Препарат серелаксин компании Novartis не получил рекомендацию к одобрению

Препарат серелаксин компании Novartis не получил рекомендацию к одобрениюЭксперты FDA выступили против регистрации препарата серелаксин (serelaxin) фармацевтической компании Novartis. Данное лекарственное средство предназначено для лечения острой сердечной недостаточности.


 

подробнее »
Получены новые положительные данные из клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб)

Получены новые положительные данные из клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб)Фармацевтическая компания Novartis сообщила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы препарата Джакави/ Jakavi (руксолитиниб/ ruxolitinib). 


 

подробнее »
Препарат Ксолар (омализумаб) для лечения хронической спонтанной крапивницы получил одобрение Еврокомиссии

Препарат Ксолар (омализумаб) для лечения хронической спонтанной крапивницы получил одобрение ЕврокомиссииЕврокомиссия одобрила препарат Ксолар/ Xolair (омализумаб/ omalizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для использования у взрослых и подростков в качестве дополнительной терапии хронической спонтанной крапивницы. Препарат показан пациентам, не отвечающим на H1-антигистаминную терапию.


 

подробнее »
Препарат панобиностат компании Novartis для лечения миеломы успешно прошел III фазу клинических испытаний

Препарат панобиностат компании Novartis для лечения миеломы успешно прошел III фазу клинических испытанийФармацевтическая компания Novartis сообщила, что ее экспериментальный препарат панобиностат (panobinostat) увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с множественной миеломой. Такие результаты были получены в ходе клинических исследований III фазы, в которых новый препарат сравнивался с бортезомибом и дексаметазоном.

 


подробнее »
Препарат Сигнифор (пасиреотид) для лечения болезни Иценко-Кушинга зарегистрирован в России

Препарат Сигнифор (пасиреотид) для лечения болезни Иценко-Кушинга зарегистрирован в РоссииВ России зарегистрирован препарат Сигнифор (пасиреотид) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих болезнью Иценко-Кушинга, если у них не было достигнуто необходимого эффекта от проводимой терапии или невозможно хирургическое вмешательство.

 


подробнее »
В США одобрен новый дженерик компании Тева, предназначенный для лечения глазных инфекций

В США одобрен новый дженерик компании Тева, предназначенный для лечения глазных инфекцийFDA одобрило новый антибактериальный препарат тобрамицин (tobramycin) производства израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical, крупнейшего в мире производителя дженериков. Это дженериковая версия известного лекарственного средства Тоби (Tobi) фармацевтической компании Novartis.

 


подробнее »
Препарат бимагрумаб для лечения спорадического миозита получил статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат бимагрумаб для лечения спорадического миозита получил статус принципиально нового лекарственного средства
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату бимагрумаб (bimagrumab, BYM338) швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенному для лечения спорадического миозита с включенными тельцами. Данное заболевание  является редким и опасным для жизни пациента, так как вызывает атрофию мышц.

 

подробнее »
Компания Novartis остановила испытания препарата Афинитор (эверолимус)

Компания Novartis остановила испытания препарата Афинитор (эверолимус)
Лекарственный препарат Афинитор/ Afinitor (эверолимус/ everolimus) швейцарской фармацевтической компании Novartis оказался неэффективным при метастазированной гепатоцеллюлярной карциноме. Об этом свидетельствуют результаты третьей фазы клинических исследований – у пациентов, принимавших Афинитор, уровень выживаемости был не выше, чем у больных, получавших плацебо.  

 

подробнее »
Препарат Ultibro Breezhaler для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Ultibro Breezhaler для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению бронходилататор Юлтибро Бризхэйлер/ Ultibro Breezhaler (QVA149, индакатерол/ гликопирроний). Данное лекарственное средство является разработкой швейцарской фармацевтической компании Novartis и представляет собой экспериментальное комбинированное вещество, в состав которого входит индакатерол - долгодействующий бета-адренергический агонист и гликопирроний - долгодействующий антагонист мускарина.

 

подробнее »
Пластырь Экселон для лечения болезни Альцгеймера одобрен в новой дозировке

Пластырь Экселон для лечения болезни Альцгеймера одобрен в новой дозировке
FDA одобрило расширение показаний к применению Пластыря Экселон (Exelon Patch) компании Novartis, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Регуляторы утвердили использование новой дозировки 13,3 мг/ 24 часа для лечения пациентов с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Пластырь Экселон представляет собой единственную трансдермальную терапевтическую систему с ривастигмином, одобренную для терапии всех стадий болезни Альцгеймера.

 

подробнее »