Бристол-Майерс Сквибб приобретает производителя противодиабетических препаратов Амилин Фармасьютикалз

Бристол-Майерс Сквибб приобретает производителя противодиабетических препаратов Амилин Фармасьютикалз
Американский производитель лекарственных препаратов Бристол-Майерс Сквибб (Bristol-Myers Squibb Co) подписал документы, подтверждающие приобретение фармацевтической компании Амилин Фармасьютикалз (Amylin Pharmaceuticals), специализирующейся на производстве противодиабетических препаратов. Покупка компании обошлась Бристол-Майерс Сквибб в 5,3 млрд долларов США, что составляет 31 долл. США за акцию. Если добавить к этой сумме долги и контрактные обязательства Амилин перед Эли Лилли, то она увеличится до 7 млрд. долл. США.

подробнее »
Принят первый Российский Консенсус Детских Эндокринологов, касающийся помповой инсулинотерапии

Принят первый Российский Консенсус Детских Эндокринологов, касающийся помповой инсулинотерапии
Минздравсоцразвития РФ приняло первый Российский Консенсус Детских Эндокринологов «Помповая Инсулинотерапия сахарного диабета у детей и подростков». Разрабатывался документ совместно с НИИ детской эндокринологии ФГБУ Эндокринологический научный центр и при участии главных специалистов этой отрасли с различных регионов страны. 

подробнее »
Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) возможно будет одобрен в Европе

Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) возможно будет одобрен в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам рассмотрел заявку компаний AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb на регистрацию препарата Forxiga (Форксига). Компании предоставили результаты проведенных клинических испытаний. И несмотря на то, что в этих данных был отмечен высокий риск развития рака мочевого пузыря и рака груди у пациентов, проходивших лечение препаратом, Комитет принял решение рекомендовать Forxiga к одобрению.

подробнее »
Базальный аналог инсулина Левемир (Levemir) одобрен FDA для применения при беременности

Базальный аналог инсулина Левемир (Levemir) одобрен FDA для применения при беременности
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk получила одобрение FDA на применение препарата Левемир (Levemir) у беременных. Это инсулин детемир (detemir), предназначенный для инъекционного введения, разработанный с использованием технологий генной инженерии.  По классификации Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств это лекарство относится к категории безопасности В. Это первый аналог базального инсулина, который по степени риска для беременных был отнесен к данной категории. До этого момента наиболее безопасным и приемлемым для лечения сахарного диабета при беременности признавался человеческий инсулин (НПХ). Производитель утверждает, что Левемир не способствует увеличению негативного влияния на развитие ребенка в утробе.

подробнее »
Статины ассоциируются с повышением риска диабета

Статины ассоциируются с повышением риска диабетаИспользование статинов у женщин в постменопаузе ассоциируется со значительным повышением риска сахарного диабета, согласно результатам изучения данных «Women's Health Initiative» (WHI).

 

подробнее »
FDA одобрило Janumet XR (ситаглиптин и метформин гидрохлорид) пролонгированного действия для СД типа 2

FDA одобрило Janumet XR (ситаглиптин и метформин гидрохлорид) пролонгированного действия для СД типа 2
FDA одобрило препарат против сахарного диабета 2 типа, созданный Merck&Co Inc. Janumet XR (ситаглиптин и метформин гидрохлорид), таблеток пролонгированного действия, предназначенных для приема один раз в день при лечении этого заболевания.

 

подробнее »
Обнародованы результаты исследований II фазы препарата TAK-875

Обнародованы результаты исследований II фазы препарата TAK-875Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты исследования II фазы препарата ТАК-875 у пациентов страдающих сахарным диабетом 2-го типа.

подробнее »
Фармакоэкономика базально-болюсной инсулинотерапии сахарного диабета 2 типа.

Фармакоэкономика базально-болюсной инсулинотерапии сахарного диабета 2 типа.
Сахарный диабет (СД), в том числе 2 типа, — актуальная проблема здравоохранения в связи с увеличивающимся количеством больных. Успехи в лечении СД 2 типа и профилактике осложнений заболевания определяются своевременным назначением инсулина в базальном или базально-болюсном режиме. Существенный рост потребления аналогов инсулина, связанный с их высоким качеством и эффективностью, требует обоснования фармакоэкономической целесообразности их применения. 

подробнее »
Результаты III фазы исследования GetGoal Duo эффективности и безопасности lixisenatide (Lyxumia) у больных сахарным диабетом

Результаты III фазы исследования GetGoal Duo эффективности и безопасности lixisenatide (Lyxumia) у больных сахарным диабетом
Sanofi обнародовала положительные результаты 1-го исследования III фазы GetGoal Duo, в ходе которого оценивается эффективность и безопасность lixisenatide (Lyxumia) в комбинации с Лантусом (инсулин гларгин) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.

 

подробнее »
EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Novartis

EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Novartis
EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Новартис, в качестве лечения диабета второго типа у людей, страдающих умеренной или тяжёлой почечной недостаточностью.

подробнее »