Рынок лекарственных средств для лечения рака почки к 2022 году может составить 6,3 млрд долларов США

Рынок лекарственных средств для лечения рака почки к 2022 году может составить 6,3 млрд долларов СШАПо прогнозам Grand View Research, рынок лекарственных препаратов для лечения рака почки к 2022 году достигнет 6,3 млрд долларов США. Рак почки в США встречается примерно у 4% пациентов с онкозаболеваниями.

подробнее »
FDA одобрило препараты для лечения транстиретин-опосредованного амилоидоза

FDA одобрило препараты для лечения транстиретин-опосредованного амилоидозаFDA одобрило препараты Виндакел / Vyndaqel (тафамидис меглюмин / tafamidis meglumine) и Виндамакс / Vyndamax (тафамидис / tafamidis) компании FoldRx (дочерняя компания Pfizer), предназначенные для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (кардиомиопатии), вызванных транстиретин-опосредованным амилоидозом (ATTR-CM) у взрослых пациентов. Это первые одобренные FDA методы лечения ATTR-CM.

подробнее »
Новые комбинированные противовирусные препараты делают возможным излечение от гепатита С и являются важнейшей частью российской национальной программы элиминации вирусных гепатитов

Новые комбинированные противовирусные препараты делают возможным излечение от гепатита С и являются важнейшей частью российской национальной программы элиминации вирусных гепатитовВедущие эксперты-гепатологи называют появление новых комбинированных противовирусных препаратов прорывом в терапии гепатита С в России и важнейшей частью национальной программы элиминации вирусных гепатитов.

подробнее »
Стали известны первые кандидаты на включение в перечень ЖНВЛП на следующий год

Стали известны первые кандидаты на включение в перечень ЖНВЛП на следующий год19 апреля в Минздраве состоялось первое в этом году заседание комиссии по формированию перечней лекарственных препаратов. На мероприятии члены комиссии одобрили внесение изменений в перечни ЖНВЛП и минимального ассортимента. Протокол с итогами голосования опубликован на сайте министерства 22 апреля.  

подробнее »
FDA одобрило первый препарат для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона у детей

FDA одобрило первый препарат для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона у детейFDA одобрило препарат Рузурги / Ruzurgi (амифампридин / amifampridine) компанииJacobus Pharmaceutical для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона (LEMS) у пациентов в возрасте от 6 до 17 лет. Это первое лекарственное средство, одобренное для использования у детей, страдающих данным заболеванием.

подробнее »