Оценка костно-мышечной токсичности через 5 лет после окончания терапии левофлоксацином

Оценка костно-мышечной токсичности через 5 лет после окончания терапии левофлоксациномВопрос о проблемах безопасности использования фторхинолонов был поднят по результатам исследований у животных, в которых было продемонстрировано возникновение повреждений хрящевой ткани в несущих весовую нагрузку суставах, причём степень и выраженность повреждений зависела от дозы препарата и длительности лечения. Удетей, получавших левофлоксацин или препарат сравнения входе рандомизированного проспективного сравнительного исследования упациентов сострым средним отитом и внебольничной пневмонией, было выполнено исследование безопасности, которое проводилось спустя 5лет после первоначального исследования. Входе нового проекта оценивалось наличие/отсутствие повреждений хрящевой ткани упациентов, применявших 5лет назад левофлоксацин или препарат сравнения.

подробнее »
Побочные эффекты при приеме глюкокортикоидов детьми

Побочные эффекты при приеме глюкокортикоидов детьмиВ педиатрической практике широко распространено применение коротких курсов глюкокортикоидов. Длительное использование данных препаратов зачастую сопровождается развитием ряда побочных эффектов. Британские ученые решили выяснить, какие нежелательные явления чаще всего возникают у детей при кратковременном курсе глюкокортикоидов. Результаты проведенного ними систематического обзора были опубликованы в журнале Archives of Diseases in Childhood.

подробнее »
Прием антибиотиков во время беременности не оказывает негативного воздействия на физическое развитие ребенка

Прием антибиотиков во время беременности не оказывает негативного воздействия на физическое развитие ребенкаУченые из Монреальского университета (Канада) и Университета Осло (Финляндия) провели совместное исследование и пришли к выводу, что применение антибактериальных препаратов женщиной во время беременности не оказывает негативного воздействия на физическое развитие ребенка. Полученные результаты были опубликованы в журнале Pharmacoepidemiology and Drug Safety.

подробнее »
«Мерк Сероно» (Merck Serono) получил одобрение регуляторных органов ЕС на расширение применения препарата Куван у детей с ФКУ в возрасте до 4 лет

«Мерк Сероно» (Merck Serono) получил одобрение регуляторных органов ЕС на расширение применения препарата Куван у детей с ФКУ в возрасте до 4 летРешение Европейской комиссии подтверждает более ранние рекомендации Комитета по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения, предназначенных для применения у человека (CHMP) относительно изменения инструкции по применению препарата

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Унитуксин (динутуксимаб) для лечения нейробластомы у детей

Еврокомиссия одобрила препарат Унитуксин (динутуксимаб) для лечения нейробластомы у детей Еврокомиссия зарегистрировала препарат Унитуксин / Unituxin (динутуксимаб / dinutuximab) американской биотехнологической компании United Therapeutics Corporation в качестве средства для лечения нейробластомы группы высокого риска у пациентов в возрасте от 1 года до 17 лет. При этом препарат может применяться теми больными, что ранее уже прошли индукционную химиотерапию и у них был достигнут частичный ответ, а также миелоаблативную терапию и трансплантацию аутологичных стволовых клеток.

подробнее »
FDA одобрило применение препарата ОксиКонтин в педиатрии

FDA одобрило применение препарата ОксиКонтин в педиатрииFDA одобрило расширение показаний к применению обезболивающего препарата ОксиКонтин (OxyContin). Лекарственное средство теперь может назначаться детям в возрасте от 11 до 16 лет, страдающим хронической болью, если им не помогают другие препараты.

подробнее »
На американском рынке появился препарат Сафрис для лечения биполярного расстройства у детей

На американском рынке появился препарат Сафрис для лечения биполярного расстройства у детейВ США поступил в продажу препарат Сафрис / Saphris (азенапин / asenapine) компании Allergan для лечения биполярного расстройства у детей. Лекарственное средство представлено в форме сублингвальных таблеток со вкусом черешни в дозировке 2,5 мг для лечения маниакальных или смешанных аффективных эпизодов.

подробнее »
Препарат Куван для лечения фенилкетонурии у детей младше четырех лет одобрен в Европе

Препарат Куван для лечения фенилкетонурии у детей младше четырех лет одобрен в ЕвропеЕврокомиссия одобрила заявку немецкой фармацевтической компании Merck на расширение показаний к применению препарата Куван / Kuvan (сапроптерин дигидрохлорид / sapropterin dihydrochloride), позволяющее использовать лекарственное средство для лечения детей в возрасте до четырех лет, страдающих фенилкетонурией. Ранее Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) вынес положительную рекомендацию по этому вопросу.

подробнее »
Прием антибиотиков в детском возрасте повышает риск развития ювенильного артрита

Прием антибиотиков в детском возрасте повышает риск развития ювенильного артритаУ детей, принимающих антибактериальные препараты, повышается риск развития ювенильного артрита. Такие результаты были получены группой ученых в ходе когортного исследования случай-контроль. Статья с более подробной информацией была размещена в журнале Pediatrics.


 

подробнее »
В США разрешено применение меропонема у детей первых трех месяцев жизни

В США разрешено применение меропонема у детей первых трех месяцев жизни FDA одобрило применение антибактериального препарата меропенем у новорожденных и детей в возрасте от 3 месяцев сосложнёнными интраабдоминальными инфекциями. Это одобрение расширяет показания к применению лекарственного средства, ранее оно было зарегистрировано для лечения осложнённых интраабдоминальных инфекций и осложнённых инфекций кожи и мягких тканей увзрослых пациентов и детей более старшего возраста.

подробнее »