Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» получил положительное заключение CHMP для применения при рецидивирующих формах рассеянного склероза и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе

- В случае одобрения препарат ОКРЕВУС® станет важной опцией терапии для пациентов с активными формами рецидивирующего рассеянного склероза (РРС), так как демонстрирует более высокую эффективность по трем основным маркерам активности заболевания и прогрессирования инвалидизации по сравнению с интерфероном бета-1а

подробнее »
В РФ зарегистрирован ОКРЕВУС® (окрелизумаб) – первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склероза

В РФ зарегистрирован ОКРЕВУС® (окрелизумаб) – первый и единственный препарат для терапии первично-прогрессирующего рассеянного склерозаРоссия стала девятой страной в мире, где одобрено применение препарата ОКРЕВУС® для терапии рецидивирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза. В РФ препарат зарегистрирован раньше, чем в странах ЕС. Окрелизумаб был признан прорывом в терапии в США, поскольку позволяет на годы отсрочить прогрессирование инвалидизации даже при первично-прогрессирующем типе течения рассеянного склероза



подробнее »
Препарат Окревус (окрелизумаб) рекомендован к одобрению в Европе

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал одобрить препарат Окревус / Ocrevus (окрелизумаб / ocrelizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом и первично-прогрессирующим рассеянным склерозом.

подробнее »
Комитет по фармаконадзору ЕМА вынес новые рекомендации относительно некоторых лекарственных препаратов

Комитет по фармаконадзору ЕМА вынес новые рекомендации относительно некоторых лекарственных препаратов23–26 октября прошло заседание Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA).

подробнее »
Вынесены рекомендации по ограничению использования препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Вынесены рекомендации по ограничению использования препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза
Комитет по оценке фармаконадзорных рисков EMA рекомендовал ввести дополнительные ограничения на использование препарата Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), предназначенного для лечения рассеянного склероза.

подробнее »
В США одобрен аналог Копаксона для лечения рассеянного склероза

В США одобрен аналог Копаксона для лечения рассеянного склероза
FDA одобрило дженерик препарата Копаксон / Copaxone (глатирамера ацетат / glatiramer acetate) израильской компании Teva, предназначенного для лечения рассеянного склероза. Дженерик разработан голландской компанией Mylan в партнерстве с индийской Natco Pharma.

подробнее »
В Евросоюзе зарегистрирован препарат кладрибин компании Merck для лечения рассеянного склероза

В Евросоюзе зарегистрирован препарат кладрибин компании Merck для лечения рассеянного склерозаПрепарат Мэвенклад /Mavenclad (кладрибин / cladribine)фармацевтической компании Merck получил одобрение в Европе в качестве средства для лечения ремиттирующего рассеянного склероза у пациентов с высокой активностью заболевания.


подробнее »
Санофи объявляет о новой эре в лечении рассеянного склероза: для российских пациентов стал доступен препарат нового поколения Лемтрада ® для лечения рассеянного склероза

Санофи объявляет о новой эре в лечении рассеянного склероза: для российских пациентов стал доступен препарат нового поколения Лемтрада ® для лечения рассеянного склероза23 августа, Москва, Россия — Компания Санофи объявляет о выводе на рынок России препарата Лемтрада® (МНН: Алемтузумаб) для лечения активного рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (РРРС). Лемтрада® обладает уникальным селективным механизмом действия с доказанным снижением активности рассеянного склероза по всем основным параметрам[1,2], так, 80% пациентов, получавших 8 инфузий в течение двух лет, не нуждаются в дополнительных курсах лечения на третий год. [7,8,9]



подробнее »
Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе

Препарат Окревус (окрелизумаб) компании «Рош» значительно снижает вероятность прогрессирования заболевания при рецидивирующем и первично-прогрессирующем рассеянном склерозе- ОКРЕВУС увеличил долю пациентов с рецидивирующим РС (РРС) и первично-прогрессирующим РС (ППРС), у которых поддерживалось соответствие критериям NEPAD (отсутствие подтверждённого прогрессирования или активности заболевания), по сравнению с препаратом Ребиф (Интерферон бета-1а) при РРС и по сравнению с плацебо при ППРС

подробнее »
СНМР вынес положительное заключение по вопросу о целесообразности регистрации кладрибина в таблетках для лечения ремиттирующего рассеянного склероза

СНМР вынес положительное заключение по вопросу о целесообразности регистрации кладрибина в таблетках для лечения ремиттирующего рассеянного склероза- Данные об эффективности и безопасности подтверждают позитивную оценку соотношения польза/риск, вынесенную Комитетом по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека

подробнее »