FDA рассмотрит заявку на одобрение нового обезболивающего препарата в ускоренном режиме

FDA рассмотрит заявку на одобрение нового обезболивающего препарата в ускоренном режиме
Фармацевтические компании Eli Lilly и Pfizer сообщили о предоставлении FDA статуса приоритетного рассмотрения препарату танезумаб (tanezumab), неопиоидному препарату, предназначенному для лечения остеоартрита и хронической боли.

подробнее »
Получены убедительные результаты клинических исследований нового гипогликемического препарата

Получены убедительные результаты клинических исследований нового  гипогликемического препаратаФармацевтические компании MSD и Pfizerпредставили положительные результаты клинических исследований III фазы препарата эртуглифлозин (ertugliflozin), предназначенного для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила вакцину Труменба компании Pfizer против менингококковой инфекции

Еврокомиссия одобрила вакцину Труменба компании Pfizer против менингококковой инфекции
Еврокомиссия зарегистрировала вакцину Труменба (Trumenba) фармацевтической компании Pfizer, предназначенную для профилактики менингококковой инфекции Neisseria meningitidis серогруппы B среди людей в возрасте 10 лет и старше.

подробнее »
FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения рака мочевого пузыря

FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения рака мочевого пузыря
FDA одобрило препарат Бавенсио / Bavencio (авелумаб / avelumab) компаний Merck KGaA и Pfizer для лечения распространенного или метастатического рака мочевого пузыря. Лекарственное средство представляет собой ингибитор PD-L1, он помогает иммунной системе распознавать и атаковать раковые клетки.

подробнее »
Препарат ИБРАНСА® (палбоциклиб) компании Pfizer одобрен в РФ для лечения метастатического рака молочной железы

Препарат ИБРАНСА® (палбоциклиб) компании Pfizer  одобрен в РФ для лечения метастатического рака молочной железы- В первой линии терапии препарат ИБРАНСА применяется в комбинации с ингибитором ароматазы у женщин в постменопаузе. Ранее препарат был одобрен для применения в комбинации с фулвестрантом после прогрессии  на предшествующей терапии1.


подробнее »
Яквинус® (тофацитиниба цитрат) получил регистрационное удостоверение на территории Европейского Союза для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной форме

Яквинус® (тофацитиниба цитрат) получил регистрационное удостоверение на территории Европейского Союза для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной формеКомпания Pfizer объявила сегодня о том, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила препарат Яквинус® (тофацитиниба цитрат) для перорального приема дважды в день (BID) в дозировке 5 мг в сочетании с метотрексатом (MT) для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (РА) в активной форме у взрослых пациентов, у которых отсутствует адекватный ответ, или существует непереносимость в отношении одного или нескольких базисных противоревматических препаратов (БПВП). Яквинус® может применяться в качестве монотерапии в случае непереносимости MT или в случае, если лечение с использованием MT не подходит пациенту. 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Кселянз (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита

Еврокомиссия одобрила препарат Кселянз (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артритаВ Европе зарегистрирован препарат Кселянз / Xeljanz (тофацитиниб / tofacitinib) фармкомпании Pfizer, предназначенный для лечения умеренной или тяжелой формы ревматоидного артрита.

подробнее »
Pfizer вывел антибиотик Завицефта на рынок Великобритании и Германии

Pfizer вывел антибиотик Завицефта на рынок Великобритании и ГерманииНовый антибактериальный препарат Завицефта (Zavicefta) американской фармацевтической компании Pfizer был выведен на первые европейские рынки – Великобритании и Германии. Он предназначен для лечения серьезных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью.

подробнее »
FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб для лечения карциномы Меркеля

FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб для лечения карциномы МеркеляFDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб (avelumab), разработанного специалистами компаний Merck и Pfizer, в качестве средства для лечения карциномы Меркеля, редкой агрессивной формы рака кожи.

подробнее »
Препарат «Ибранса» назван «Лучшим фармацевтическим продуктом» 2016 года в США

Препарат «Ибранса» назван «Лучшим фармацевтическим продуктом» 2016 года в СШАПрепарат «Ибранса» компании Pfizer назван «Лучшим фармацевтическим продуктом» 2016 года на 10-й ежегодной церемонии вручения Prix Galien USA. Премия Галена (Prix Galien) является одной из самых престижных наград в фармацевтической отрасли.


 

подробнее »