Вакцинация Пандермиксом может привести к нарколепсии

Вакцинация Пандермиксом может привести к нарколепсииВакцина Пандермикс производства фармацевтической компании GlaxoSmithKline, действие которой направлено на защиту от вируса гриппа H1N1, может стать причиной развития нарколепсии. Данную взаимосвязь подтверждают результаты исследования, проведенного шведскими учеными.


 

подробнее »
Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкого

Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкогоFDA предоставило препарату Тафинлар/ Tafinlar (дабрафениб/ dabrafenib) фармацевтической компании GlaxoSmithKline статус принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E. На данный момент препарат Тафинлар не применяется для терапии данного заболевания нигде в мире. Лекарственное средство одобрено также для лечения неоперабельной и метастатической меланомы с V600E в гене BRAF.


 

подробнее »
FDA рассмотрит заявку GlaxoSmithKline на одобрение комплексной терапии меланомы в ускоренном режиме

FDA рассмотрит заявку GlaxoSmithKline на одобрение комплексной терапии меланомы в ускоренном режимеКомплексная терапия меланомы, предложенная компанией GlaxoSmithKline, включающая в себя лечение следующими препаратами: Тафиналар/ Tafinalar (дабрафениб/ dabrafenib) и Мекинист/ Mekinist (траметиниб/ trametinib), получила статус ускоренного рассмотрения специалистами FDA. Данные лекарственные средства по отдельности одобрены FDA и используются в лечении пациентов с меланомой. Дабрафениб представляет собой ингибитор BRAF, а траметиниб подавляет деятельность тирозинкиназы MEK1/2 .

подробнее »
FDA одобрило новый препарат для лечения ХОБЛ

FDA одобрило новый препарат для лечения ХОБЛFDA одобрило препарат Anoro Ellipta/ Аноро Элипта (умеклидиниум + вилантерол/ umeclidinium + vilanterol), разработанный компанией GlaxoSmithKline совместно с ее американским партнером Theravance. Лекарственное средство предназначено для поддерживающей терапии у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

 


подробнее »
Пневмококковая вакцина Synflorix компании GlaxoSmithKline одобрена в Европе

Пневмококковая вакцина Synflorix компании GlaxoSmithKline одобрена в ЕвропеЕврокомиссия одобрила расширение показаний к применению пневмококковой вакцины Синфлорикс (Synflorix) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Новым показанием является активная иммунизация от Streptococcus pneumoniae новорожденных и детей в возрасте от шести недель до пяти лет.

 


подробнее »
Вакцина Церварикс компании GlaxoSmithKline рекомендована к одобрению в Европе

Вакцина Церварикс компании GlaxoSmithKline рекомендована к одобрению в ЕвропеКомитет по лекарственным средствам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению вакцину Церварикс (Cervarix) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Данная вакцина предназначена для защиты девочек в возрасте от 9 до 14 лет от вируса папилломы человека.

 


подробнее »
Препарат Релвар Эллипта для лечения ХОБЛ и астмы получил одобрение Еврокомиссии

Препарат Релвар Эллипта для лечения ХОБЛ и астмы получил одобрение ЕврокомиссииБританская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline и американская биофармацевтическая компания Theravance сообщили о том, что Еврокомиссия одобрила препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон фуроат/ вилантерол/ fluticasone furoate/ vilanterol), предназначенный для лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких. В сентябре 2013 года лекарственное средство получило рекомендацию ЕМА к одобрению.

 


подробнее »
Представлены результаты клинического исследования препарата дарапладиб компании GlaxoSmithKline

Представлены результаты клинического исследования препарата дарапладиб компании GlaxoSmithKlineФармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила о том, что экспериментальный лекарственный препарат дарапладиб (darapladib) не достиг основной конечной точки III фазы клинических исследований.

 


подробнее »
В Европе одобрен препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тромбоцитопении при гепатите С

В Европе одобрен препарат Револейд (элтромбопаг) для лечения тромбоцитопении при гепатите СЕврокомиссия расширила показания к применению препарата Револейд/ Revolade (элтромбопаг/ eltrombopag) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Лекарственное средство может применяться взрослыми пациентами, страдающими хроническим гепатитом С с тромбоцитопенией тяжелой формы, если терапия интерфероном не оказывает необходимого эффекта.

 


подробнее »
Препарат Релвар Эллипта для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Релвар Эллипта для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в ЕвропеКомитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон фуроат/ вилантерол/ fluticasone furoate/ vilanterol). Об этом сообщили фармацевтические компании GlaxoSmithKline и Theravance.

 


подробнее »