В США одобрен первый препарат для профилактики мигрени

В США одобрен первый препарат для профилактики мигрениFDA одобрило препарат Аймовиг / Aimovig (эренумаб / erenumab) компании Amgenдля профилактики мигрени у взрослых пациентов. Терапия предполагает введение лекарственного средства один раз в месяц путем самоинъекции.


подробнее »
В Европе одобрено новое показание к применению деносумаба

В Европе одобрено новое показание к применению деносумабаЕвропейские регуляторы расширили показания к применению препарата Эксджева / Xgeva (деносумаб / denosumab) фармацевтической компании Amgen. Теперь лекарственное средство разрешено для использования в качестве профилактики последствий, связанных с опорно-двигательным аппаратом у взрослых пациентов с множественной миеломой. Препарат может применяться у пациентов с метастазами в кости от твердых опухолей и рака крови.


подробнее »
Препарат для лечения мигрени компании Amgen успешно прошел клинические исследования

Препарат для лечения мигрени компании Amgen успешно прошел клинические исследования
Фармацевтическая компания Amgen объявила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы LIBERTY, в ходе которого оценивались эффективность и безопасность применения препарата Аймовиг / Aimovig (эренумаб / erenumab) у пациентов с эпизодической мигренью, которым не подходят другие препараты.

подробнее »
Новый препарат эффективен в терапии остеопороза, однако повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний

Новый препарат эффективен в терапии остеопороза, однако повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеванийЛекарственный препарат ромосозумаб (romosozumab), разрабатываемый компаниями Amgen и UCB, продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях в качестве средства для терапии остеопороза у женщин в постменопаузе, однако при этом его применение повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

подробнее »
В Европе одобрен первый биосимиляр препарата Humira

В Европе одобрен первый биосимиляр препарата HumiraЕврокомиссия одобрила первый биосимиляр препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab). Права на оригинальный препарат принадлежат американской фармацевтической компании AbbVie, биосимиляр разработала американская биотехнологическая компания Amgen.

подробнее »
FDA одобрило препарат Парсабив (этелкалцетид) фармацевтической компании Amgen для лечения вторичного гиперпаратиреоза

FDA одобрило препарат Парсабив (этелкалцетид) фармацевтической компании Amgen для лечения вторичного гиперпаратиреозаFDA одобрило препарат Парсабив / Parsabiv (этелкалцетид / etelcalcetide) фармацевтической компании Amgen для лечения вторичного гиперпаратиреоза у взрослых пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе. Это первая терапия, одобренная по данному показанию за последние 12 лет, и единственный кальцимиметик, предназначенный для внутривенного введения во время проведения диализа.

подробнее »
Препарата эренумаб компании Amgen подтвердил эффективность в лечении мигрени

Препарата эренумаб компании Amgen подтвердил эффективность в лечении мигрениФармацевтическая компания Amgen сообщила о получении положительных результатов в клиническом исследовании по изучению препарата эренумаб (erenumab), предназначенного для лечения мигрени.

подробнее »
FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел

FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел FDA одобрило биосимиляр препарата Энбрел (Enbrel), который был разработан швейцарской фармацевтической компанией Novartis. Оригинальный препарат производства Amgen предназначен для лечения ряда аутоиммунных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита и псориаза. Биоаналог будет реализовываться под торговым наименованием Эрелзи (Erelzi). Основными показаниями к его применению являются ревматоидный артрит, псориатический артрит, бляшечный псориаз, анкилозирующий спондилит и ювенильный идиопатический артрит.

подробнее »
Препарат Пролиа (деносумаб) продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях

Препарат Пролиа (деносумаб) продемонстрировал эффективность в клинических исследованияхСогласно предварительным данным, клиническое исследование по изучению препарата Пролиа / Prolia (деносумаб / denosumab) американской фармацевтической компании Amgen достигло первичных и вторичных конечных точек. Препарат изучался в качестве средства для лечения остеопороза у пациентов, принимающих глюкокортикоиды.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании Amgen

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании AmgenЕврокомиссия одобрила заявку американской биотехнологической компании Amgen на расширение показаний к применению препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib). Таким образом, лекарственное средство утверждено для применения в комбинации с дексаметазоном (dexamethasone)для лечения множественной миеломы у взрослых пациентов, ранее получавших не менее одного курса терапии.

подробнее »