Заявка на регистрацию комбинированного использования препаратов дабрафениб и траметиниб компании GlaxoSmithKline будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка на регистрацию комбинированного использования препаратов дабрафениб и траметиниб компании GlaxoSmithKline будет рассмотрена в ускоренном режимеFDAпредоставило статус приоритетного рассмотрения заявке британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию комбинированного использования препаратов - ингибитора BRAF Тафинлара/ Tafinlar (дабрафениба/ dabrafenib) и ингибитора МЕК Мекиниста/ Mekinist (траметиниба/ trametinib). Данная терапия направлена на лечения взрослых пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией в гене BRAF V600 E или K.

 


подробнее »
Вакцина FluLaval Quadrivalent компании GlaxoSmithKline получила одобрение в США

Вакцина FluLaval Quadrivalent компании GlaxoSmithKline получила одобрение в США
FDA одобрило противогриппозную вакцину FluLaval Quadrivalent британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Данная вакцина предназначена для иммунизации пациентов в возрасте от трех лет и старше от штаммов вируса гриппа А и В.

 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению препарата Тайверб (лапатиниб) для лечения рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению препарата Тайверб (лапатиниб) для лечения рака молочной железы
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила об одобрении  Еврокомиссией дополнительного показания к применению препарата Тайверб/ Tyverb (лапатиниб/ lapatinib). Согласно этому лекарственное средство может применяться взрослыми пациентами в комбинации с трастузумабом для лечения сверхэкспрессируемого гормон-рецептор-негативного HER2 метастатического рака молочной железы.

 

подробнее »
GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс

GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс
Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) приняло заявку британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline на регистрацию вакцины от рака шейки матки Церварикс (Cervarix).

 

подробнее »
Препараты Тафинлар и Мекинист для лечения меланомы зарегистрированы в Канаде

Препараты Тафинлар и Мекинист для лечения меланомы зарегистрированы в Канаде
Министерство здравоохранения Канады одобрило противораковые препараты Тафинлар/ Tafinlar (дабрафениб мезилат/ dabrafenib mesylate) и Мекинист/ Mekinist (траметиниб/ trametinib) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Оба лекарственных средства предназначены для лечения взрослых пациентов, страдающих нерезектабельной либо метастатической меланомой или метастатической меланомой с мутацией в рецепторе BRAF V600.

 

подробнее »
Препарат албиглутид компании GlaxoSmithKline не продемонстрировал ожидаемых результатов в исследовании

Препарат албиглутид компании GlaxoSmithKline не продемонстрировал ожидаемых результатов в исследовании
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила о получении новых результатов клинического исследования экспериментального противодиабетического препарата албиглутид (albiglutide). У пациентов, принимавших лекарственное средство, не было достигнуто эффекта аналогичного препарату Актос (Actos) японской компании Takeda Pharmaceutial. Более того он продемонстрировал более высокий риск развития побочных эффектов, связанных с нарушениями работы ЖКТ.   

 

подробнее »
В США одобрены препараты для лечения меланомы Тафинлар и Мекинист компании GlaxoSmithKline

В США одобрены препараты для лечения меланомы Тафинлар и Мекинист компании GlaxoSmithKline
FDA одобрило препараты Тафинлар/Tafinlar (дабрафениб/dabrafenib) и Мекинист/ Mekinist (траметиниб/trametinib) производства британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Показанием к применению данных лекарственных средств является прогрессирующая меланома у пациентов со специфическими генетическими мутациями. Так, препарат Тафинлар, представляющий собой ингибитор протоонкогена BRAF, предназначен для лечения пациентов с мутациями в гене BRAF V600E, а препарат Мекинист, являющийся ингибитором МЕК, предназначен для пациентов с мутациями в гене BRAF V600E или V600K.

 

подробнее »
Препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза достиг первичных конечных точек

Препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза достиг первичных конечных точек
Датская биотехнологическая компания Genmab и британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline представили положительные результаты исследования III фазы препарата Арзерра/Arzerra (офатумумаб/ofatumumab) в качестве средства для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ). Препарат должен назначаться одновременно с химиотерапией хлорамбуцилом пациентам, которые ранее не получали лечения.

подробнее »
Снижение цен на препараты в развивающихся странах привело к росту объемов продаж GlaxoSmithKline

Снижение цен на препараты в развивающихся странах привело к росту объемов продаж GlaxoSmithKline
Специалисты британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline утверждают, что стратегия снижения цен на лекарственные средства в развивающихся странах с целью увеличения объема продаж оказалась достаточно эффективной. Об этом свидетельствуют последние показатели, сообщает финансовый директор компании Саймон Дингенманс. После того как в 2009 году было принято решение уменьшить стоимость назального спрея против аллергии Авамус (Avamys) на фармацевтическом рынке стран с развивающейся экономикой, количество реализованных упаковок препарата увеличилось практически в пять раз. Также специалисты отметили рост продаж на 76% лекарственного средства Аводарт (Avodart), предназначенного для лечения доброкачественной гиперплазии простаты.

 

подробнее »
В США одобрен ингалятор Брео Эллипта, предназначенный для лечения ХОБЛ

В США одобрен ингалятор Брео Эллипта, предназначенный для лечения ХОБЛ
FDA зарегистрировало ингалятор Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон / вилантерол / fluticasone / vilanterol) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline и американской Theravance. Данное лекарственное средство одобрено для длительного применения в качестве поддерживающей терапии один раз в день при нарушении проходимости дыхательных путей у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Также препарат может применяться для предотвращения обострений заболевания у пациентов, имеющих склонность к рецидивам.

 

подробнее »