FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis

FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату  EliquisFDA отсрочило на три месяца дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis, разработанного для профилактики системной эмболии и инсульта у пациентов, страдающих мерцательной аритмией.


подробнее »
FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения FDA приняло крассмотрению заявку на препарат Tafamidis (Fx-1006A), от компании Pfizer, предназначенный для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии.  

подробнее »
FDA приняло заявку на регистрацию бозутиниба (bosutinib) для лечения хронического миелолейкоза

FDA приняло заявку на регистрацию бозутиниба (bosutinib) для лечения хронического миелолейкоза FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного средства bosutinib (бозутиниб) от компании Pfizer. Препарат предназначен для пациентов, страдающих хроническим миелолейкозом  с наличием филадельфийской хромосомы.


подробнее »
FDA одобрило препарат INLYTA (акситиниб) для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой

FDA одобрило препарат INLYTA (акситиниб) для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой
Компания Pfizer получила одобрение FDA по отношению препарата INLYTA, представляющего собой ингибитор киназ, предназначенного для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой (ПКК), прошедших курс системной терапии до этого и не получивших  положительных результатов.

подробнее »
В Европе одобрена пневмококковая конъюгированная вакцина Превенар‑13 (Prevenar 13, компания Pfizer) для использования у взрослых

В Европе одобрена пневмококковая конъюгированная вакцина Превенар‑13 (Prevenar 13, компания Pfizer) для использования у взрослыхВ конце октября 2011 г. Европейская комиссия одобрила использование 13‑валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV‑13) Превенар‑13 (Prevenar 13, компания Pfizer) у взрослых в возрасте 50 лет и старше.

подробнее »
Пфайзер озвучил данные по результатам исследований препарата Товиаз

Пфайзер озвучил данные по результатам исследований препарата ТовиазПрепарат Toviaz/ fesoterodine fumarate от компании Pfizer достиг первичной конечной точки исследований.

подробнее »
ЕС одобрило препарат Vyndaqel

ЕС одобрило препарат Vyndaqel
Регуляторные органы ЕС одобрили препарат Vyndaqel фирмы Pfizer в качестве лечебного средства транстеринового амилоидоза у пациентов во взрослом возрасте с первой стадией симптоматической полинейропатией.

подробнее »
Объем мирового фармрынка за 12 мес — к августу 2011 г.

Объем мирового фармрынка за 12 мес — к августу 2011 г.
Общий объем продаж лекарственных средств на мировом фармрынке к августу 2011 г. составил 544,7 млрд дол. США (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица)). Традиционно максимальную динамику объема продаж среди мировых рынков демонстрируют страны Латинской Америки — Венесуэла и Аргентина (32% и 30%, соответственно). Также высокие темпы развития отмечены для рынков Китая и Бразилии (18 и 19%, соответственно).


подробнее »
Пфайзер представила в Европе препарат Бенефикс для лечения гемофилии B

Пфайзер представила в Европе препарат Бенефикс для лечения гемофилии B Получив одобрение Европейской Комиссии, фармацевтическая компания Пфайзер (Pfizer) выпустила в Европе препарат Бенефикс (Benefix) с возможностью Хранения при Комнатной Температуре (RTS) для лечения гемофилии B. 

подробнее »
Стоимость лечения рака легкого Xalkori® (кризотинибом)

Стоимость лечения рака легкого Xalkori® (кризотинибом)
Компания «Pfizer» сообщила, что стоимость лечения препаратом ее производства Xalkori® (кризотиниб) составит 9600 дол. США в месяц, а поскольку курс медикаментозной терапии длится несколько месяцев, то за него придется заплатить не менее 80 тыс дол.

подробнее »