В США зарегистрировано дополнительное показание к применению препарата Фазлодекс (фулвестрант) компании AstraZeneca

В США зарегистрировано дополнительное показание к применению препарата Фазлодекс (фулвестрант) компании AstraZenecaФармацевтическая компания AstraZeneca сообщила о том, что FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Фазлодекс / Faslodex (фулвестрант / fulvestrant), утвердив его использование в сочетании с лекарственным средством палбоциклиб (palbociclib). Данная комбинация препаратов предназначена для лечения женщин с гормон-рецептор-положительным (HR+) с отрицательным статусом рецептора эпидермального фактора роста 2 (HER2-) распространенным или метастатическим раком молочной железы, у которых опухоль начала прогрессировать после эндокринной терапии.

подробнее »
Препарат акалабрутиниб получил статус орфанного

Препарат акалабрутиниб получил статус орфанногоЕвропейское медицинское агентство (EMA) предоставило орфанный статус препарату акалабрутиниб (acalabrutinib, АКТ-196)компании AstraZeneca. Это противоопухолевое лекарственное средство предназначено для лечения лимфоцитарной лейкемии, мантийноклеточной лимфомы и лимфоплазмоцитарной лимфомы (макроглобулинемии Вальденстрема).

подробнее »
Препарат дурвалумаб компании AstraZeneca получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака мочевого пузыря

Препарат дурвалумаб компании AstraZeneca получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака мочевого пузыряFDA предоставило препарату дурвалумаб (durvalumab, MEDI4736) компании AstraZeneca статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) для лечения рака мочевого пузыря. Экспериментальный препарат представляет собой человеческое моноклональное антитело, ингибитор PDL1.

подробнее »
В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca

В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZenecaЕврокомиссия одобрила заявку компании AstraZeneca на регистрацию препарата осимертиниб (osimertinib), предназначенного для лечения прогрессирующего или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).


подробнее »
AstraZeneca откроет информацию о 50 противораковых препаратах в рамках проекта DREAM Challenge

AstraZeneca откроет информацию о 50 противораковых препаратах в рамках проекта DREAM ChallengeФармацевтическая компания AstraZeneca планирует опубликовать данные доклинических исследований более 50 экспериментальных препаратов. Производитель откроет информацию в рамках инновационного некоммерческого проекта DREAM Challenge.

подробнее »
Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDA

Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDAFDA одобрило препарат Иресса / Iressa (гефитиниб / gefitinib) фармацевтической компании AstraZeneca для использования в качестве первой линии терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого, у которых были обнаружены такие мутации в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR), как делеции в экзоне 19 или замены в экзоне 21 [L858R].

подробнее »
В США одобрен препарат Линпарза (олапариб) для лечения рака яичников

В США одобрен препарат Линпарза (олапариб) для лечения рака яичниковFDA одобрило препарат Линпарза / Lynparza (олапариб / olaparib) фармацевтической компании AstraZeneca для лечения рака яичников у женщин с мутацией в гене BRCA, ранее проходивших курсы химиотерапии. Лекарственное средство представляет собой ингибитор поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), действие которого направлено на блокирование ферментов, участвующих в восстановлении поврежденных ДНК.


подробнее »
Препарат олапариб компании AstraZeneca оказался эффективен при раке предстательной железы

Препарат олапариб компании AstraZeneca оказался эффективен при раке предстательной железыПрепарат олапариб (olaparib) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенный для лечения рецидивирующего рака яичника и фаллопиевых труб с мутацией гена BRCA, продемонстрировал эффективность также при раке предстательной железы.

подробнее »
AstraZeneca объявляет о положительных результатах применения РТ003 при ХОБЛ в исследованиях фазы III (PINNACLE 1 И PINNACLE 2)

AstraZeneca объявляет о положительных результатах применения РТ003 при ХОБЛ в исследованиях фазы III  (PINNACLE 1 И PINNACLE 2)AstraZeneca объявила о положительных результатах двух опорных 24-недельных исследований программы PINNACLE Фазы III (PINNACLE 1 и PINNACLE 2). Исследования были посвящены оценке препарата PT003, предназначенного для улучшения легочной функции у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

подробнее »
Европейский регулятор рассмотрит заявку на одобрение препарата лесинурад для лечения подагры

Европейский регулятор рассмотрит заявку на одобрение препарата лесинурад для лечения подагрыЕвропейское агентство по лекарственным препаратам рассмотрит заявку на регистрацию препарата лесинурад (lesinurad) фармацевтической компании AstraZeneca. Лекарственное средство предназначено для лечения хронической гиперурикемии. В сочетании с аллопуринолом (allopurinol), ингибитором ксантиноксидазы, или в комбинации с фебуксостатом (febuxostat) препарат лесинурад может назначаться для лечения подагры.

подробнее »