NICE одобрил комбинацию иммунотерапевтических препаратов ниволумаб и ипилимумаб Bristol-Myers Squibb для лечения рака почки

NICE одобрил комбинацию иммунотерапевтических препаратов ниволумаб и ипилимумаб Bristol-Myers Squibb для лечения рака почкиНациональный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) одобрил комбинацию препаратов Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) и Ервой / Yervoy (ипилимумаб / ipilimumab) для лечения почечно-клеточного рака. В Великобритании около 1,7 тысяч пациентов страдают раком почки.

подробнее »
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой (ипилимумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомы

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой (ипилимумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомыFDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой / Yervoy (ипилимумаб / ipilimumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, блокирующее антиген CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4). Оно предназначено для лечения меланомы. Американский регулятор разрешил применение ипилимумаба в качестве средства дополнительной терапии пациентов, страдающих меланомой третьей стадии.

подробнее »
Ученые показали путь от фундаментальных исследований до появления лекарств

Ученые показали путь от фундаментальных исследований до появления лекарствУченые из Глэдстоунского института (Gladstone Institutes) создали «карту» пути от фундаментальных исследований в медицине и биологии до появления на их основе лекарств от смертельных заболеваний. Нарисовав сеть открытий, которые понадобились для разработки важных препаратов, ученые выяснили, что вплоть до сегодняшнего дня создание лекарств требует работы тысячи ученых и занимает десятки лет. В своей статье в журналеCellавторы предлагают разобраться в том, как были достигнуты сегодняшние успехи, чтобы понять, как ускорить процесс создания будущих способов лечения.

подробнее »
FDA одобряет Ipilimumab для лечения прогрессирующей меланомы

FDA одобряет Ipilimumab для лечения прогрессирующей меланомы
25 марта 2011 — Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) объявило сегодня об одобрении ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb) для лечения прогрессирующей меланомы в качестве терапии второй линии.

подробнее »