Исследование IIIb фазы CONSIGN подтверждает профиль безопасности регорафениба в большой популяции пациентов

Bayer HealthCare объявила о положительных результатах масштабного проспективного открытого исследования IIIb фазы CONSIGN, включавшего одну терапевтическую группу. Полученные данные подтверждают профиль безопасности регорафениба у большой когорты пациентов с метастатическим колоректальным раком

ФАС предлагает изменить правила установления предельных размеров надбавок к ценам на ЖНВЛП

25 апреля на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов в рамках процедуры публичного обсуждения ФАС России было опубликовано уведомление о разработке постановления Правительства РФ «О внесении изменений в Правила установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных

Препарат иксазомиб компании Takeda продемонстрировал преимущество в лечении миеломы

Добавление препарата иксазомиб( ixazomib) к леналидомиду и дексаметазону при лечении рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломы способствует увеличению выживаемости без прогрессирования заболевания. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования TOURMALINE-MM1, в котором

Импорт лекарственных средств в Россию в первом квартале 2016 года

Согласно отчету аналитической компании RNC Pharma, объем импорта лекарственных препаратов в РФ в марте 2016 года увеличился на 4% в денежном выражении по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, при этом поставки in-bulk уменьшились на 7% в рублях. Впервые за последние десять месяцев

Прием противогрибкового препарата флуконазол может повышать вероятность выкидыша

В связи с получением новой информации о возможных рисках, связанных с применением препарата флуконазол во время беременности, FDA пересматривает рекомендации по его назначению.

В Европе одобрен препарата Лонсерф (Lonsurf) для лечения колоректального рака

Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Лонсерф (Lonsurf) для лечения взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком, которые не отвечают на стандартную терапию.

Препарат Дескови на основе тенофовира алафенамида одобрен в Европе для лечения ВИЧ-инфекции

Еврокомиссия зарегистрировала препарат Дескови (Descovy) американской биотехнологической компании Gilead, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции. В состав лекарственного средства входит эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг.

Использование саксаглиптина и ситаглиптина не повышает риск развития сердечной недостаточности

В недавних пострегистрационных исследованиях были получены противоречивые данные по поводу повышения риска госпитализации по причине развития сердечной недостаточности у пациентов, принимающих саксаглиптин или ситаглиптин. Такая информация создает неопределенность относительно безопасности

IMS: к 2020 г. ежегодные расходы на рецептурные препараты в США достигнут 400 млрд долл.

Согласно отчету, опубликованному IMS Health Holdings Inc, к 2020 г. ежегодные расходы на рецептурные лекарственные препараты в США составят 400 млрд долл. с учетом прогнозируемых скидок и других ценовых уступок, сообщает Reuters. Ежегодный рост составит 4–7%.

Разработаны оценочные средства для проведения аккредитации специалистов по специальностям «фармация» и «стоматология»

По поручению Минздрава России разработаны оценочные средства для использования при проведении первичной аккредитации специалистов по специальностям «стоматология» и «фармация» в 2016 году.

Подписка

Топ 6