В Японии одобрен препарат Скайризи (рисанкизумаб) для лечения псориаза

В Японии одобрен препарат Скайризи (рисанкизумаб) для лечения псориазаМинистерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии одобрило препарат Скайризи / Skyrizi (рисанкизумаб / risankizumab), разработанный компаниями AbbVie и Boehringer Ingelheim. Лекарственное средство предназначено для лечения бляшечного псориаза, генерализованного пустулезного псориаза, эритродермического псориаза и псориатического артрита у взрослых пациентов, если стандартная терапия оказалась не достаточно эффективной.

подробнее »
Препарат эмпаглифлозин способствует снижению риска госпитализации у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Препарат эмпаглифлозин способствует снижению риска госпитализации у пациентов с сахарным диабетом 2 типаПрименение противодиабетического препарата эмпаглифлозин позволяет снизить риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом второго типа на 44% по сравнению с использованием ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4). Такие результаты были получены компанией Boehringer Ingelheim в результате исследования в клинической практике EMPRISE.

подробнее »
В Европе одобрен биосимиляр Cyltezo компании Boehringer Ingelheim

В Европе одобрен биосимиляр Cyltezo компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim получила одобрение на использование в странах Евросоюза своего биосимиляра Cyltezo, предназначенного для лечения хронических воспалительных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита и псориатического артрита, болезни Крона и язвенного колита у детей и взрослых пациентов.

подробнее »
FDA присвоило препарату компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения миелодиспластического синдрома

FDA присвоило препарату компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения  миелодиспластического синдромаFDA присвоило препарату BI 836858 компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения миелодиспластического синдрома. Экспериментальный препарат представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку CD33, экспрессируемому на поверхности опухолевых клеток.

подробнее »
Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim и исследовательский центр Вейла Корнелла вместе разрабатывают лекарство для лечения ХОБЛ

Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim  и исследовательский центр Вейла Корнелла вместе разрабатывают лекарство для лечения ХОБЛФармацевтическая компания Boehringer Ingelheim и исследовательский центр Вейла Корнелла (Weill Cornell Medicine) договорились о сотрудничестве в разработке новых терапевтических методов терапии хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).


подробнее »
FDA одобрило применение препарата Спирива Респимат у детей в возрасте от 6 лет

FDA одобрило применение препарата Спирива Респимат у детей в возрасте от 6 летFDA одобрило расширение показаний к применению ингалятора Спирива Респимат (Spiriva Respimat) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim, что позволяет использовать его в качестве дополнительной терапии бронхиальной астмы у детей в возрасте 6 лет и старше.


подробнее »
FDA предоставило препарату нинтеданиб компании Boehringer Ingelheim статус орфанного

FDA предоставило препарату нинтеданиб компании Boehringer Ingelheim статус орфанногоFDA предоставило препарату нинтеданиб (nintedanib) фармацевтической компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения мезотелиомы. Нинтеданиб представляет собой тройной ингибитор ангиокиназы.

подробнее »
Противодиабетический препарат Джентадуето XR получил одобрение в США

Противодиабетический препарат Джентадуето XR получил одобрение в СШАFDA одобрило противодиабетический препарат Джентадуето XR фармацевтических компаний Boehringer Ingelheim и Eli Lilly, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа у взрослых пациентов. В состав лекарственного средства входит два активных вещества: линаглиптин (linagliptin) и метформина гидрохлорида (metformin hydrochloride) с продленным высвобождением. Это уже седьмой новый препарат, разработанный этими компаниями, который получил одобрение FDA за последние пять лет.

подробнее »
FDA утвердило дополнительное показание к применению препарата Гилотриф (афатиниб)

 FDA утвердило дополнительное показание к применению препарата Гилотриф (афатиниб)FDA одобрило применение препарата Гилотриф / Gilotrif (афатиниб / afatinib) фармацевтической компании Boehringer Ingelheim в качестве средства для лечения плоскоклеточной карциномы легких у пациентов, чья болезнь прогрессировала после химиотерапии на основе препаратов платины.


подробнее »
Препарат Гиотриф (афатиниб) рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Гиотриф (афатиниб) рекомендован к одобрению в ЕвропеКомитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал одобрить препарат Гиотриф / Giotrif (афатиниб / afatinib) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim для лечения распространенной плоскоклеточной карциномы легких у пациентов, чье заболевание начало прогрессировать во время или после химиотерапии на основе препаратов платины.

подробнее »