Roche представила результаты исследования по оценке комбинации препаратов Котеллик и Зелбораф у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой

Roche представила результаты исследования по оценке комбинации препаратов Котеллик и Зелбораф у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомойФармацевтическая компания Roche представила результаты базового исследования coBRIM III фазы, в котором оценивалась безопасность и эффективность применения комбинации препаратов Котеллик (кобиметиниб) в дозе 60 мг и Зелбораф (вемурафениб ) в дозе 960 мг два раза в день у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой при наличии мутации BRAF V600E или V600K, по сравнению с приемом только препарата Зелбораф в дозе 960 мг два раза в день в сочетании с плацебо. Окончательные результаты исследования были представлены на 12-м Международном конгрессе Общества по исследованию меланомы (SMR), который проходил 18-21 ноября в Сан-Франциско (штат Калифорния, США).

подробнее »
FDA одобрило комбинацию препаратов Котеллик и Зелбораф компании Genentech для лечения меланомы

FDA одобрило комбинацию препаратов Котеллик и Зелбораф компании Genentech для лечения меланомыFDA одобрило применение комбинации препаратов Котеллик / Cotellic (кобиметиниб / cobimetinib) и Зелбораф / Zelboraf (вемурафениб / vemurafenib) для лечения пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой и наличием мутации BRAF V600E или V600K, сообщается в пресс-релизе биотехнологической компании Genentech (член Roche Group ). Следует отметить, что данная терапия не подходит для пациентов, не имеющих мутации в гене BRAF.

подробнее »
В США получил одобрение препарат кобиметиниб компании Roche для лечения меланомы

В США получил одобрение препарат кобиметиниб компании Roche для лечения меланомыFDA зарегистрировало новый препарат кобиметиниб (cobimetinib) компании Roche для применения в комбинации с ингибитором BRAF вемурафенибом (vemurafenib) для лечения пациентов с неоперабельной и метастатической меланомой с мутацией BRAF V600 или V600K.

подробнее »
Завершились клинические исследования препарата компании Roche, предназначенного для лечения рассеянного склероза

Завершились клинические исследования препарата компании Roche, предназначенного для лечения рассеянного склерозаПрепарат окрелизумаб (ocrelizumab) фармацевтической компании Rocheпродемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы, где он изучался в качестве средства для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза.


 

подробнее »
Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме

Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режимеFDA предоставило заявке на одобрение экспериментального препарата ACE910, разработанного компанией Genentech, подразделением швейцарской фармацевтической компании Roche, статус ускоренного рассмотрения. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов старше 12 лет, страдающих гемофилией А с ингибиторами фактора свертываемости крови VIII.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила новый режим терапии рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила новый режим терапии рака молочной железыЕврокомиссия одобрила использование препарата Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в комбинации с препаратом Герцептин / Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) и курсом химиотерапии для неоадьювантного (предоперационного) лечения рака молочной железы. Данный режим терапии предназначен для женщин, страдающих воспалительной формой HER2-положительного местно-распространенного рака молочной железы или с раком молочной железы на ранней стадии с высоким риском рецидива.

подробнее »
Компания Roche представила результаты клинических исследований препарата атезолизумаб для лечения рака мочевого пузыря

Компания Roche представила результаты клинических исследований препарата атезолизумаб для лечения рака мочевого пузыряПрепарат атезолизумаб (atezolizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании II фазы IMvigor 210, где он изучался в качестве средства для лечения некоторых видов рака мочевого пузыря.

подробнее »
Компания Roche сообщила о получении положительных результатов клинического исследования препарата для лечения рака легкого

Компания Roche сообщила о получении положительных результатов клинического исследования препарата для лечения рака легкогоЭкспериментальный препарат MPDL3280A компании Roche продемонстрировал убедительные результаты в клинических исследованиях, где он изучался в качестве средства для лечения немелколеточного рака легкого у пациентов с высоким уровнем мутаций. 

подробнее »
Препарат венетоклакс для лечения лимфоцитарного лейкоза получил статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат венетоклакс для лечения лимфоцитарного лейкоза получил статус принципиально нового лекарственного средстваFDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату венетоклакс (venetoclax), разработанному фармацевтической компанией AbbVie совместно с Genentech и Roche. Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p.

подробнее »
Препарат Актемра (тоцилизумаб) компании Roche будет исследоваться в качестве средства для лечения сахарного диабета

Препарат Актемра (тоцилизумаб) компании Roche будет исследоваться в качестве средства для лечения сахарного диабетаFDA проведет клинические исследования препарата Актемра (тоцилизумаб) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения сахарного диабета первого типа. Данное лекарственное средство предназначено для лечения ревматоидного артрита. Так как оба заболевания являются аутоиммунными, специалисты решили проверить эффективность тоцилизумаба в терапии сахарного диабета.

подробнее »