Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) одобрен в Европе

Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) одобрен в Европе
Препарат Форксига (дапаглифлозин) производства шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca и американской компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение Еврокомиссии.

 

подробнее »
Начинается I фаза клинических исследований противоастматического препарата компании Dynavax

Начинается I фаза клинических исследований противоастматического препарата компании Dynavax
Биофармацевтическая компания Dynavax Technologies Corporation планирует начать I фазу клинических исследований препарата AZD 1419, предназначенного для лечения пациентов, страдающих астмой. Лекарственное средство представляет собой агонист второго поколения толл-подобного рецептора 9 (TLR-9).

подробнее »
AstraZeneca получила разрешение на вывод антибиотика Zinforo на европейский рынок

AstraZeneca получила разрешение на вывод антибиотика Zinforo на европейский рынок
Новый внутривенный антибиотик Zinforo (ceftaroline fosamil) получил разрешение Еврокомиссии на реализацию в странах Европейского Союза. Лекарственный препарат относится к группе цефалоспоринов и предназначается для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, а также внебольничной пневмонии.

 

подробнее »
Начались исследования препарат Брилинта у пациентов с заболеванием переферических артерий

Начались исследования препарат Брилинта у пациентов с заболеванием переферических артерийКомпания AstraZeneka обнародовали свое намерение начать клиническое исследование пациентов с заболеванием переферических артерий. Болезнь связана с высоким риском развития инфаркта миокарда и прочими проблемами со здоровьем.

подробнее »
Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) возможно будет одобрен в Европе

Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) возможно будет одобрен в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам рассмотрел заявку компаний AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb на регистрацию препарата Forxiga (Форксига). Компании предоставили результаты проведенных клинических испытаний. И несмотря на то, что в этих данных был отмечен высокий риск развития рака мочевого пузыря и рака груди у пациентов, проходивших лечение препаратом, Комитет принял решение рекомендовать Forxiga к одобрению.

подробнее »
В исследованиях эффективности препарата TC-5214 компаний AstraZeneca и Targacept не была достигнута первичная конечная точка

В исследованиях эффективности препарата TC-5214 компаний AstraZeneca и Targacept не была достигнута первичная конечная точкаКомпании Targacept и AstraZeeca огласили результаты текущих исследований III фазы лекарственного средства ТС-5214,  дополнительного средства в терапии к антидепрессантам у больных, страдающих большими депрессивными расстройствами. 

подробнее »
AstraZeneca продолжит исследование препарата AZD1446 компании Targacept

AstraZeneca продолжит исследование препарата AZD1446 компании TargaceptAstraZeneca огласила информацию касательно своих планов по исследованию кандидата в препараты AZD1446, который разработала компания Targacept. 

подробнее »
CHMP дал положительное заключение по применению Caprelsa (вандетаниб) компании AstraZeneca при медуллярном раке щитовидной железы

CHMP дал положительное заключение по применению Caprelsa (вандетаниб) компании AstraZeneca при медуллярном раке щитовидной железы
В Евросоюзе Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) дал положительное заключение по заявке компании AstraZeneca на получение регистрационного удостоверения на препарат Caprelsa (vandetanib) для лечения агрессивного и симптоматического медуллярного рака щитовидной железы.

 

подробнее »
АстраЗенека все еще планирует зарегистрировать первое в своем роде лекарство от депрессии

АстраЗенека все еще планирует зарегистрировать первое в своем роде лекарство от депрессииКомпания АстраЗенека (AstraZeneca) все еще планирует зарегистрировать первое в своем роде лекарство от депрессии, несмотря на то, что препарат TC-5214 еще не достиг первичной конечной точки III Фазы клинических испытаний. TC-5214 – модулятор никотинового канала, который исследуется в качестве лечения от сильных депрессивных расстройств (СДР). АстраЗенека совместно со своим партнером компанией-разработчиком Таргацепт (Targacept) недавно обнародовала первые результаты III Фазы исследования Ренессанс 3 (Renaissance 3).


подробнее »
Объем мирового фармрынка за 12 мес — к августу 2011 г.

Объем мирового фармрынка за 12 мес — к августу 2011 г.
Общий объем продаж лекарственных средств на мировом фармрынке к августу 2011 г. составил 544,7 млрд дол. США (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица)). Традиционно максимальную динамику объема продаж среди мировых рынков демонстрируют страны Латинской Америки — Венесуэла и Аргентина (32% и 30%, соответственно). Также высокие темпы развития отмечены для рынков Китая и Бразилии (18 и 19%, соответственно).


подробнее »