В США одобрен новый дженерик компании Тева, предназначенный для лечения глазных инфекций

В США одобрен новый дженерик компании Тева, предназначенный для лечения глазных инфекцийFDA одобрило новый антибактериальный препарат тобрамицин (tobramycin) производства израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical, крупнейшего в мире производителя дженериков. Это дженериковая версия известного лекарственного средства Тоби (Tobi) фармацевтической компании Novartis.

 


подробнее »
Препарат бимагрумаб для лечения спорадического миозита получил статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат бимагрумаб для лечения спорадического миозита получил статус принципиально нового лекарственного средства
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату бимагрумаб (bimagrumab, BYM338) швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенному для лечения спорадического миозита с включенными тельцами. Данное заболевание  является редким и опасным для жизни пациента, так как вызывает атрофию мышц.

 

подробнее »
Компания Novartis остановила испытания препарата Афинитор (эверолимус)

Компания Novartis остановила испытания препарата Афинитор (эверолимус)
Лекарственный препарат Афинитор/ Afinitor (эверолимус/ everolimus) швейцарской фармацевтической компании Novartis оказался неэффективным при метастазированной гепатоцеллюлярной карциноме. Об этом свидетельствуют результаты третьей фазы клинических исследований – у пациентов, принимавших Афинитор, уровень выживаемости был не выше, чем у больных, получавших плацебо.  

 

подробнее »
Препарат Ultibro Breezhaler для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Ultibro Breezhaler для лечения ХОБЛ рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению бронходилататор Юлтибро Бризхэйлер/ Ultibro Breezhaler (QVA149, индакатерол/ гликопирроний). Данное лекарственное средство является разработкой швейцарской фармацевтической компании Novartis и представляет собой экспериментальное комбинированное вещество, в состав которого входит индакатерол - долгодействующий бета-адренергический агонист и гликопирроний - долгодействующий антагонист мускарина.

 

подробнее »
Пластырь Экселон для лечения болезни Альцгеймера одобрен в новой дозировке

Пластырь Экселон для лечения болезни Альцгеймера одобрен в новой дозировке
FDA одобрило расширение показаний к применению Пластыря Экселон (Exelon Patch) компании Novartis, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Регуляторы утвердили использование новой дозировки 13,3 мг/ 24 часа для лечения пациентов с тяжелой стадией болезни Альцгеймера. Пластырь Экселон представляет собой единственную трансдермальную терапевтическую систему с ривастигмином, одобренную для терапии всех стадий болезни Альцгеймера.

 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи

Еврокомиссия одобрила препарат Луцентис для лечения миопической неоваскуляризации хориоидеи
Препарат Луцентис/ Lucentis (ранибизумаб/ ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил одобрение в Европе по новому показанию. Еврокомиссия разрешила применение лекарственного средства для лечения пациентов с нарушениями зрения, вызванными неоваскуляризацией хориоидеи или вторичной неоваскуляризацией хориоидеи, обусловленной патологической миопией.

 

подробнее »
Препарат серелаксин компании Novartis получил статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат серелаксин компании Novartis получил статус принципиально нового лекарственного средства
FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату серелаксин (serelaxin, RLX030) компании Novartis. Серелаксин представляет собой рекомбинантный препарат человеческого гормона релаксина 2, предназначенный для лечения острой сердечной недостаточности.  

 

подробнее »
Компания Novartis обнародовала новые данные из клинических исследований препаратов для лечения ХОБЛ

Компания Novartis обнародовала новые данные из клинических исследований препаратов для лечения ХОБЛ
В рамках Международной конференции Американского торакального общества, проходившей 17-22 мая в Филадельфии (США), швейцарская фармацевтическая компания Novartis представила 34 доклада по лекарственным средствам для лечения респираторных заболеваний, в том числе и данные клинических исследований BLAZE и SPARK (программа IGNITE) и сводного анализа исследований GLOW1 и GLOW2.     

 

подробнее »
Препарат Иларис (канакинумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита получил одобрение FDA

Препарат Иларис (канакинумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Иларис/Ilaris (канакинумаб/canakinumab) швейцарской фармацевтической компании Novartis, показанием к применению которого является активный системный ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от двух лет. Иларис представляет собой ингибитор интерлейкина-1 бета (IL-1 beta). Он применяется подкожно один раз в месяц.

 

подробнее »
Офтальмологический препарат Симбринза от Alcon получил одобрение FDA

Офтальмологический препарат Симбринза от Alcon получил одобрение FDA
FDA одобрило новый офтальмологический препарат Симбринза (Simbrinza) производства фармацевтической компании Alcon (подразделение Novartis, специализирующееся на разработке и выпуске препаратов для глаз). Лекарственное средство представляет собой комбинированный препарат в форме суспензии, в состав которого входят фиксированные дозы селективного агониста альфа-2-адренергичных рецепторов бримонидин тартрата (brimonidine tartrate) 0,2% и ингибитора карбоангидразы бринзоламида (brinzolamide) 1%. Препарат Симбринза предназначен для снижения внутриглазного давления у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией.

подробнее »