FDA предоставило препарату Ксалкори (кризотиниб) компании Pfizer статус «прорыв в терапии»

FDA предоставило препарату Ксалкори (кризотиниб) компании Pfizer статус «прорыв в терапии»
FDA предоставило препарату Ксалкори / Xalkori (crizotinib / кризотиниб) фармкомпании Pfizer статус «прорыв в терапии» по двум показаниям - метастатический немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) с наличием мутаций в MET-экзоне 14 и ALK-положительная рецидивирующая или рефрактерная системная анапластическая крупноклеточная лимфома.

подробнее »
FDA одобрило препарат Ксельянз (тофацитиниб) компании Pfizer для лечения язвенного колита

FDA одобрило препарат Ксельянз (тофацитиниб) компании Pfizer для лечения язвенного колитаFDA одобрило новое показание к применению препарата Ксельянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) компании Pfizer, разрешив его использование для лечения взрослых пациентов с умеренно выраженным язвенным колитом. Это первый пероральный препарат, одобренный по этому показанию.


подробнее »
«Саб Симплекс»: 20 лет на защите малышей от коликов

 «Саб Симплекс»: 20 лет на защите малышей от коликов
В преддверии Международного дня защиты детей компания Pfizer напоминает родителям о том, что малышей нужно ограждать не только от негативного воздействия внешней среды и опасностей «большого мира», но и от расстройств, свойственных развивающемуся организму. Одной из наиболее распространенных проблем, с которыми сталкиваются младенцы в первые месяцы их жизни, являются кишечные колики. Бороться с которыми уже 20 лет помогает препарат «Саб® Симплекс».

подробнее »
Компания Pfizer объявила, что ее инновационный препарат Яквинус® получил одобрение новых показаний - лечение язвенного колита и псориатического артрита

Компания Pfizer объявила, что ее инновационный препарат Яквинус® получил одобрение новых показаний - лечение язвенного колита и псориатического артрита
Россия стала первой страной в мире, где Яквинус® (МНН тофацитиниб) получил одобрение для терапии пациентов с язвенным колитом.

подробнее »
Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза

Препарат Милотарг получил одобрение в Европе для лечения острого миелоидного лейкоза
В Европе одобрен препарат Милотарг / Mylotarg (гемтузумаб озогамицин / gemtuzumab ozogamicin) фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено для терапии острого миелоидного лейкоза у определенной категории пациентов.

подробнее »
Научный подход к отказу от курения

Научный подход к отказу от курения
Все мы знаем, что курение это — бесспорный вред. Нам напоминают об этом постоянно даже с упаковок самих сигарет, показывают жуткие последствия курения, а в некоторых странах специально нашли самый отвратительный цвет, чтобы в него перекрасить пачки сигарет.

подробнее »
Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения атопического дерматита получил статус прорывного

Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения атопического дерматита получил статус прорывного
FDA присвоило экспериментальному препарату PF-04965842 фармацевтической компании Pfizer, предназначенному для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита, статус «прорыв в терапии».

подробнее »
FDA одобрило новый противодиабетический препарат

FDA одобрило новый противодиабетический препаратFDA одобрило препарат эртуглифлозин (ertugliflozin) фармацевтических компаний MSDиPfizerдля лечения сахарного диабета второго типа. Лекарственный препарат представляет собой ингибитор SGLT-2 и является прямым конкурентом дапаглифлозина (AstraZeneca), канаглифлозина (Johnson & Johnson и Eli Lilly) и эмпаглифлозина (Boehringer Ingelheim).

подробнее »
FDA одобрило препарат Ксельянз (тофацитиниб) компании Pfizer для лечения псориатического артрита

FDA одобрило препарат Ксельянз (тофацитиниб) компании Pfizer для лечения псориатического артритаFDA одобрило препарат Ксельянз / Xeljanz (tofacitinib / тофацитиниб) фармацевтической компании Pfizer для лечения взрослых пациентов с активным псориатическим артритом с неадекватным ответом или непереносимостью метотрексата или других противоревматических препаратов, модифицирующих течение болезни.



подробнее »
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Сутент компании Pfizer

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Сутент компании Pfizer
FDA одобрило применение препарата Сутент / Sutent (сунитиниб / sunitinib) фармацевтической компании Pfizer для адъювантной терапии взрослых пациентов с высоким риском рецидива рака почки после проведения нефрэктомии.

подробнее »