Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб)

Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб)
Фармацевтическая компания Roche на ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (12-15 июня 2013, Мадрид, Испания) представила результаты двух исследований III фазы препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом.

подробнее »
Препарат Эриведж (висмодегиб) рекомендован к одобрению в Европе

Препарат Эриведж (висмодегиб) рекомендован к одобрению в Европе
Препарат Эриведж/Erivedge (висмодегиб/vismodegib) швейцарской фармацевтической компании Roche получил рекомендацию Комитета по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) к условному одобрению. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с симптоматической метастатической базальноклеточной карциномой или прогрессирующей базальноклеточной карциномой, не поддающейся радиотерапии, а также, если им не подходит хирургическое вмешательство.  

 

подробнее »
Дополнительное лекарственное обеспечение: итоги 2012 года

Дополнительное лекарственное обеспечение: итоги 2012 года
За двенадцать месяцев 2012 года объем поставок ГЛС в рамках программы ДЛО составил 79,950 миллиардов рублей (2,597 миллиардов долларов США) в контрактных ценах. Данный показатель в рублях оказался на 3% больше по сравнению с 2011 годом (в долларах США на 3% ниже).

 

подробнее »
Монотерапия препаратом АКТЕМРА обладает большей эффективностью, чем монотерапия адалимумабом при лечении ревматоидного артрита

Монотерапия препаратом АКТЕМРА обладает большей эффективностью, чем монотерапия адалимумабом при лечении ревматоидного артрита
Данные исследования, опубликованные в журнале The Lancet, показали, что у пациентов с ревматоидным артритом (РА), получавших препарат АКТЕМРА (тоцилизумаб) в режиме монотерапии, отмечалась значимо большая эффективность в отношении снижения активности заболевания (на основании оценки среднего изменения индекса DAS28) через 24 недели, чем у пациентов, получавших монотерапию адалимумабом. Исследование ADACTA, проведенное при поддержке компании «Рош», также продемонстрировало статистически значимые различия для ключевых вторичных конечных точек, включая ремиссию и низкую активность заболевания по индексу DAS28, ответы ACR20, 50 и 70 (стандартные критерии для оценки эффективности лечения ревматоидного артрита).

 

подробнее »
ЕMA разрешило применение препарата Пегасис (пэгинтерферон альфа-2а) у детей

ЕMA разрешило применение препарата Пегасис (пэгинтерферон альфа-2а) у детей
ЕМА одобрило расширение показаний к применению препарата Пегасис/Pegasys (пэгинтерферон альфа-2а/PEG-Interferon) производства фармацевтической компании Roche. Европейские регуляторы разрешили применение лекарственного средства Пегасис в сочетании с рибавирином детьми в возрасте пяти лет и старше, страдающих хроническим гепатитом С. Препарат показан детям и подросткам с серологическим подтвержденным хроническим гепатитом С, которые ранее не получали терапию.

подробнее »
Roche и Chiasma подписали соглашение о совместной разработке препарата для лечения акромегалии

Roche и Chiasma подписали соглашение о совместной разработке препарата для лечения акромегалии
Швейцарская фармацевтическая компания Roche и израильско-американская компания Chiasma заключили соглашение о совместной разработке и маркетинге препарата Октреолин/Octreolin (октреотид/octreotide). Это экспериментальное лекарственное средство изначально предназначено для лечения акромегалии, однако разработчики отмечают его потенциальную эффективность при нейроэндокринных опухолях. В данный момент препарат Октреолин (октреотид) проходит III стадию клинических исследований.

подробнее »
В США одобрен новый препарат для лечения рака молочной железы производства Roche

В США одобрен новый препарат для лечения рака молочной железы производства Roche
FDA одобрило препарат Кадцила (Kadcyla), предназначенный для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы. Новое лекарственное средство представляет собой комбинацию уже зарегистрированного и широко используемого препарата Герцептин (трастузумаб) от Roche и химиопрепарата эмтанзина. Такое сочетание способствует подавлению сигнального пути HER2 и позволяет доставить химиотерапевтический агент непосредственно в HER2-положительные опухолевые клетки.

подробнее »
Получены положительные результаты первого этапа клинических исследований III фазы препарата обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза

Получены положительные результаты первого этапа клинических исследований III фазы препарата обинутузумаб для лечения хронического лимфолейкоза
Препарат обинутузумаб (GA101) компании Roche продемонстрировал положительные результаты в рандомизированном исследовании CLL11 III фазы, в ходе которого производилась оценка эффективности и безопасности лекарственного средства в сочетании с химиотерапией хлорамбуцилом у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения. Участники были рандомизированы на получение химиотерапии хлорамбуцилом и на получение химиотерапии хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом.

 

подробнее »
Препарат Тамифлю (озельтамивир) одобрен в США для лечения детей в возрасте от двух недель

Препарат Тамифлю (озельтамивир) одобрен в США для лечения детей в возрасте от двух недель
FDA одобрило препарат Тамифлю (озельтамивир) производства американской фармкомпании Genentech (подразделение Roche) для лечения неосложненного гриппа у детей в возрасте от двух недель.

подробнее »
Препарат Перьета (пертузумаб) значительно увеличивает продолжительность жизни при раке молочной железы

Препарат Перьета (пертузумаб) значительно увеличивает продолжительность жизни при раке молочной железы
Фармацевтическая компания Roche представила новые данные по выживаемости пациенток с раком молочной железы, принимавших препарат Перьета/Perjeta (пертузумаб/ pertuzumab) в комбинации с Герцептином (трастузумабом) и доцетакселом. Результаты III фазы клинического исследования CLEOPATRA были представлены 7 декабря 2012 года на симпозиуме по раку молочной железы в Сан-Антонио (США).

подробнее »