Новые рекомендации по лечению стабильной ИБС

Новые рекомендации по лечению стабильной ИБС
В ноябре 2012 году в журнале Annals of Internal Medicine опубликованы новые рекомендации по лечению стабильной ИБС, предложенные Американской коллегией врачей, Американской коллегией кардиологов, Американской ассоциацией сердца и несколькими другими американскими профессиональными организациями врачей.

 

подробнее »
Заместительная гормонотерапия может вызвать фибрилляцию предсердий

Заместительная гормонотерапия может вызвать фибрилляцию предсердийПри анализе исследования Women's Health Initiative (WHI) было показано, что у женщин, получавших заместительную гормонотерапию после наступления менопаузы, был умеренно повышен риск развития фибрилляции предсердий (ФП).

 

подробнее »
Госпитальные рынки регионов России, 2012 г.

Госпитальные рынки регионов России, 2012 г.Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам первого полугодия 2012 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 45,7% от всего госпитального сектора РФ. Это немного ниже, чем годом ранее (49,6%). Крупнейшим является рынок Москвы, на долю которого приходился 21% больничных закупок. Об этом сообщается в октябрьском бюллетени  AIPM – Ремедиум. 

подробнее »
FDA предоставило орфанный статус препарату OXi4503 для лечения острого миелобластного лейкоза

FDA предоставило орфанный статус препарату OXi4503 для лечения острого миелобластного лейкозаБиофармацевтическая компания Оxigene, которая занимается клиническими исследованиями, объявила о том, что ее препарат OXi4503 для лечения острого миелобластного лейкоза получил орфанный статус, предоставленный Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA). Данный препарат является противораковым агентом второго поколения с двойным механизмом действия: останавливает сосудообразование в опухоли и обладает прямой цитотоксичностью.

 

подробнее »
Таблетки по полису

Таблетки по полисуПроект Стратегии лекарственного обеспечения населения России до 2025 года, подготовленный минздравом, может стать документом, который существенно улучшит здоровье всех россиян. Он впервые предполагает создание системы лекарственного страхования для всех граждан страны. 


подробнее »
Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен Еврокомиссией для лечения болезни Крона у детей

Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен Еврокомиссией для лечения болезни Крона у детей
Американская фармацевтическая компания Abbott Laboratories сообщила о том, что Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Хумира (адалимумаб) – тяжелая форма болезни Крона у детей в возрасте от шести до семнадцати лет, если им не помогла стандартная терапия кортикостероидами и иммуномодуляторами или они имеют к ней противопоказания.

 

подробнее »
Рамил Хабриев возглавил Центр внедрения инновационных медицинских и фармацевтических технологий

Хабриев Р.У.Организация займется решением широкого круга задач, основная масса которых лежит в области экспертизы лекарственных средств и медизделий. Созданию центра предшествовал конфликт г-на Хабриева с руководством подведомственного Второму меду НИИ КЭЭФ, закончившийся закрытием института. Причем широкий административный ресурс, сохранившийся у экс-главы Росздравнадзора, может позволить ЦВИМФТ конкурировать не только с университетскими структурами, но и с федеральными учреждениями. Развивает эту гипотезу инициатива Комитета Госдумы по охране здоровья лишить ФГБУ «НЦ ЭСМП» монополии в сфере экспертизы лекарств.


подробнее »
Препарат Адцетрис для лечения Т-клеточной лимфомы получил статус орфанного

Препарат Адцетрис для лечения Т-клеточной лимфомы получил статус орфанного
Статус орфанного препарата был предоставлен FDA лекарственному средству Адцетрис (Adcetris) производства американской биотехнологической компании Seattle Genetics. Адцетрис – это нагруженное лекарственным средством антитело, воздействующее на протеин CD30. Препарат предназначается для лечения взрослых пациентов с диагностированной у них Т-клеточной лимфомой.

 

подробнее »
Компания NeuroDerm осуществляет набор участников для испытания препарата от болезни Паркинсона

Компания NeuroDerm осуществляет набор участников для испытания препарата от болезни Паркинсона
Израильская фармацевтическая компания NeuroDerm набирает добровольцев для участия в клиническом исследовании I фазы лекарственного средства ND0612, предназначенного для лечения болезни Паркинсона. Новая форма препарата предполагает введение в организм пациента леводопы/карбидопы через систему подкожной доставки лекарства.

 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Эйлеа (афлиберцепт) для лечения макулярной дегенерации

Еврокомиссия одобрила препарат Эйлеа (афлиберцепт) для лечения макулярной дегенерации
Инъекционный препарат Эйлеа/Eylea (афлиберцепт/aflibercept) производства американской биофармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals получил одобрение Еврокомиссии для применения пациентами с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией. Это заболевание является основной причиной снижения и потери зрения у людей пожилого возраста, оно трудно поддается лечению.

 

подробнее »