Компания Genentech, одна из членов группы Roche, огласила предварительные данные по результатам исследования ADACTA-ADalimumab ACTemrA. 

FDA приняло от компании Пфайзер заявление на одобрение лекарственного препарата тофацитиниб (tofacitinib), предназначенного для лечения тяжёлой и умеренной формы ревматоидного артрита. 

Лекарственный препарат GLPG0634 прошел вторую фазу клинических  испытаний и достиг первичной конечной точки в улучшении признаков ревматоидного артрита и его симптомов.  

EMA начало рассматривать новое лекарство  tofacitinib (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита от компании Пфайзер.

Компания Вертекс Фармасьютикалз (Vertex Pharmaceuticals) огласила положительные результаты IIа Фазы испытаний исследовательского селективного перорального ингибитора препарата VX-509 для лечения ревматоидного артрита (РА).

Компания Хорайзон Фарма (Horizon Pharma) подала в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) заявку на регистрацию нового препарата Лодотра (Lodotra) для лечения ревматоидного артрита.

Проведенный анализ нескольких исследований показал, что лечение  ревматоидного артрита (РА)  с  помощью ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО),  вероятно,  увеличивает риск развития рака кожи. Однако, ингибиторы ФНО (infliximab (Remicade), adalimunab (Humira), и etanercept (Enbrel)), вероятно, не повышают риск  других видов злокачественных заболеваний.

Швейцарский фармпроивзводитель, компания Новартис (Novartis AG) заявила, что их новый потенциальный препарат для лечения осложненной формы ювенильного артрита показал лучшие результаты, по сравнению с плацебо, в последней стадии исследования, в котором измерялся процент улучшений по симптомам.

Ритуксимаб в комбинации с метотрексатом рекомендован для лечения ревматоидного артрита (активная форма) у взрослых при непереносимости или неадекватном ответе на другие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов факторов некроза опухоли (ФНО — альфа).

Bristol-Myers Squibb (BMS) получила одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на препарат Orencia (abatacept) для подкожного введения для лечения взрослых больных ревматоидным артритом.