Новые результаты исследований подтверждают эффективность монотерапии препаратом Эксалиеф® (эсликарбазепина ацетатом) при лечении эпилепсии

Новые результаты исследований подтверждают эффективность монотерапии препаратом Эксалиеф® (эсликарбазепина ацетатом) при лечении эпилепсииКомпании Bial и Eisai опубликовали новые данные субанализа исследования Euro-Esli, подтверждающие, что на основе клинической практики эффективность монотерапии эсликарбазепина ацетатом существенно выше по сравнению с использованием эсликарбазепина ацетата в качестве дополнительной терапии при лечении эпилепсии с фокальным началом у взрослых. Хотя это и ожидаемо, учитывая, что пациенты, получающие препарат в режиме монотерапии, склонны быть менее рефрактерными к проводимому лечению, исследование представляет обоснование ценности монотерапии эсликарбазепина ацетатом, полученное в условиях повседневной клинической практики у пациентов с недавно диагностированным заболеванием.

подробнее »
Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной

Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной
FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной терапии занимаются фармацевтические компании Eisai и MSD. Препарат ленватиниб является мультикиназным ингибитором, а пембролизумаб представляет собой анти-PD-1 препарат.

подробнее »
Препарат Зебиникс продемонстрировал эффективность в клинических исследованиях

Препарат Зебиникс / Zebinix (эсликарбазепина ацетат /eslicarbazepine acetate) компаний Eisai и Bial, предназначенный для лечения эпилепсии, в клинических исследованиях продемонстрировал эффективность не меньшую, чем у стандартной терапии у пациентов с впервые диагностированной фокальной эпилепсией.

подробнее »
Комбинации препаратов компаний MSD и Eisai для лечения рака почки предоставлен статус прорывной терапии

Комбинации препаратов компаний MSD и Eisai для лечения рака почки предоставлен статус прорывной терапии
FDA предоставило статус принципиально новой терапии комбинации препаратов компаний MSD (в США и Канаде известной как Merck & Co.) и Eisai, предназначенной для лечения рака почки. Этот статус позволит ускорить процесс рассмотрения заявки на регистрацию.

подробнее »
NICE не рекомендовал препараты Kisplyx и Fotivda для лечения рака почки

NICE не рекомендовал препараты Kisplyx  и Fotivda для лечения рака почки
Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовал к использованию препараты Киспликс / Kisplyx (ленватиниб /lenvatinib) компании Eisai и Фотивда / Fotivda (тивозаниб / tivozanib) компании Eusa Pharma, предназначенные для лечения распространенного почечноклеточного рака.

подробнее »
В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы

В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железыДля российских пациентов стал доступным препарат Ленвима для лечения рака щитовидной железы. Минздрав РФ в 2015 году одобрил применение лекарственного средства Ленвима (ленватиниб) фармацевтической компании Eisai у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. В этой форме заболевание трудно поддается лечению и имеет неблагоприятный прогноз.



подробнее »
Компания Eisai выпустила препарат Файкомпа для лечения эпилепсии в форме суспензии

Компания Eisai выпустила препарат Файкомпа для лечения эпилепсии в форме суспензииНа американском рынке появилась новая лекарственная форма препарата Файкомпа / Fycompa (перампанела гидрат / perampanel hydrate) японской фармацевтической компании Eisai, предназначенного для лечения эпилепсии. Лекарственное средство доступно в виде суспензии для перорального применения для терапии парциальных припадков с или без вторичной генерализации и первично-генерализованных тонико-клонических припадков у пациентов с эпилепсией в возрасте от 12 лет.

подробнее »
В США одобрена новая форма выпуска противоэпилептического препарата Файкомпа (перампанела гидрат)

В США одобрена новая форма выпуска противоэпилептического препарата Файкомпа (перампанела гидрат)FDA одобрило использование препарата Файкомпа / Fycompa (перампанела гидрат / perampanel hydrate) японской фармацевтической компании Eisai в виде пероральной суспензии для адъювантной терапии парциальных припадков с или без вторичной генерализации и первично-генерализованных тонико-клонических припадков. До этого лекарственное средство было доступно только в виде таблеток в дозировке 2 мг, 4 мг, 6 мг, 8 мг, 10 мг и 12 мг.

подробнее »
Препарат эрибулин компании Eisai одобрен в Европе для лечения липосаркомы

Препарат эрибулин компании Eisai одобрен в Европе для лечения липосаркомыЕврокомиссия одобрила препарат эрибулин (eribulin) фармацевтической компании Eisai, предназначенный для лечения пациентов, страдающих нерезектабельной липосаркомой. Лекарственное средство может применяться у пациентов, которые ранее уже получили курс химиотерапии.

подробнее »
FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме

FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режимеFDA предоставило заявке на одобрение нового показания к применению препарата Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai статус приоритетного рассмотрения. Регулятор рассмотрит возможность использования лекарственного средства в составе комбинированной терапии одновременно с препаратом эверолимус (Афинитор, производства Novartis) пациентами, страдающими распространенной или метастатической почечно-клеточной карциномой, ранее получавшими лечение.

подробнее »