Заявку на новый препарат Эликвис (апиксабан) FDA рассмотрит на три месяца позже

Заявку на новый препарат Эликвис (апиксабан) FDA рассмотрит на три месяца позжеFDA продлило на 3 месяца срок рассмотрения заявки на одобрение нового препарата Eliquis (Эликвис) совместного производства компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Данное лекарственное средство с действующим веществом apixaban (апиксабан) предназначено для профилактики возникновения инсульта и системной эмболии сосудов у больных с фибрилляцией предсердий.

 

подробнее »
FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis

FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату  EliquisFDA отсрочило на три месяца дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis, разработанного для профилактики системной эмболии и инсульта у пациентов, страдающих мерцательной аритмией.


подробнее »
Рош и ТиаРекс подписали лицензионное соглашение на разработку инновационного лекарственного препарата для борьбы с тромбозом, инсультом и эмболией

Рош и ТиаРекс подписали лицензионное соглашение на разработку  инновационного лекарственного препарата для борьбы с тромбозом, инсультом и эмболией Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) и ООО «ТиаРекс» (ТиаРекс), входящее в Центр Высоких Технологий «ХимРар», Россия, подписали лицензионное соглашение, предоставляющее ТиаРекс права на разработку инновационного антитромботика и его коммерциализацию в России и двенадцати других странах. Рош получит роялти с продаж препарата на указанных территориях. ТиаРекс также будет иметь возможность обсуждения распространения вышеупомянутых прав на другие территории.

подробнее »