Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкого

Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкогоНовый препарат церитиниб (ceritinib) компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+).Лекарственное средство является ингибитором киназы анапластической лимфомы.


 

подробнее »
Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкого

Результаты клинического исследования препарата Ксалкори (кризотиниб) подтверждают его эффективность в лечении рака легкогоПрепарат Ксалкори/ Xalkori (кризотиниб/ crizotinib) американской фармацевтической компании Pfizer достиг первичной конечной точки исследования. В ходе испытания PROFILE 1014 III фазы изучалась эффективность лекарственного средства в лечении ALK-положительного распространенного неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.


 

подробнее »
«Берингер Ингельхайм» представила результаты крупного исследования

«Берингер Ингельхайм» представила результаты крупного исследованияПри поддержке компании «Берингер Ингельхайм» недавно проведено исследование при участии пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в 6 странах Центрально-Европейского региона. Целью данного наблюдательного исследования INSIGHT, проведенного в Польше, Словении, Чешской Республике, Словакии, Венгрии и Австрии, была оценка распространенности НМРЛ с мутациями рецепторов эпидермального фактора роста (РЭФР), а также лечения пациентов с этой патологией в медицинской практике Центрально-Европейского региона.


 

подробнее »
ЕС призвали не лишать детей новейших противораковых лекарств

ЕС призвали не лишать детей новейших противораковых лекарствИнститут исследования рака (The Institute of Cancer Research (ICR), Лондон, Великобритания) – один из ведущих мировых центров по изучению детских онкологических заболеваний – призвал к изменению действующих в Евросоюзе нормативных актов, позволяющих фармкомпаниям избегать проведения клинических испытаний препаратов на детях и тем самым лишающих последних возможности терапии новыми эффективными противораковыми лекарствами, говорится в пресс-релизе ICR от 10 февраля 2014 г.

подробнее »
Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкого

Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкогоFDA предоставило препарату Тафинлар/ Tafinlar (дабрафениб/ dabrafenib) фармацевтической компании GlaxoSmithKline статус принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E. На данный момент препарат Тафинлар не применяется для терапии данного заболевания нигде в мире. Лекарственное средство одобрено также для лечения неоперабельной и метастатической меланомы с V600E в гене BRAF.


 

подробнее »
Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в России

Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в РоссииМинздрав РФ одобрил препарат афатиниб для лечения местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) производства фармацевтической компании «Берингер Ингельхайм». Лекарственное средство будет реализовываться в России под торговым названием Гиотриф, как и в странах Евросоюза.


подробнее »
Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого

Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого
Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.

 

подробнее »
Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб

Компания Boehringer Ingelheim представила новые положительные результаты клинического исследования препарата афатиниб
Согласно последним данным, полученным из клинического исследования LUX-Lung, препарат афатиниб (afatinib) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim препятствует росту опухоли в течение одного года по сравнению с гемцитабином (gemcitabine) или цисплатином (cisplatin), тогда как после химиотерапии этими препаратами опухоль не росла в размерах меньше полугода. Результаты исследования были представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии, проходившей 31 мая – 4 июня 2013 года в Чикаго.

подробнее »
Новое лекарство от рака дебютировало в лечении трех видов рака

Новое лекарство от рака дебютировало в лечении трех видов рака
В истории разработки лекарств от рака наступил примечательный момент: экспериментальный лекарственный препарат вступил в III фазу клинических исследований одновременно при 3-х различных видах рака. Испытания иммунотерапевтического препарата Ниволумаб (nivolumab), разработанного компанией Бристол-Майерс Сквибб, начались с применения этого препарата при меланоме, почечно-клеточной карциноме и немелкоклеточном раке легкого, о чём было доложено на проходящем с 6 по 10 апреля 104-м ежегодном собрании Американской ассоциации по исследованию рака (ААСR).

подробнее »
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
Заявка на регистрацию препарата LDK378 швейцарской фармацевтической компании Novartis получила статус приоритетного рассмотрения. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого, который прогрессировал во время терапии либо же оказался резистентным к препарату кризотиниб (crizotinib). LDK378 представляет собой ингибитор киназы анапластической лимфомы (ALK).

 

подробнее »