Британские эксперты признали Авастин неэффективным при раке молочной железы

Британские эксперты признали Авастин неэффективным при раке молочной железы
Ученые из Британского Национального института здоровья и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE) считают, что клиническая эффективность препарата Авастин (Avastin) производства Roche при лечении рака молочной железы не доказана, поэтому не рекомендуют его назначение пациентам при этом заболевании. Активное вещество бевацизумаб (bevacizumab) способствует подавлению роста опухоли и метастазов, снижению проницаемости микрососудов при лечении различных видов рака.

подробнее »
Опубликованы результаты исследования препарата Авастин в терапии рака яичника

Опубликованы результаты исследования препарата Авастин в терапии рака яичникаКомпания Roche обнародовала результаты исследования III фазы, оценивающего применение препарата Авастин (Avastin, бевацизумаб, bevacizumab) в комплексе со стандартной химиотерапией у больных, страдающих раком яичника и прогрессированием болезни ввиду резистентности к химиотерапии на основе комплексов платины. 

подробнее »
ЕМА предложило внести изменения в инструкцию к препаратам для похудения

ЕМА предложило внести изменения в инструкцию к препаратам для похуденияЕвропейское медицинское агентство (ЕМА) приняло решение не отзывать из продажи лекарственные средства для снижения веса, в которых содержится орлистат, несмотря на возможные серьезные поражения печени. Речь идет о препаратах Alli производства GlaxoSmithKline и Ксеникал от Roche. Европейские регуляторы придерживаются мнения, что преимущества их применения все же превышают риск проявления довольно редких побочных эффектов, связанных с нарушением работы печени.

 

подробнее »
Roche готовит снова подать заявку по отклонённому ранее препарату для лечения рака молочной железы

Roche готовит снова подать заявку по отклонённому ранее препарату для лечения рака молочной железыКомпания Roche обнародовала положительные результаты III фазы исследований препарата T-DM1. 

подробнее »
Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила статус приоритетного рассмотрения

Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила  статус приоритетного рассмотренияFDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию преперата Pertuzumab. Лекарственное средство было разработано биотехнологической компанией Genentech, принадлежащей корпорации Roche. Pertuzumab – ингибитор HER2 димеризации, предназначенный для лечения рака молочной железы. Он тормозит рост раковых клеток и приводит к их гибели.

 

подробнее »
FDA одобрило Erivedge (висмодегиб) для лечения базальноклеточной карциномы

FDA одобрило Erivedge (висмодегиб) для лечения базальноклеточной карциномыПрепарат Erivedge (висмодегиб / vismodegib), разработанный компанией Roche совместно с Curis Inc, получил одобрение FDA. Это лекарственное средство предназначено для лечения базальноклеточной карциномы, которая является самым распространенным видом рака кожи.

подробнее »
Зелбораф, препарат компании Рош, одобрен в странах Евросоюза для лечения пациентов с метастатической меланомой

Зелбораф, препарат компании Рош, одобрен в странах Евросоюза для лечения пациентов с метастатической меланомой
Первое и единственное средство персонализированной медицины, позволяющее продлить жизнь больным метастатической меланомой с мутациями BRAF V600

подробнее »
EMA одобрило Зелбораф для лечения меланомы

EMA одобрило Зелбораф для лечения меланомыКомпания Roche объявила о получении одобрения от EMA на новый препарат против рака кожи Зелбораф (Zelboraf / вемурафениб / vemurafenib). 

подробнее »
Пертузумаб (pertuzumab) показал эффективность в лечении пациентов с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы

Пертузумаб (pertuzumab) показал эффективность в лечении пациентов с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы
Genentech, входящий в Группу компаний Roche, сообщил о положительных результатах исследования таргетного препарата пертузумаб / pertuzumab, применяемого для лечения больных с ранее не леченным HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы.

 

подробнее »
Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации

Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерацииАмериканская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) получила разрешение Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на продажу в США инъекционного препарата для лечения возрастной макулярной дегенерации Эйлеа (Eylea), который будет конкурировать с препаратом Луцентис (Lucentis) швейцарской компании Рош (Roche). 


подробнее »