В США зарегистрирован препарат Сигнифор (пасиреотид) для лечения болезни Кушинга

В США зарегистрирован препарат Сигнифор (пасиреотид) для лечения болезни Кушинга
FDA одобрило препарат Сигнифор/Signifor (пасиреотид/pasireotide) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство предназначается для лечения пациентов с болезнью Кушинга.

подробнее »
Ведущие компании российского фармрынка

Ведущие компании российского фармрынка
Эксперты журнала «Биржевой лидер» в статье «Фармацевтика: кто и как делит рынок России» определили ведущих производителей лекарственных препаратов, представленных на российском фармацевтическом рынке.

 

подробнее »
Европейские регуляторы вынесли положительное решение относительно вакцины Bexsero

Европейские регуляторы вынесли положительное решение относительно вакцины BexseroКак заявили в швейцарской фармацевтической компании Novartis, Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал Еврокомиссии одобрить вакцину против менингококковой инфекции, вызванной штаммами серогруппы B (MenB) Bexsero, сообщает FirstWord. В компании отметили, что в случае одобрения это будет первая вакцина, предназначенная для всех возрастных групп, в т.ч. новорожденных.

подробнее »
Вакцина против гриппа Flucelvax от Novartis получила одобрение FDA

Вакцина против гриппа Flucelvax от Novartis получила одобрение FDA
FDA одобрило новую противогриппозную вакцину Flucelvax производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, при создании которой использовалась технология клеточных культур.

 

подробнее »
Компания Novartis получила рекомендацию ЕМА к одобрению препарата Эксиджад (деферазирокс)

Компания Novartis получила рекомендацию ЕМА к одобрению препарата Эксиджад (деферазирокс)
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency) рекомендовал к одобрению лекарственное средство Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Препарат предназначен для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом, требующей хелатирующей терапии, при условии, что лечение дефероксамином (deferoxamine) оказалось недостаточно эффективным.

 

подробнее »
Препарат Вотубия (эверолимус) одобрен в Европе для лечения ангиомиолипомы почки

Препарат Вотубия (эверолимус) одобрен в Европе для лечения ангиомиолипомы почки
Еврокомиссия одобрила препарат Вотубия/ Votubia (эверолимус/ everolimus) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ангиомиолипомой почки. Это доброкачественная мезенхимальная опухоль, ассоциированная с туберозным склерозом у больных, которые подвергаются риску развития осложнений, не требующих немедленного хирургического вмешательства. По этому же показанию препарат был утвержден FDA еще во втором квартале 2012 года.

подробнее »
Минздрав Италии против вакцин от Novartis

Минздрав Италии против вакцин от Novartis
Министр здравоохранения Италии временно запретил продажу и применение некоторых вакцин против гриппа швейцарской фармацевтической компании Novartis. Такое решение было принято в связи проведением дополнительных исследований безопасности препаратов. При этом поводом для изучения побочных эффектов стала информация о расширении списка возможных нежелательных явлений, связанных с применением вакцины, предоставленная самим производителем.

 

подробнее »
Препарат для лечения ХОБЛ Seebri Breezhaler (glycopyrronium bromide) одобрен в Европе

Препарат для лечения ХОБЛ Seebri Breezhaler (glycopyrronium bromide) одобрен в Европе
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о том, что Еврокомиссия одобрила применение на территории стран Евросоюза лекарственного препарата Seebri Breezhaler (glycopyrronium bromide), который предназначен для лечения хронической обструктивной болезни легких или кашля курильщика.

 

подробнее »
Препарат от Novartis снижает смертность среди пациентов с острой сердечной недостаточностью

Препарат от Novartis снижает смертность среди пациентов с острой сердечной недостаточностью
Закончилась III Фаза клинических исследований экспериментального препарата RLX030 производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенного для лечения острой сердечной недостаточности. RLX030 относится к препаратам нового класса и является рекомбинантной формой гормона релаксин-2.

 

подробнее »
Препарат тобрамицин в форме порошка для ингаляции компании Новартис передан на рассмотрение FDA

Препарат тобрамицин в форме порошка для ингаляции компании Новартис передан на рассмотрение FDA
Консультативный комитет по применению противоинфекционных лекарственных средств (Anti-Infective Drugs Advisory Committee, AIDAC) рекомендовал Управлению контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрить препарат тобрамицин (tobramycin) компании Новартис (Novartis) в форме порошка для ингаляций для лечения муковисцидоза у пациентов с бактерией Pseudomonas aeruginosa в лёгких. Тобрамицин в форме порошка для ингаляций предназначен для применения пациентами с шестилетнего возраста и старше, у которых имеются те или иные нарушения функции лёгких.

 

подробнее »