Компания Хорайзон Фарма (Horizon Pharma) подала в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) заявку на регистрацию нового препарата Лодотра (Lodotra) для лечения ревматоидного артрита.

Проведенный анализ нескольких исследований показал, что лечение  ревматоидного артрита (РА)  с  помощью ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО),  вероятно,  увеличивает риск развития рака кожи. Однако, ингибиторы ФНО (infliximab (Remicade), adalimunab (Humira), и etanercept (Enbrel)), вероятно, не повышают риск  других видов злокачественных заболеваний.

Швейцарский фармпроивзводитель, компания Новартис (Novartis AG) заявила, что их новый потенциальный препарат для лечения осложненной формы ювенильного артрита показал лучшие результаты, по сравнению с плацебо, в последней стадии исследования, в котором измерялся процент улучшений по симптомам.

Ритуксимаб в комбинации с метотрексатом рекомендован для лечения ревматоидного артрита (активная форма) у взрослых при непереносимости или неадекватном ответе на другие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов факторов некроза опухоли (ФНО — альфа).

Bristol-Myers Squibb (BMS) получила одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на препарат Orencia (abatacept) для подкожного введения для лечения взрослых больных ревматоидным артритом.

Pfizer Inc. обнародовал результаты исследований ORAL Sync (A3921046) и Study A3921109, в рамках которых изучалось применение препарата tofacitinib (CP-690,550) — нового ингибитора Янус-киназы для перорального приема — для лечения ревматоидного артрита (РА). О некоторых результатах  ORAL Sync уже сообщалось в апреле, данные Study A3921109 представлены впервые.

Компания Рош объявила о новых данных исследования ACT-RAY, представленных на конгрессе Европейской Лиги против Ревматизма. Результаты демонстрируют сопоставимую эффективность монотерапии препаратом Актемра и комбинированной терапии с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Профиль безопасности препарата Актемра соответствовал ранее полученному в предыдущих клинических исследованиях.