Первый пациент включен в наблюдательное исследование PREVENT

Первый пациент включен в наблюдательное исследование PREVENTВ наблюдательное исследование рака предстательной железы PREVENT, проводимое при поддержке биофармацевтической компании «АстраЗенека», был включен первый пациент.


подробнее »
Дженерики и оригинальные препараты для мужчин

Дженерики и оригинальные препараты для мужчинСовременная жизнь диктует мужчине такой ритм жизни, что во многих вещах надо уметь разбираться. Это не только покупка авто или холодильника, это касается и фармацевтических препаратов. Ведь в аптеке многие препараты отпускаются без рецепта и любой может их приобрести. Заметить разницу между тем или иным лекарством иногда довольно тяжело. Иногда, непросвещённому человеку совсем не ясно, почему 2 препарата с одинаковым активным веществом, но разными названиями отличаются в цене в 3-4 раза. Не каждый знает, что есть оригинальный препарат и его дженерик. По статистике всего 20% людей знают, что такое дженерик и разбираются в этом.

подробнее »
В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платины

В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платиныКомпания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская Комиссия одобрила применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией на основе паклитаксела, топотекана или пегилированного липосомального доксорубицина для лечения женщин с рецидивирующим раком яичников, резистентным к терапии препаратами платины.



подробнее »
Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение препарата Прадакса® для лечения и профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии

Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение препарата Прадакса® для лечения и профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерииПрадакса® - простой в применении лекарственный препарат со сравнимой с варфарином эффективностью и достоверно более низкой частотой возникновения кровотечений, что является важным преимуществом для пациентов с тромбозом глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболией легочной артерии (ТЭЛА) 1–4


подробнее »
Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение препарата Прадакса® для лечения и профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии

Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение препарата Прадакса® для лечения и профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерииПрадакса® - простой в применении лекарственный препарат со сравнимой с варфарином эффективностью и достоверно более низкой частотой возникновения кровотечений, что является важным преимуществом для пациентов с тромбозом глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболией легочной артерии (ТЭЛА) 1–4


подробнее »
«АстраЗенека» заключает стратегическое соглашение с компанией Almirall в области респираторных заболеваний

«АстраЗенека» заключает стратегическое соглашение с компанией Almirall в области респираторных заболеванийСделка будет способствовать развитию портфеля препаратов «АстраЗенека» в области лечения респираторных заболеваний, в частности для борьбы с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких.


 

подробнее »
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения рекомендовал к одобрению препарат Эликвис® (апиксабан) для лечения тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения рекомендовал к одобрению препарат Эликвис® (апиксабан) для лечения тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерииКомпания «Бристол-Майерс Сквибб» и компания Pfizer Inc. объявили, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) вынес положительное заключение с рекомендацией выдать препарату Эликвис (апиксабан) регистрационное удостоверение, подтверждающее его применение для лечения ТГВ (тромбоза глубоких вен) и ТЭЛА (тромбоэмболия легочной артерии), а также предотвращения рецидивов ТГВ и ТЭЛА у взрослых пациентов. Теперь положительное заключение CHMP будет рассмотрено Еврокомиссией. Она примет решение о том, одобрять ли применение препарата Эликвис по данному показанию, и данное решение будет действительно во всех странах-членах Евросоюза, а также в Исландии и Норвегии.


 

подробнее »