В Эстонии принят новый закон, касающийся открытия новых аптек

В Эстонии принят новый закон, касающийся открытия новых аптекСогласно новому закону, принятому Государственным собранием Эстонии, предприятиям, которые занимаются оптовой продажей лекарственных препаратов, а также тем, которым они подчиняются, запрещается открывать аптеки общего профиля.


 

подробнее »
Разработка молекулы-антидота для быстрого ингибирования действия препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) перешла на следующую стадию

Разработка молекулы-антидота для быстрого ингибирования действия препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат) перешла на следующую стадиюМосква, Россия, 20 мая 2014 года – Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о переходе к следующей стадии клинической разработки экспериментального антидота идаруцизумаба*, предназначенного для быстрого ингибирования антикоагуляции, вызываемой дабигатраном. Специфический антидот уже продемонстрировал немедленное, полное и стабильное ингибирование антикоагулянтного действия дабигатрана при применении у здоровых добровольцев.2 Теперь потенциальный антидот будет изучен в клинических условиях с участием пациентов, принимающих препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат).1 Впервые действие антидота, разрабатываемого для нового перорального антикоагулянта, будет изучаться с участием пациентов.1


 

подробнее »
Офатумумаб оказался неэффективным в лечении лимфомы

Офатумумаб оказался неэффективным в лечении лимфомыПрепарат офатумумаб (ofatumumab) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Genmab оказался неэффективным в лечении рецидивирующей В-крупноклеточной диффузной лимфомы. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований III фазы.


 

подробнее »
Pfizer планирует подать заявку на одобрение в США препарата палбоциклиб для лечения рака молочной железы

Pfizer планирует подать заявку на одобрение в США препарата палбоциклиб для лечения рака молочной железыАмериканская компания Pfizer планирует подать заявку в FDA на регистрацию препарата палбоциклиб (palbociclib), предназначенного для лечения рака молочной железы у женщин после менопаузы. Лекарственное средство должно назначаться в комбинации с препаратом летрозол (letrozole) в качестве терапии первой линии, если болезнь прогрессирует или наблюдается метастазирование опухоли.


 

подробнее »
FDA предоставило препарату Хумира (адалимумаб) статус орфанного в качестве средства для лечения увеитов

FDA предоставило препарату Хумира (адалимумаб) статус орфанного в качестве средства для лечения увеитовПрепарат Хумира/ Humira (адалимумаб/ adalimumab) фармацевтической компании AbbVie получил статус орфанного для лечения неинфекционного заднего увеита и неинфекционного переднего увеита. Данные офтальмологические заболевания считаются редкими, но опасными – они приводят к ослаблению зрения и даже его полной потере. В США именно они в 10-15% случаев являются причиной слепоты.


 

подробнее »
Итоги выставки «МедСиб – 2014»

Итоги выставки «МедСиб – 2014»С 20 по 22 мая компания «ITE Сибирь» провела в Новосибирске Международную медицинскую выставку «МедСиб – 2014».

 

Участниками крупнейшей в Сибири и на Дальнем Востоке медицинской выставки «МедСиб» стали 125 компаний из 22 городов России, а также из Украины, Малайзии, Германии, Китая. Одновременно с «МедСибом» прошла стоматологическая выставка «СибДент – 2014», в которой приняли участие 48 компаний из России, Китая и Польши. За три дня работы выставки «МедСиб» и «СибДент» посетили в общей сложности 3439 специалистов.


подробнее »