Препарат Зортресс (эверолимус) для предотвращения реакции отторжения при трансплантации печени одобрен в США

Препарат Зортресс (эверолимус) для предотвращения реакции отторжения при трансплантации печени одобрен в США
FDA одобрило препарат Зортресс (Zortress) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство может назначаться пациентам, перенесшим трансплантацию печени, для предотвращения реакции отторжения.

 

подробнее »
Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным

Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным
Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) не одобрил применение препарата Джакави/Jakavi (руксолитиниб/ruxolitinib) производства фармацевтической компании Novartis, так как терапия им не имеет ресурсосберегающего эффекта.

подробнее »
FDA одобрило новые показания к применению препарата Эксиджад (деферазирокс)

FDA одобрило новые показания к применению препарата Эксиджад (деферазирокс)
Фармацевтическая компания Novartis сообщила о положительном решении FDA по заявке на расширение показаний к применению препарата Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration) одобрило Эксиджад для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом с синдромами талассемии, не связанными с переливанием. Лекарственное средство может назначаться больным в возрасте десяти лет и старше.

 

подробнее »
Противоменингококковая вакцина Бексеро получила одобрение в Европе

Противоменингококковая вакцина Бексеро получила одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Бексеро (Bexsero) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для защиты пациентов всех возрастных групп, в том числе и детей старше двух месяцев, от менингококковой инфекции серогруппы В.

 

подробнее »
В США зарегистрирован препарат Сигнифор (пасиреотид) для лечения болезни Кушинга

В США зарегистрирован препарат Сигнифор (пасиреотид) для лечения болезни Кушинга
FDA одобрило препарат Сигнифор/Signifor (пасиреотид/pasireotide) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для лечения пациентов с болезнью Кушинга.

подробнее »
Ведущие компании российского фармрынка

Ведущие компании российского фармрынка
Эксперты журнала «Биржевой лидер» в статье «Фармацевтика: кто и как делит рынок России» определили ведущих производителей лекарственных препаратов, представленных на российском фармацевтическом рынке.

 

подробнее »
Европейские регуляторы вынесли положительное решение относительно вакцины Bexsero

Европейские регуляторы вынесли положительное решение относительно вакцины BexseroКак заявили в швейцарской фармацевтической компании Novartis, Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал Еврокомиссии одобрить вакцину против менингококковой инфекции, вызванной штаммами серогруппы B (MenB) Bexsero, сообщает FirstWord. В компании отметили, что в случае одобрения это будет первая вакцина, предназначенная для всех возрастных групп, в т.ч. новорожденных.

подробнее »
Вакцина против гриппа Flucelvax от Novartis получила одобрение FDA

Вакцина против гриппа Flucelvax от Novartis получила одобрение FDA
FDA одобрило новую противогриппозную вакцину Flucelvax производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, при создании которой использовалась технология клеточных культур.

 

подробнее »
Компания Novartis получила рекомендацию ЕМА к одобрению препарата Эксиджад (деферазирокс)

Компания Novartis получила рекомендацию ЕМА к одобрению препарата Эксиджад (деферазирокс)
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency) рекомендовал к одобрению лекарственное средство Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Препарат предназначен для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом, требующей хелатирующей терапии, при условии, что лечение дефероксамином (deferoxamine) оказалось недостаточно эффективным.

 

подробнее »
Препарат Вотубия (эверолимус) одобрен в Европе для лечения ангиомиолипомы почки

Препарат Вотубия (эверолимус) одобрен в Европе для лечения ангиомиолипомы почки
Еврокомиссия одобрила препарат Вотубия/ Votubia (эверолимус/ everolimus) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ангиомиолипомой почки. Это доброкачественная мезенхимальная опухоль, ассоциированная с туберозным склерозом у больных, которые подвергаются риску развития осложнений, не требующих немедленного хирургического вмешательства. По этому же показанию препарат был утвержден FDA еще во втором квартале 2012 года.

подробнее »