Статины ассоциируются с повышением риска диабета

Статины ассоциируются с повышением риска диабетаИспользование статинов у женщин в постменопаузе ассоциируется со значительным повышением риска сахарного диабета, согласно результатам изучения данных «Women's Health Initiative» (WHI).

 

подробнее »
FDA одобрило Janumet XR (ситаглиптин и метформин гидрохлорид) пролонгированного действия для СД типа 2

FDA одобрило Janumet XR (ситаглиптин и метформин гидрохлорид) пролонгированного действия для СД типа 2
FDA одобрило препарат против сахарного диабета 2 типа, созданный Merck&Co Inc. Janumet XR (ситаглиптин и метформин гидрохлорид), таблеток пролонгированного действия, предназначенных для приема один раз в день при лечении этого заболевания.

 

подробнее »
Обнародованы результаты исследований II фазы препарата TAK-875

Обнародованы результаты исследований II фазы препарата TAK-875Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты исследования II фазы препарата ТАК-875 у пациентов страдающих сахарным диабетом 2-го типа.

подробнее »
Фармакоэкономика базально-болюсной инсулинотерапии сахарного диабета 2 типа.

Фармакоэкономика базально-болюсной инсулинотерапии сахарного диабета 2 типа.
Сахарный диабет (СД), в том числе 2 типа, — актуальная проблема здравоохранения в связи с увеличивающимся количеством больных. Успехи в лечении СД 2 типа и профилактике осложнений заболевания определяются своевременным назначением инсулина в базальном или базально-болюсном режиме. Существенный рост потребления аналогов инсулина, связанный с их высоким качеством и эффективностью, требует обоснования фармакоэкономической целесообразности их применения. 

подробнее »
Результаты III фазы исследования GetGoal Duo эффективности и безопасности lixisenatide (Lyxumia) у больных сахарным диабетом

Результаты III фазы исследования GetGoal Duo эффективности и безопасности lixisenatide (Lyxumia) у больных сахарным диабетом
Sanofi обнародовала положительные результаты 1-го исследования III фазы GetGoal Duo, в ходе которого оценивается эффективность и безопасность lixisenatide (Lyxumia) в комбинации с Лантусом (инсулин гларгин) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа.

 

подробнее »
EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Novartis

EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Novartis
EMA одобрила препарат Galvus (vildagliptin) от компании Новартис, в качестве лечения диабета второго типа у людей, страдающих умеренной или тяжёлой почечной недостаточностью.

подробнее »
EMA одобрило препарат Онглиза (саксаглиптин / saxagliptin) для лечения сахарного диабета 2 типа

EMA одобрило препарат Онглиза (саксаглиптин / saxagliptin) для лечения сахарного диабета 2 типа
Компания АстраЗенека и Бристол-Майерс Сквибб подтвердили данные, касающиеся одобрения препарата Онглиза (Onglyza / саксаглиптин), применяемый в виде комплексной терапии с инсулином с целью улучшения контроля уровня сахара у пациентов, страдающих вторым типом сахарного диабета.

подробнее »
Takeda Pharmaceutical направила FDA заявку на регистрацию препарата для лечения сахарного диабета 2-го типа

Takeda Pharmaceutical направила FDA заявку на регистрацию препарата  для лечения сахарного диабета 2-го типаКомпания «Takeda Pharmaceutical» подала в FDA заявку на регистрацию нового препарата для лечения сахарного диабета 2-го типа.

подробнее »
II фаза клинических испытаний препарата Пиридорин у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией

II фаза клинических испытаний препарата Пиридорин у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатиейКомпания НефроГенекс (NephroGenex Inc.) завершила IIb фазу клинического испытания PYR-210, в котором исследовались безопасность и эффективность препарата-кандидата Пиридорин / пиридоксамина дигидрохлорид (Pyridorin / pyridoxamine dihydrochloride) у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией. В исследовании оценивались две дозы препарата Пиридорин по сравнению с плацебо у 317 пациентов в течение одного года лечения. Пациенты, которые принимали участие в клиническом исследовании, имели 2 тип сахарного диабета с повышенным уровнем креатинина (Кр) и значительным уровнем протеинурии, а также находились под стандартным присмотром, который включает контроль необходимого кровяного давления и стабильный курс терапии иАПФ/БАР (ингибитором ангиотензин-превращающего фермента/ блокатором рецепторов ангиотензина-II). Эффективность была оценена основываясь на двенадцатимесячном изменении в Кр от исходного.

 

подробнее »
Результаты сравнительного исследования инсулинов DegludecPlus и гларгин

Результаты сравнительного исследования инсулинов DegludecPlus и гларгин
Компания Novo Nordisk (Дания) опубликовала результаты 26-недельного сравнительного клинического исследования IIIa фазы препарата DegludecPlus, представляющего комбинацию инсулина ультра­продленного действия деглюдек (degludec) и инсулина аспарт. 

 

подробнее »