FDA одобрило препарат Эвенити (ромосозумаб) для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском перелома

FDA одобрило препарат Эвенити  (ромосозумаб) для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломаFDA одобрило препарат Эвенити / Evenity (ромосозумаб /romosozumab) компании Amgen для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе с высоким риском переломов. Это женщины с остеопоротическим переломом в анамнезе или имеющие ряд факторов риска перелома, а также те, кому не подходят другие методы лечения остеопороза.

подробнее »
Опубликованы новые рекомендации по лечению остеопороза у женщин в постменопаузе

Опубликованы новые рекомендации по лечению остеопороза у женщин в постменопаузеЭндокринное общество представило на ежегодном собрании (ENDO 2019: The Endocrine Society Annual Meeting) новые рекомендации по терапии остеопороза у женщин в постменопаузе. Они были опубликованы в Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

подробнее »
В США рекомендован к одобрению экспериментальный препарат для терапии остеопороза

В США рекомендован к одобрению экспериментальный препарат для терапии остеопорозаЭкспериментальный препарат ромосозумаб (romosozumab), разработанный компаниями Amgen и UCB, получил рекомендацию FDA. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор белка склеростина. Оно предназначено для терапии остеопороза у женщин в постменопаузе.

подробнее »
Новый препарат для лечения остеопороза продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях

Новый препарат для лечения остеопороза продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованияхПрепарат ромосозумаб (romosozumab) фармацевтических компаний UCB и Amgenзначительно снижает риск перелома позвоночника у женщин в постменопаузе, страдающих остеопорозом. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования III фазы.

подробнее »
Pfizer анонсирует одобрение управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на регистрацию Палбоциклиба

Pfizer анонсирует одобрение управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на регистрацию ПалбоциклибаКомпания Pfizer Inc. анонсировала подтверждение от управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на запрос о регистрации препарата (NDA) палбоциклиб. FDA одобрило заявку на регистрацию палбоциклиба в комбинации с летрозолом для лечения распространенного и/или метастатического эстрогенопозитивного (ER+) рака молочной железы у женщин в постменопаузе с отсутсвием гиперэкспрессии к рецептору эпидермального фактора роста (HER2-), ранее не получавших системного лечения.


 

подробнее »
Препарат оданацатиб продемонстрировал эффективность в лечении остеопороза у женщин в постменопаузе

Препарат оданацатиб продемонстрировал эффективность в лечении остеопороза у женщин в постменопаузеПрепарат оданацатиб фармацевтической компании Merck продемонстрировал положительные результаты в лечении остеопороза у женщин в постменопаузе в ходе клинических исследований III фазы. Оданацатиб представляет собой селективный ингибитор катепсина К, основного фермента остеокластов.

подробнее »
Анастразол продемонстрировал эффективность в профилактике рака молочной железы

Анастразол продемонстрировал эффективность в профилактике рака молочной железыПрием препарата анастразол (anastrozole) помогает предотвратить развитие рака молочной железы у женщин в постменопаузе. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного учеными из британского исследовательского университета Queen Mary, которые были опубликованы в журнале The Lancet.


 

 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила Afinitor (everolimus) для лечения рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила Afinitor (everolimus) для лечения рака молочной железы
Лекарственный препарат Afinitor (everolimus) производства Novartis одобрен Еврокомиссией для лечения распространенного гормон-рецептор-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы. Лекарственное средство должно применяться одновременно с препаратом Aromasin (exemestane) женщинами в период постменопаузы.

подробнее »
Препарат Афинитор (эверолимус) одобрен FDA для лечения распространенного рака молочной железы

Препарат Афинитор (эверолимус) одобрен FDA для лечения распространенного рака молочной железы
Швейцарская компания Novartis AG получила одобрение FDA на применение лекарственного препарата Афинитор (Afinitor) для лечения распространенного гормон-рецептор-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в период постменопаузы.

подробнее »
Консультативный комитет FDA не одобрил расширение показаний к применению деносумаба производства Amgen

Консультативный комитет FDA не одобрил расширение показаний к применению деносумаба производства AmgenКонсультативный комитет FDA не одобрил применение препарата Xgeva (Эксджива) или Prolia (Пролиа) -  МНН (деносумаб / denosumab) производства биотехнологической компании Amgen Inc., как средство, направленное на предупреждение распространения метастазов в кости у пациентов с распространенным раком предстательной железы.

 

подробнее »