Препарат компании Astellas для лечения острого миелолейкоза получил статус орфанного

Препарат компании Astellas для лечения острого миелолейкоза получил статус орфанного
Еврокомиссия присвоила препарату гилтеритиниб (gilteritinib) компании Astellas статус орфанного лекарственного средства для лечения острого миелолейкоза. Ежегодно в Европе регистрируется порядка 13 тысяч новых случаев данного заболевания.

подробнее »
FDA одобрило новый противогрибковый препарат Креземба (изавуконазол)

FDA одобрило новый противогрибковый препарат Креземба (изавуконазол)FDA одобрило новый противогрибковый препарат Креземба / Cresemba (изавуконазол / isavuconazole), разработанный Basilea Pharmaceutica совместно с Astellas. Лекарственное средство предназначено для лечения инвазивных аспергиллеза и мукоромикоза у взрослых пациентов.

Препарат Креземба является азольным антимикотиком, оказывающим воздействие на клеточную мембрану грибка. Зачастую инвазивные грибковые инфекции развиваются как осложнение у пациентов с ослабленным иммунитетом. Они сопровождаются тяжелыми клиническими проявлениями и высокой летальностью.

подробнее »
FDA рассмотрит заявку на регистрацию противогрибкового препарата исавуконазол

FDA рассмотрит заявку на регистрацию противогрибкового препарата исавуконазол Японская фармацевтическая компания Astellas подала в FDA заявку на регистрацию нового противогрибкового препарата исавуконазол (isavuconazole). Показанием к применению данного лекарственного средства являются инвазивный аспергиллез и мукоромикоз, вызываемые паразитическими грибами рода Aspergillus и плесневыми грибками рода Mucor.


 

подробнее »
Начинается III фаза клинического исследования препарата Кстанди (энзалутамид)

Начинается III фаза клинического исследования препарата Кстанди (энзалутамид)Препарат Кстанди/ Xtandi (энзалутамид/ enzalutamide) вступает в III фазу клинических исследований. Об этом сообщили японская фармацевтическая компания Astellas и американская биотехнологическая компания Medivation. Показанием к применению лекарственного средства является рак предстательной железы.

 


подробнее »
В США одобрен препарат такролимус компании Astellas, предназначенный для профилактики отторжения органов

В США одобрен препарат такролимус компании Astellas, предназначенный для профилактики отторжения органов
Препарат Астаграф XL/ Astagraf XL (такролимус/ tacrolimus) фармацевтической компании Astellas получил одобрение FDA. Показанием к применению данного лекарственного средства является профилактика отторжения органов у взрослых пациентов после трансплантации почки, а также у мужчин-рецепиентов печени. Препарат выпускается в виде капсул с пролонгированным действием и должен назначаться в комбинации с другими средствами, предназначенными для пациентов, которым трансплантировали почку и которым были назначены иммунодепрессанты мофетила микофенолат и кортикостероиды с индукционной терапией базиликсимабом либо же без нее.

 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Кстанди (энзалутамид) для лечения рака простаты

Еврокомиссия одобрила препарат Кстанди (энзалутамид) для лечения рака простаты
Лекарственный препарат Кстанди/ Xtandi (энзалутамид/ enzalutamide) компаний Astellas и Medivation, предназначенный для лечения метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы, если заболевание прогрессирует во время или после терапии доцетакселом (docetaxel), получил одобрение Еврокомиссии. Ранее лекарственное средство было рекомендовано к одобрению Комитетом по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА).

 

подробнее »
Противогрибковый препарат исавуконазол получил статус орфанного

Противогрибковый препарат исавуконазол получил статус орфанного
FDA предоставило препарату исавуконазол (isavuconazole), предназначенному для лечения инвазивной грибковой инфекции, вызываемой возбудителем aspergillosis, статус орфанного.

 

подробнее »
Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению препарат Кстанди (энзалутамид) для лечения рака предстательной железы

Эксперты ЕМА рекомендовали к одобрению препарат Кстанди (энзалутамид) для лечения рака предстательной железы
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (СНМР) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Кстанди/Xtandi (энзалутамид/enzalutamide) производства японской фармацевтической компании Astellas и американской биотехнологической компании Medivation.

 

подробнее »
Новый препарат для лечения рака предстательной железы одобрен FDA

Новый препарат для лечения рака предстательной железы одобрен FDA
FDA одобрило новый препарат Кстанди (Xtandi), предназначенный для лечения рака простаты. Лекарственное средство является совместной разработкой американской биотехнологической компании Medivation Inc. и японской компании Astellas Pharma Inc.

 

подробнее »
Обнародованы результаты исследования препарата MDV3100

Обнародованы результаты исследования препарата MDV3100Компания Astellas Pharma Europe опубликовала результаты III фазы исследований препарата MDV3100, который продемонстрировал значительное повышение общей выживаемости пациентов, с диагнозом прогрессирующего рака простаты. 

 

подробнее »