Компания Merck отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда для лечения рака легкого

Компания Merck & Co. (за пределами США и Канады известная как MSD) отзывает заявку на регистрацию в Европе препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ) в

Вынесены рекомендации по ограничению использования препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Комитет по оценке фармаконадзорных рисков EMA рекомендовал ввести дополнительные ограничения на использование препарата Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), предназначенного для лечения рассеянного склероза.

Новые антибиотики для лечения резистентных инфекций

В октябре 2017 г. в Сан-Диего прошла конференция ID WEEK 2017, в рамках которой обсуждались 10антибактериальных препаратов, которые помогут справиться с резистентными бактериями.

CHMP рекомендует регистрацию препарата Алеценза (алектиниб) в ЕС в качестве первой линии терапии для пациентов с ALK-положительным НМРЛ

Положительное заключение основано на результатах исследования III фазы, продемонстрировавших, что Алеценза снижает риск прогрессирования заболевания или смерти более чем наполовину по сравнению с кризотинибом.

Во Владивостоке пройдет Второй ежегодный форум «Индустрия здравоохранения – Дальний Восток 2017»

15 ноября 2017 года во Владивостоке состоится форум «Индустрия здравоохранения – Дальний Восток 2017», который соберёт представителей фармацевтической отрасли Дальневосточного федерального округа. В рамках форума эксперты обсудят вопросы лекарственного обеспечения и актуальные проблемы

Подписка

Топ 6