Препарат Перьета (пертузумаб) значительно увеличивает продолжительность жизни при раке молочной железы

Препарат Перьета (пертузумаб) значительно увеличивает продолжительность жизни при раке молочной железы
Фармацевтическая компания Roche представила новые данные по выживаемости пациенток с раком молочной железы, принимавших препарат Перьета/Perjeta (пертузумаб/ pertuzumab) в комбинации с Герцептином (трастузумабом) и доцетакселом. Результаты III фазы клинического исследования CLEOPATRA были представлены 7 декабря 2012 года на симпозиуме по раку молочной железы в Сан-Антонио (США).

подробнее »
Препарат aleglitazar от Roche достиг первичной конечной точки IIb фазы исследования

Препарат aleglitazar от Roche достиг первичной конечной точки IIb фазы исследования
Лекарственное средство алеглитазар (aleglitazar) производства швейцарской фармацевтической компании Roche достигло первичной конечной точки клинического исследования IIb фазы. Алеглитазар является коагонистом PPAR (рецепторов активаторов пролиферации пероксисом). Препарат предназначен для снижения заболеваемости и смертности, связанных с нарушениями работы сердечно-сосудистой системы, у пациентов с сахарным диабетом второго типа, которые относятся к группе высокого риска.

подробнее »
Компания Рош подтверждает свою приверженность инновациям и росту

Компания Рош подтверждает свою приверженность инновациям и росту
На конференции для инвесторов объявлено о лидерстве в области персонализированной медицины и представлено портфолио новых разработок мирового значения  

подробнее »
Roche объявила обновленные результаты исследования III фазы EMILIA

Roche объявила обновленные результаты исследования III фазы EMILIAКомпания Roche объявила обновленные результаты исследования III фазы EMILIA, которые показали, что применение препарата трастузумаб эмтанзин (T-DM1) значительно увеличивает продолжительность жизни (увеличение общей выживаемости) больных HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы (мРМЖ) в сравнении с терапией комбинацией лапатиниб и Кселода (капецитабин). 


подробнее »
В США одобрили Lucentis (ranibizumab) для лечения диабетического макулярного отека

В США одобрили Lucentis (ranibizumab) для лечения диабетического макулярного отека
Компания Genentech, входящая в структуру Roche, получила одобрение FDA на свой препарат Луцентис (Lucentis), предназначенный для лечения диабетического отека макулы. Макулярный отек является одной из главных причин снижения центрального зрения у людей, страдающих сахарным диабетом. 

подробнее »
Компания Roche не представила отчеты о смерти 15 тысяч человек

Компания Roche не представила отчеты о смерти 15 тысяч человек
ЕМА сообщило о возможном сокрытии фармацевтической компанией Roche данных о побочных эффектах выпускаемых ею лекарственных препаратов. Такое подозрение вызвали документы, выявленные во время проверки, проводимой Агентством по надзору за оборотом лекарств и товаров медицинского назначения (MHRA).

подробнее »
Британские эксперты признали Авастин неэффективным при раке молочной железы

Британские эксперты признали Авастин неэффективным при раке молочной железы
Ученые из Британского Национального института здоровья и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE) считают, что клиническая эффективность препарата Авастин (Avastin) производства Roche при лечении рака молочной железы не доказана, поэтому не рекомендуют его назначение пациентам при этом заболевании. Активное вещество бевацизумаб (bevacizumab) способствует подавлению роста опухоли и метастазов, снижению проницаемости микрососудов при лечении различных видов рака.

подробнее »
Опубликованы результаты исследования препарата Авастин в терапии рака яичника

Опубликованы результаты исследования препарата Авастин в терапии рака яичникаКомпания Roche обнародовала результаты исследования III фазы, оценивающего применение препарата Авастин (Avastin, бевацизумаб, bevacizumab) в комплексе со стандартной химиотерапией у больных, страдающих раком яичника и прогрессированием болезни ввиду резистентности к химиотерапии на основе комплексов платины. 

подробнее »
ЕМА предложило внести изменения в инструкцию к препаратам для похудения

ЕМА предложило внести изменения в инструкцию к препаратам для похуденияЕвропейское медицинское агентство (ЕМА) приняло решение не отзывать из продажи лекарственные средства для снижения веса, в которых содержится орлистат, несмотря на возможные серьезные поражения печени. Речь идет о препаратах Alli производства GlaxoSmithKline и Ксеникал от Roche. Европейские регуляторы придерживаются мнения, что преимущества их применения все же превышают риск проявления довольно редких побочных эффектов, связанных с нарушением работы печени.

 

подробнее »
Roche готовит снова подать заявку по отклонённому ранее препарату для лечения рака молочной железы

Roche готовит снова подать заявку по отклонённому ранее препарату для лечения рака молочной железыКомпания Roche обнародовала положительные результаты III фазы исследований препарата T-DM1. 

подробнее »