Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ

Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
Минздрав РФ зарегистрировал лекарственное средство Ксалкори (кризотиниб), предназначенное для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), экспрессирующего киназу анапластической лимфомы (ALK). Примерно у 3-5% пациентов с НМРЛ обнаруживается данная патология гена. Она способствует развитию и росту опухолей.

 

подробнее »
FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого

FDA утвердило препарат Абраксан для лечения рака легкого
Препарат Абраксан/ Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел) производства компании Abraxis BioScience, принадлежащей Celgene, предназначенный для лечения метастатического рака молочной железы, получил одобрение FDA на расширение показаний. Действующее вещество лекарственного средства продемонстрировало эффективность также при местно-распространенном метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) в комбинации с карбоплатином в качестве первой линии терапии пациентов, которым не показана лучевая терапия или хирургическое вмешательство.

подробнее »
Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого

Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкогоСунитиниб в сочетании с эрлотинибом, по-видимому, проявляют при немелкоклеточном раке лёгкого более высокую противоопухолевую активность, чем каждый из этих препаратов в отдельности. 

подробнее »
Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого

Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
Целью исследования является определение преимущественного лекарственного средства, используемого в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого, на основании сравнения соотношения между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни при применении эрлотиниба, доцетаксела, пеметрекседа и гефитиниба.

подробнее »
Данные клинического исследования препарата ramucirumab

Данные клинического исследования препарата ramucirumabEli Lilly сообщила новые данные клинического исследования II фазы препарату ramucirumab (IMC-1121B) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Эти результаты были представлены на заседании с представлением стендовых докладов, посвященных раку легких и метастазирования, которое прошло в рамках ежегодного конгресса Европейского сообщества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO) в Вене, Австрия.


подробнее »
Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого

Создана вакцина, повышающая уровень выживаемости больных с немелкоклеточным раком легкого
На ежегодном собрании Американской ассоциации исследований в области онкологии (American Association for Cancer Research) 31 марта 2012 г. были представлены результаты исследования белагенпуматуцела — вакцины, применяемой при немелкоклеточном раке легкого. Отмечено значительное улучшение показателей долгосрочной выживаемости пациентов с этой патологией.

 

подробнее »
Обнародованы результаты III фазы исследований препарата афатиниб

Обнародованы результаты  III фазы исследований препарата афатинибНемецкая фармкомпания Boehringer Ingelheim огласила положительные результаты по исследованию III фазы препарата афатиниб.

подробнее »
Гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака лёгкого: анализ экономической эффективности во второй линии терапии.

Гефитиниб для лечения немелкоклеточного рака лёгкого: анализ экономической эффективности во второй линии терапии.
Анализ эффективности затрат (Cost-Effectiveness Analysis / CEA-анализ) гефитиниба и доцетаксела с точки зрения оказания медицинской помощи в России, с использованием информации о препаратах, назначенных пациентам в исследовании INTEREST.

подробнее »
Состояние онкологической помощи населению России со злокачественными новообразованиями трахеи, бронхов, лёгкого в 2010 г.

Состояние онкологической помощи населению России со злокачественными новообразованиями трахеи, бронхов, лёгкого в 2010 г.В доле заболеваемости населения злокачественными новообразованиями (ЗНО) трахеи, бронхов, лёгкого занимает 4,3 %. Мужчины болеют значительно чаще, чем женщины.


Распространённость ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого в России в 2010 г. составила 85,2 больных на 100 тыс. населения.


Абсолютное число больных с впервые в жизни установленным диагнозом ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого в России в 2010 г. составила 51 955 человека. Выявлены при профилактических осмотрах – 19,8 %.


Доля больных, состоявших на учёте в онкологических учреждениях России 5 лет и более с момента установления диагноза ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого, от числа состоявших на учёте на конец 2010 г. составила 3,2 %.



подробнее »
Фиклатузумаб для терапии немелкоклеточного рака легкого - II фаза исследований

Фиклатузумаб для терапии немелкоклеточного рака легкого - II фаза исследований
Компании Boehringer Ingelheim и Aveo Pharmaceuticals подписали соглашение по производству и совместным исследованиям препарата фиклатузумаб (ficlatuzumab) – нового ингибитора антитела гена HGF, разработанного компанией Aveo.

 

подробнее »