До 2020 года рынок препаратов для немелкоклеточного рака легкого ожидают значительные темпы роста

До 2020 года рынок препаратов для немелкоклеточного рака легкого ожидают значительные темпы ростаСогласно отчету британской исследовательской компании GBI Research, объем мирового рынка лекарственных средств для лечения немелкоклеточного рака легкого к 2020 году превысит 7,9 млрд долларов США. Аналитики отмечают, что по состоянию на 2013 год этот показатель был равен 5,1 млрд долларов США. По прогнозам аналитиков среднегодовой темп роста составит порядка 6,6%.

подробнее »
Препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого по сравнению с химиотерапией

Препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого по сравнению с химиотерапиейМосква, Россия, 14 августа 2014 – Компания Берингер Ингельхайм представила результаты запланированного подгруппового и поискового факторного анализов двух исследований III фазы (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Эти данные представлены на 50-м ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology - ASCO) и впервые показывают, что больные НМРЛ с наиболее частым типом мутации (делеция в экзоне 19 – del19) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) жили более, чем на один год дольше, если в первую линию терапии получали препарат афатиниб вместо химиотерапии.1


подробнее »
Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легких

Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легкихКомпания Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) объявила о новых результатах по показателю общей выживаемости, полученных после проведения анализа post-hoc, обобщившего данные двух исследований фазы III (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Этот анализ показал, что пациенты с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с распространенными мутациями в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR) (делеции в экзоне 19 или замене в экзоне 21 [L858R]) жили дольше, если получали в качестве лечения первой линии афатиниб, а не химиотерапию.


подробнее »
Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкого

Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкогоНовый препарат церитиниб (ceritinib) компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+).Лекарственное средство является ингибитором киназы анапластической лимфомы.


 

подробнее »
Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкого

Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкогоПрепарат Ксалкори/ Xalkori (кризотиниб/ crizotinib) американской фармацевтической компании Pfizer достиг первичной конечной точки исследования. В ходе испытания PROFILE 1014 III фазы изучалась эффективность лекарственного средства в лечении ALK-положительного распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.


 

подробнее »
«Берингер Ингельхайм» представила результаты крупного исследования

«Берингер Ингельхайм» представила результаты крупного исследованияПри поддержке компании «Берингер Ингельхайм» недавно проведено исследование при участии пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в 6 странах Центрально-Европейского региона. Целью данного наблюдательного исследования INSIGHT, проведенного в Польше, Словении, Чешской Республике, Словакии, Венгрии и Австрии, была оценка распространенности НМРЛ с мутациями рецепторов эпидермального фактора роста (РЭФР), а также лечения пациентов с этой патологией в медицинской практике Центрально-Европейского региона.


 

подробнее »
ЕС призвали не лишать детей новейших противораковых лекарств

ЕС призвали не лишать детей новейших противораковых лекарствИнститут исследования рака (The Institute of Cancer Research (ICR), Лондон, Великобритания) – один из ведущих мировых центров по изучению детских онкологических заболеваний – призвал к изменению действующих в Евросоюзе нормативных актов, позволяющих фармкомпаниям избегать проведения клинических испытаний препаратов на детях и тем самым лишающих последних возможности терапии новыми эффективными противораковыми лекарствами, говорится в пресс-релизе ICR от 10 февраля 2014 г.

подробнее »
Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкого

Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкогоFDA предоставило препарату Тафинлар/ Tafinlar (дабрафениб/ dabrafenib) фармацевтической компании GlaxoSmithKline статус принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E. На данный момент препарат Тафинлар не применяется для терапии данного заболевания нигде в мире. Лекарственное средство одобрено также для лечения неоперабельной и метастатической меланомы с V600E в гене BRAF.


 

подробнее »
Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в России

Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в РоссииМинздрав РФ одобрил препарат афатиниб для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) производства фармацевтической компании «Берингер Ингельхайм». Лекарственное средство будет реализовываться в России под торговым названием Гиотриф, как и в странах Евросоюза.


подробнее »
Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого

Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.

 

подробнее »