Препарат компании AbbVie для лечения мультиформной глиобластомы получил орфанный статус

Препарат компании AbbVie для лечения мультиформной глиобластомы получил орфанный статусЭкспериментальному препарату ABT-414 американской фармацевтической компании AbbVie регуляторными органами США и Евросоюза присвоен статус орфанного. Лекарственное средство ABT-414 представляет собой антитело к рецепторам эпидермального фактора роста и предназначается для лечения мультиформной глиобластомы.


 

подробнее »
Вакцина против вируса папилломы человека не повышает риск развития тромбозов

Вакцина против вируса папилломы человека не повышает риск развития тромбозовДатские ученые провели исследование с целью изучения взаимосвязи между использованием четырехвалентной вакцины против вируса папилломы человека и риском развития венозной тромбоэмболии. Поводом для проведения работы стали результаты двух постлицензионных исследований, свидетельствующие о возможном влиянии вакцины против ВПЧ на возникновение венозного тромбоза.


 

подробнее »
В США одобрен препарат Стриверди Респимат (олодатерол) компании Boehringer Ingelheim, предназначенный для лечения ХОБЛ

В США одобрен препарат Стриверди Респимат (олодатерол) компании Boehringer Ingelheim, предназначенный для лечения ХОБЛ FDA одобрило препарат Стриверди Респимат / Striverdi Respimat (олодатерол / olodaterol) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Лекарственное средство предназначено для применения пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).


 

подробнее »
Компания Express Scripts исключила из своего формуляра на 2015 год два препарата производства Amgen

Компания Express Scripts исключила из своего формуляра на 2015 год два препарата производства AmgenВ 2015 году препараты Epogen и Aranesp фармацевтической компании Amgen, предназначенные для лечения анемии, будут исключены из формуляра американской компании по управлению фармацевтическими пособиями Express Scripts. Вместо этих лекарственных средств в формуляр будет включен препарат Procrit компании Johnson&Johnson.


 

подробнее »
Обновлен порядок лицензирования фармдеятельности

Обновлен порядок лицензирования фармдеятельности25 июля Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава России от 25.03.2014 N 130н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук", сообщает «КонсультантПлюс».


 

подробнее »
Вакцина компании Generex от рака простаты продемонстрировала эффективность в клиническом исследовании

Биотехнологическая компания Generex представила результаты клинического исследования I фазы препарата АЕ37. Лекарственное средство является иммунотерапевтическим агентом, предназначенным для использования пациентами с раком предстательной железы. Результаты исследования были опубликованы в журнале «Иммунология и иммунотерапия рака» (Cancer Immunology, Immunotherapy).


 

подробнее »
Препарат Велкейд (бортезомиб) можно использовать при рецидиве множественной миеломы

Препарат Велкейд (бортезомиб) можно использовать при рецидиве множественной миеломыFDA одобрило заявку фармацевтической компании Millennium, онкологического подразделения японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical, на разрешение повторного применения препарата Велкейд / Velcade (бортезомиб / bortezomib) пациентами с множественной миеломой. Речь идет о тех больных, у которых ранее был отмечен ответ на терапию препаратом, а рецидив заболевания случился не ранее чем через шесть месяцев после завершения терапии.


 

подробнее »
ЕМА приняла к рассмотрению заявку на расширение показаний к применению вакцины Превенар 13

ЕМА приняла к рассмотрению заявку на расширение показаний к применению вакцины Превенар 13ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию расширения показаний к применению вакцины Превенар 13 (пневмококковая полисахаридная конъюгированная вакцина [13-валентная, адсорбированная]), об этом сообщила американская фармацевтическая компания Pfizer. Производитель подал заявку на получение разрешения для использования ее с целью профилактики пневмонии, которая вызывается 13 серотипами пневмококка, против которых вакцина эффективна.


 

подробнее »
В США одобрен снотворный препарат Белсомра (суворексант) компании Merck

В США одобрен снотворный препарат Белсомра (суворексант) компании MerckПрепарат Белсомра / Belsomra (суворексант / suvorexant) американской фармацевтической компании Merck получил одобрение FDA. Это снотворное лекарственное средство, предназначенное для пациентов, страдающих бессонницей и испытывающих трудности при засыпании.


 

подробнее »
Препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого по сравнению с химиотерапией

Препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого по сравнению с химиотерапиейМосква, Россия, 14 августа 2014 – Компания Берингер Ингельхайм представила результаты запланированного подгруппового и поискового факторного анализов двух исследований III фазы (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Эти данные представлены на 50-м ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической Онкологии (American Society of Clinical Oncology - ASCO) и впервые показывают, что больные НМРЛ с наиболее частым типом мутации (делеция в экзоне 19 – del19) рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) жили более, чем на один год дольше, если в первую линию терапии получали препарат афатиниб вместо химиотерапии.1


подробнее »