Из Госреестра лекарственных средств исключены препараты Маммозол и Долфорин

Из Госреестра лекарственных средств исключены препараты Маммозол и ДолфоринФедеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила об исключении из Государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения двух препаратов производства венгерской фармацевтической компании ОАО «Гедеон Рихтер».

 


подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склероза

Еврокомиссия одобрила препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склерозаПероральный препарат Аубаджио/ Aubagio (терифлюномид/ teriflunomide) производства компании Genzyme (подразделение Sanofi) получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства для лечения рецидивирующего рассеянного склероза.

 


подробнее »
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железыЗаявка на одобрение дополнительного показания к применению препарата Нексавар/ Nexavar (сорафениб/ sorafenib) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare и американской биотехнологической компании Onyx Pharmaceuticals получила статус приоритетного рассмотрения. Компании подали в FDA заявку на утверждение препарата в качестве средства для лечения дифференцированного рака щитовидной железы рефрактерного к радиоактивному йоду. Ранее сорафениб был одобрен в США для лечения нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномы и распространенного почечно-клеточного рака.

 


подробнее »