Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого

Европейская комиссия одобрила препарат Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин® и химиотерапией для первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным типом метастатического рака лёгкого- Решение об одобрении основывается на значимом преимуществе по выживаемости, обеспечиваемом препаратом Тецентрик® в комбинации с препаратом Авастин®, паклитакселом и карбоплатином (химиотерапия) у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) по сравнению с препаратом Авастин® в комбинации с химиотерапией


подробнее »
FDA одобрило препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации химиотерапией для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции

FDA одобрило препарат Авастин (бевацизумаб) в комбинации химиотерапией для лечения женщин с распространенным раком яичников после операции
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Авастин (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), с последующей монотерапией Авастином при распространенном (стадия III или IV) раке яичников после хирургической резекции.

подробнее »
Комбинация Тецентрик и Авастин с химиотерапией помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака лёгкого

Комбинация Тецентрик и Авастин с химиотерапией помогли существенно продлить жизнь пациентам с определенным типом метастатического рака лёгкогоКомпания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) сообщает о положительных результатах исследования III фазы IMpower150 по комбинации Тецентрик® (атезолизумаб) и Авастин® (бевацизумаб) с химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел) в первой линии терапии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), ранее не получавших химиотерапию. 

подробнее »
Препарат реолисин для лечения рака яичника получил статус орфанного

Препарат реолисин для лечения рака яичника получил статус орфанного FDA предоставило препарату реолисин (reolysin) канадской биотехнологической компании Oncolytics Biotech статус орфанного для лечения рака яичника. Данный статус дает компании ряд преимуществ, которые позволят ускорить процесс разработки и коммерциализации реолисина.

подробнее »
FDA одобрило препарат Цирамза (рамуцирумаб) для лечения рака желудка

FDA одобрило препарат Цирамза (рамуцирумаб) для лечения рака желудкаFDA одобрило препарат Цирамза (Cyramza) с действующим веществом рамуцирумаб (ramucirumab) производства американской фармацевтической компании Eli Lilly. Лекарственное средство предназначено для применения в комбинации с паклитакселом у пациентов с распространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода, если заболевание начало прогрессировать во время прохождения химиотерапии с использованием фторпиримидина или препаратов платины или после ее окончания. Цирамза выпускается в форме раствора для инъекций в дозировке 10 мг/мл.

подробнее »
Препарат нератиниб позволяет повысить эффективность терапии при раке молочной железы

Препарат нератиниб позволяет повысить эффективность терапии при раке молочной железыДобавление к курсу химиотерапии экспериментального препарата нератиниб (neratinib) компании Puma Biotechnology позволяет добиться большего эффекта при раке молочной железы, чем при использовании стандартной терапии трастузумабом.


 

подробнее »
Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения

Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
Заявка на регистрацию препарата Абраксан (Abraxane) в качестве средства для лечения прогрессирующего рака поджелудочной железы получила от FDA статус приоритетного рассмотрения, сообщила компания Celgene International Sаrl. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с гемцитабином, используемым для терапии первой линии рака поджелудочной железы.

 

подробнее »
Достигнута первичная конечная точка исследования противоракового препарата компании Oncolytics

Препарат Реолисин (Reolysin) компании Oncolytics Biotech достиг первичной конечной точки исследования его в качестве средства терапии плоскоклеточной карциномы легких IIIB и IV стадии у пациентов, ранее не получавших лечения химиопрепаратами. Лекарственное средство назначалось пациентам одновременно с карбоплатином (carboplatin) и паклитакселом (paclitaxel).

 

подробнее »
Препарат Абраксан от компании Celgene продемонстрировал эффективность при раке поджелудочной железы

Препарат Абраксан от компании Celgene продемонстрировал эффективность при раке поджелудочной железы
По сообщению американской биотехнологической компании Celgene International Sarl, экспериментальный противораковый препарат Абраксан (альбумин-стабилизированный паклитаксел) достиг первичной конечной точки исследования поздней стадии, которая заключалась в улучшении общей выживаемости пациентов с прогрессирующим раком поджелудочной железы.

 

подробнее »
Нейротоксичность цитостатиков

Нейротоксичность цитостатиковНейротоксичность является одним из специфических системных осложнений противоопухолевой химиотерапии, в том числе новых эффективных цитостатиков различных классов: паклитаксела, доцетаксела, винорельбина, оксалиплатина, иринотекана, гемцитабина и др. В ряде случаев она не только снижает качество жизни пациентов, но и ограничивает дозу цитостатиков, поэтому ранняя диагностика, профилактика и лечение нейротоксичности весьма актуальны.

 

подробнее »