Федеральный закон от 01.12.2012 N 213-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"

Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" от 29.11.2010 N 326-ФЗ дополнен положениями, предусматривающими основания и процедуру изъятия по решению Правительства РФ указанных полномочий, в случае неисполнения или ненадлежащего их исполнения органами

Кто и как определит, сколько должны стоить лекарства

Вопрос стоимости лекарств уже не один год является одним из самых острых, активно обсуждаемых населением, чиновниками, фармацевтическими компаниями. Ни один из перечисленных участников дискуссии ценами на фармрынке не доволен. Но проблема не в том, что нет возможности договориться. Причина в

Итоги IV Всероссийского Форума «Поставки медицинского оборудования и медицинских изделий в ЛПУ. Стратегия-2013»

Крупнейшее деловое событие «Российской Недели Здравоохранения», IV Всероссийский Форум «Поставки медицинского оборудования и медицинских изделий в ЛПУ. Стратегия-2013», состоялось 5 декабря в ЦВК «Экспоцентр» (Москва). Делегаты Форума – более 200

Обследование с помощью МРТ опасно при раке молочной железы

Специалисты не рекомендуют проведение МРТ при уже диагностированном раке молочной железы, так как это повышает вероятность проведения более радикальной хирургической операции. Таковы результаты исследования группы американских и австралийских ученых под руководством Моники Морроу, которые были

Janssen Biotech подала заявку в FDA на одобрение препарата Стелара (устекинумаб) для лечения псориатического артрита

Компания Janssen Biotech, являющаяся подразделением американского производителя Johnson&Johnson, подала заявку в FDA на одобрение лекарственного препарата Стелара/Stelara (устекинумаб/ustekinumab) в качестве средства для лечения псориатического артрита активной формы. Ранее препарат уже был

Росздравнадзор примет участие в проверках украинских фармацевтических предприятий

Представители Росздравнадзора будут принимать участие в качестве наблюдателей в проведении проверок специалистами Гослекслужбы на предмет соответствия производства лекарственных препаратов действующим в Украине требованиям GMP – надлежащей производственной практики.  

Подписка

Топ 6