Препарат Луцентис (ранибизумаб) получил статус приоритетного рассмотрения

Препарат Луцентис (ранибизумаб) получил статус приоритетного рассмотренияFDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) компании Genentech (подразделение швейцарской Roche) в ускоренном режиме. Регулятор присвоил статус приоритетного рассмотрения данному лекарственному средству, которое предназначено для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации.

подробнее »
В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)

В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)FDA одобрило препарат Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения диабетической ретинопатии у людей, страдающих диабетическим макулярным отеком. Это одно из наиболее распространенных офтальмологических заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Повышение уровня сахара в крови приводит к повреждению кровеносных сосудов сетчатки, что нередко становится причиной развития слепоты. Примерно у 10% пациентов с диабетической ретинопатией развивается диабетический макулярный отек.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи

Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи
Препарат Луцентис/ Lucentis (ранибизумаб/ ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение в Европе по новому показанию. Еврокомиссия разрешила применение лекарственного средства для лечения пациентов с нарушениями зрения, вызванными неоваскуляризацией хориоидеи или вторичной неоваскуляризацией хориоидеи, обусловленной патологической миопией.

 

подробнее »
Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Луцентис/Lucentis (ранибизумаб/ranibizumab). Это человеческое терапевтическое антитело, направленное на нейтрализацию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-А). Показанием к применению препарата Луцентис (ранибизумаб) являются офтальмологические заболевания, сопровождающиеся нарушением зрения вплоть до неоваскуляризации хороидеи и патологической миопии.

 

подробнее »
В США одобрили Lucentis (ranibizumab) для лечения диабетического макулярного отека

В США одобрили Lucentis (ranibizumab) для лечения диабетического макулярного отека
Компания Genentech, входящая в структуру Roche, получила одобрение FDA на свой препарат Луцентис (Lucentis), предназначенный для лечения диабетического отека макулы. Макулярный отек является одной из главных причин снижения центрального зрения у людей, страдающих сахарным диабетом. 

подробнее »
NICE выступил против использования глазных инъекций препарата Луцентис (ранибизумаб)

NICE выступил против использования глазных инъекций препарата Луцентис (ранибизумаб)NICE выступает против применения инъекции для глаз препарата Луцентис (Lucentis / ranibizumab / ранибизумаб) для использования на территории Англии и Уэльса.

подробнее »
Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации

Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерацииАмериканская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) получила разрешение Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на продажу в США инъекционного препарата для лечения возрастной макулярной дегенерации Эйлеа (Eylea), который будет конкурировать с препаратом Луцентис (Lucentis) швейцарской компании Рош (Roche). 


подробнее »