Новый препарат компании Novartis оказался эффективнее эналаприла в лечении сердечной недостаточности

Новый препарат компании Novartis оказался эффективнее эналаприла в лечении сердечной недостаточностиЭкспериментальный препарат LCZ696 фармацевтической компании Novartis оказался эффективнее эналаприла в лечении сердечной недостаточности. Так, прием LCZ696 пациентами в ходе клинического исследования Paradigm-HF позволил сократить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний на 20% по сравнению с теми участниками, что получали эналаприл. Результаты исследования были обнародованы на конференции Европейского кардиологического общества (European Society of Cardiology) и были опубликованы в онлайн версии Медицинского журнала Новой Англии (New England Journal of Medicine).

подробнее »
Эксперт: биоаналоги станут популярны только к 2020 году

Эксперт: биоаналоги станут популярны только к 2020 годуГенеральный директор швейцарской компании Novartis AG Джо Хименес считает, что биосимиляры (биоаналоги) будут играть важную роль в системе здравоохранения не раньше, чем через три-пять лет.

подробнее »
Глазные капли Симбринза для лечения глаукомы компании Alcon получили одобрение в Европе

Глазные капли Симбринза для лечения глаукомы компании Alcon получили одобрение в Европе Еврокомиссия одобрила препарат Симбринза / Simbrinza фармацевтической компании Alcon (подразделение Novartis), предназначенный для лечения глаукомы. Это комбинированное лекарственное средство, в состав которого входят бринзоламид / brinzolamide и бримонидин тартрат / brimonidine tartrate.


 

подробнее »
Препарат секукинамаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориаза

Препарат секукинамаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориазаПрепарат секукинамаб (secukinumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований III фазы ERASURE и FIXTURE. Производитель сообщил, что лекарственное средство достигло всех первичных и вторичных конечных точек исследований.

подробнее »
Заявка на регистрацию вакцины Bexsero компании Novartis будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка на регистрацию вакцины Bexsero компании Novartis будет рассмотрена в ускоренном режимеFDA предоставило вакцине Bexsero швейцарской фармацевтической компании Novartis статус «прорыв». Это означает, что заявка на регистрацию лекарственного средства будет рассмотрена в ускоренном режиме. Компания планирует подать документы в регуляторные органы во втором квартале 2014 года.


 

подробнее »
Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкого

Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкогоНовый препарат церитиниб (ceritinib) компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении немелкоклеточного рака легкого с экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK+).Лекарственное средство является ингибитором киназы анапластической лимфомы.


 

подробнее »
Препарат серелаксин компании Novartis не получил рекомендацию к одобрению

Препарат серелаксин компании Novartis не получил рекомендацию к одобрениюЭксперты FDA выступили против регистрации препарата серелаксин (serelaxin) фармацевтической компании Novartis. Данное лекарственное средство предназначено для лечения острой сердечной недостаточности.


 

подробнее »
Получены новые положительные данные из клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб)

Получены новые положительные данные из клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб)Фармацевтическая компания Novartis сообщила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы препарата Джакави/ Jakavi (руксолитиниб/ ruxolitinib). 


 

подробнее »
Препарат Ксолар (омализумаб) для лечения хронической спонтанной крапивницы получил одобрение Еврокомиссии

Препарат Ксолар (омализумаб) для лечения хронической спонтанной крапивницы получил одобрение ЕврокомиссииЕврокомиссия одобрила препарат Ксолар/ Xolair (омализумаб/ omalizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для использования у взрослых и подростков в качестве дополнительной терапии хронической спонтанной крапивницы. Препарат показан пациентам, не отвечающим на H1-антигистаминную терапию.


 

подробнее »
Препарат панобиностат компании Novartis для лечения миеломы успешно прошел III фазу клинических испытаний

Препарат панобиностат компании Novartis для лечения миеломы успешно прошел III фазу клинических испытанийФармацевтическая компания Novartis сообщила, что ее экспериментальный препарат панобиностат (panobinostat) увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с множественной миеломой. Такие результаты были получены в ходе клинических исследований III фазы, в которых новый препарат сравнивался с бортезомибом и дексаметазоном.

 


подробнее »