Кладрибин в таблетках достоверно уменьшает выраженность атрофии головного мозга при рассеянном склерозе

Кладрибин в таблетках достоверно уменьшает выраженность атрофии головного мозга при рассеянном склерозе- Согласно ретроспективному анализу данных исследования III фазы CLARITY, недавно опубликованному в Multiple Sclerosis Journal, установлено статистически значимое уменьшение атрофии головного мозга у пациентов, получавших короткий курс исследуемой терапии кладрибином в таблетках на протяжении 2 лет, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

подробнее »
FDA одобрило препарат ОКРЕВУС™ (окрелизумаб) для лечения рецидивирующей и первично-прогрессирующей форм рассеянного склероза

FDA одобрило препарат ОКРЕВУС™ (окрелизумаб) для лечения рецидивирующей и первично-прогрессирующей форм рассеянного склероза- ОКРЕВУС является первым и единственным препаратом, изменяющим течение первично-прогрессирующего рассеянного склероза (ППРС) – одной из наиболее инвалидизирующих форм рассеянного склероза (РС)

подробнее »
FDA одобрило препарат Окревус (окрелизумаб) для лечения рассеянного склероза

FDA одобрило препарат Окревус (окрелизумаб) для лечения рассеянного склерозаFDA одобрило препарат Окревус / Ocrevus (окрелизумаб / ocrelizumab) компании Roche, предназначенный для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом и первично-прогрессирующим рассеянным склерозом.

подробнее »
FDA перенесло сроки рассмотрения заявки на регистрацию препарата компании Roche для лечения рассеянного склероза

FDA перенесло сроки рассмотрения заявки на регистрацию препарата компании Roche для лечения рассеянного склерозаFDA продлило срок рассмотрения заявки на одобрение препарата Окревус (Ocrevus) фармацевтической компании Roche. Данное лекарственное средство предназначено для лечения рассеянного склероза. Окончательное решение по одобрению препарата должно быть принято 28 марта 2017 года.

подробнее »
BIOCAD зарегистрировал воспроизведенный препарат глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза

BIOCAD зарегистрировал воспроизведенный препарат глатирамера ацетата для лечения рассеянного склерозаРоссийская биотехнологическая компания BIOCAD получила регистрационное удостоверение на воспроизведенный препарат глатирамера ацетата. Его стоимость будет на 30% меньше цены оригинального препарата.


подробнее »
Компания Roche представила новые результаты клинических исследований препарата для лечения рассеянного склероза

Компания Roche представила новые результаты клинических исследований препарата для лечения рассеянного склерозаКомпания Roche представила новые результаты клинических исследований экспериментального лекарственного средства окрелизумаб (ocrelizumab), предназначенного для лечения рассеянного склероза. Окрелизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы.

подробнее »
В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склерозаЕврокомиссия одобрила препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), разработанный компаниями Biogen и AbbVie, для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующими формами рассеянного склероза.

 

 

подробнее »
В России растет число больных рассеянным склерозом

В России растет число больных рассеянным склерозомЗа последние несколько лет в Российской Федерации значительно выросла распространенность рассеянного склероза среди детей. Так, с 2012 по 2014 год число пациентов детского возраста увеличилось на 24% и составило 161 тысячу человек. Количество диагностированных случаев заболевания увеличилось на 34% и составило 51 тысячу случаев.

подробнее »
В США одобрен препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

В США одобрен препарата Зинбрита  (даклизумаб) для лечения рассеянного склерозаFDA одобрило препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) фармацевтической компании Biogen, предназначенный для лечения пациентов с рассеянным склерозом. Лекарственное средство предназначено для самовведения один раз в месяц

подробнее »
В Европе рекомендован к одобрению препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) компании Biogen Idec для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза.

подробнее »