Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Ксигдуо для лечения сахарного диабета второго типа

Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Ксигдуо для лечения сахарного диабета второго типаЕврокомиссия одобрила препарат Ксигдуо/ Xigduo (дапаглифлозин/ метформин гидрохлорид/ dapagliflozin/ metformin hydrochloride) фармацевтических компаний AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов в возрасте от 18 лет и старше, страдающих сахарным диабетом второго типа.


 

подробнее »
В США одобрен противодиабетический препарат Фарксига (дапаглифлозин)

В США одобрен противодиабетический препарат Фарксига (дапаглифлозин)FDA одобрило препарат Фарксига/ Farxiga (дапаглифлозин/ dapagliflozin) производства фармацевтических компаний Bristol-Myers Squibb и AstraZeneca, предназначенный для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа. Действие лекарственного средства направлено на улучшение гликемического контроля в сочетании с диетой и физическими упражнениями.

подробнее »
Вакцина от гриппа Флюэнц Тетра компании AstraZeneca одобрена в Европе

Вакцина от гриппа Флюэнц Тетра компании AstraZeneca одобрена в ЕвропеЕврокомиссия одобрила назальную вакцину Флюэнц Тетра (Fluenz Tetra) фармацевтической компании AstraZeneca, направленную на защиту от гриппа. Данный препарат представляет собой живую ослабленную гриппозную вакцину, которая предназначена для профилактики сезонного гриппа у детей и подростков в возрасте от 2 до 18 лет.

 


подробнее »
На 23 Европейском конгрессе по артериальной гипертензии и защите от сердечно-сосудистых заболеваний представлены результаты российского исследования ATHENA

На 23 Европейском конгрессе по артериальной гипертензии и защите от сердечно-сосудистых заболеваний представлены результаты российского исследования ATHENA
Подходы к терапии бета-блокаторами у пациентов, страдающих стабильной стенокардией и сопутствующей артериальной гипертензией, требуют дальнейшего улучшения.

подробнее »
Получены положительные результаты клинического исследования III фазы препарата фостаматиниб

Получены положительные результаты клинического исследования III фазы препарата фостаматиниб
Фармацевтическая компания AstraZeneca представила результаты исследования III фазы под названием OSKIRA-1, целью которого была оценка эффективности и безопасности препарата фостаматиниб (fostamatinib). Данное лекарственное средство представляет собой первый пероральный SYK-ингибитор, предназначенный для лечения ревматоидного артрита.

 

подробнее »
В Санкт-Петербурге стартует проект, направленный на развитие персонализированной медицины

В Санкт-Петербурге стартует проект, направленный на развитие персонализированной медицины
Международная биофармацевтическая компания AstraZeneca и один из крупнейших онкологических центров РФ НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург) подписали соглашение о сотрудничестве, в рамках которого будет реализовываться уникальный исследовательский проект по диагностике генных мутаций в онкологических образцах пациентов. Основной целью данного партнерства является оценка и разработка моделей персонализированного подхода к лечению больных раком.

подробнее »
Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) одобрен в Европе

Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) одобрен в Европе
Препарат Форксига (дапаглифлозин) производства шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca и американской компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение Еврокомиссии.

 

подробнее »
Начинается I фаза клинических исследований противоастматического препарата компании Dynavax

Начинается I фаза клинических исследований противоастматического препарата компании Dynavax
Биофармацевтическая компания Dynavax Technologies Corporation планирует начать I фазу клинических исследований препарата AZD 1419, предназначенного для лечения пациентов, страдающих астмой. Лекарственное средство представляет собой агонист второго поколения толл-подобного рецептора 9 (TLR-9).

подробнее »
AstraZeneca получила разрешение на вывод антибиотика Zinforo на европейский рынок

AstraZeneca получила разрешение на вывод антибиотика Zinforo на европейский рынок
Новый внутривенный антибиотик Zinforo (ceftaroline fosamil) получил разрешение Еврокомиссии на реализацию в странах Европейского Союза. Лекарственный препарат относится к группе цефалоспоринов и предназначается для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, а также внебольничной пневмонии.

 

подробнее »
Начались исследования препарат Брилинта у пациентов с заболеванием переферических артерий

Начались исследования препарат Брилинта у пациентов с заболеванием переферических артерийКомпания AstraZeneka обнародовали свое намерение начать клиническое исследование пациентов с заболеванием переферических артерий. Болезнь связана с высоким риском развития инфаркта миокарда и прочими проблемами со здоровьем.

подробнее »