Завершились клинические исследования препарата компании Roche, предназначенного для лечения рассеянного склероза

Завершились клинические исследования препарата компании Roche, предназначенного для лечения рассеянного склерозаПрепарат окрелизумаб (ocrelizumab) фармацевтической компании Rocheпродемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании III фазы, где он изучался в качестве средства для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза.


 

подробнее »
Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме

Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режимеFDA предоставило заявке на одобрение экспериментального препарата ACE910, разработанного компанией Genentech, подразделением швейцарской фармацевтической компании Roche, статус ускоренного рассмотрения. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов старше 12 лет, страдающих гемофилией А с ингибиторами фактора свертываемости крови VIII.

подробнее »
Еврокомиссия одобрила новый режим терапии рака молочной железы

Еврокомиссия одобрила новый режим терапии рака молочной железыЕврокомиссия одобрила использование препарата Перьета / Perjeta (пертузумаб / pertuzumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в комбинации с препаратом Герцептин / Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) и курсом химиотерапии для неоадьювантного (предоперационного) лечения рака молочной железы. Данный режим терапии предназначен для женщин, страдающих воспалительной формой HER2-положительного местно-распространенного рака молочной железы или с раком молочной железы на ранней стадии с высоким риском рецидива.

подробнее »
Компания Roche представила результаты клинических исследований препарата атезолизумаб для лечения рака мочевого пузыря

Компания Roche представила результаты клинических исследований препарата атезолизумаб для лечения рака мочевого пузыряПрепарат атезолизумаб (atezolizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche продемонстрировал положительные результаты в клиническом исследовании II фазы IMvigor 210, где он изучался в качестве средства для лечения некоторых видов рака мочевого пузыря.

подробнее »
Компания Roche сообщила о получении положительных результатов клинического исследования препарата для лечения рака легкого

Компания Roche сообщила о получении положительных результатов клинического исследования препарата для лечения рака легкогоЭкспериментальный препарат MPDL3280A компании Roche продемонстрировал убедительные результаты в клинических исследованиях, где он изучался в качестве средства для лечения немелколеточного рака легкого у пациентов с высоким уровнем мутаций. 

подробнее »
Препарат венетоклакс для лечения лимфоцитарного лейкоза получил статус принципиально нового лекарственного средства

Препарат венетоклакс для лечения лимфоцитарного лейкоза получил статус принципиально нового лекарственного средстваFDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату венетоклакс (venetoclax), разработанному фармацевтической компанией AbbVie совместно с Genentech и Roche. Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p.

подробнее »
Препарат Актемра (тоцилизумаб) компании Roche будет исследоваться в качестве средства для лечения сахарного диабета

Препарат Актемра (тоцилизумаб) компании Roche будет исследоваться в качестве средства для лечения сахарного диабетаFDA проведет клинические исследования препарата Актемра (тоцилизумаб) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения сахарного диабета первого типа. Данное лекарственное средство предназначено для лечения ревматоидного артрита. Так как оба заболевания являются аутоиммунными, специалисты решили проверить эффективность тоцилизумаба в терапии сахарного диабета.

подробнее »
Заявке на одобрение препарата кобиметиниб для лечения меланомы предоставлен статус приоритетного

Заявке на одобрение препарата кобиметиниб для лечения меланомы предоставлен статус приоритетногоЗаявка на одобрение экспериментального препарата кобиметиниб (cobimetinib) компании Genentech (подразделение Roche) будет рассмотрена в ускоренном режиме. Приоритетный статус заявке был предоставлен специалистами FDA 19 февраля 2015 года. Окончательное решение должно быть принято 11 августа 2015 года.

подробнее »
В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)

В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)FDA одобрило препарат Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения диабетической ретинопатии у людей, страдающих диабетическим макулярным отеком. Это одно из наиболее распространенных офтальмологических заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Повышение уровня сахара в крови приводит к повреждению кровеносных сосудов сетчатки, что нередко становится причиной развития слепоты. Примерно у 10% пациентов с диабетической ретинопатией развивается диабетический макулярный отек.

подробнее »
Европейские фармассоциации выступили против применения ЛС не по назначению

Европейские фармассоциации выступили против применения ЛС не по назначениюРяд фармацевтических ассоциаций обратились с жалобой в Европейскую комиссию на итальянское законодательство, поощряющее по экономическим соображениям применение лекарственных препаратов вне зарегистрированных показаний.

подробнее »