Общие новости

Больше всего на поставках антиковидных лекарств заработала «Р-Фарм»

Российские производители лидировали в закупках, связанных с борьбой с COVID-19, в 2020 году. Препараты отечественного производства в таких закупках заняли более 70% в рублях и около 80% в упаковках. В среднем для борьбы с новой коронавирусной инфекцией в прошлом году закупалось 1,2 тыс. брендов

Тагриссо (осимертиниб) одобрен в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого ранних стадий с мутацией в гене EGFR

  Осимертиниб был одобрен в США в качестве адъювантной терапии у взрослых пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) после радикальной хирургической резекции. 

Китруда (пембролизумаб) рекомендован к одобрению для терапии метастатического колоректального рака

Компания MSD сообщила, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского медицинского агентства вынес положительное заключение в отношении одобрения пембролизумаба для лечения взрослых пациентов с метастатическим колоректальным раком с высоким уровнем

FDA одобрило Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило онкологический препарат Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) американской фармацевтической компании Bristol Myers Squibb (BMS).

FDA одобрило прорывной препарат Cosela (трилациклиб) для купирования нейтропении у онкологических больных

FDA 12 февраля 2021 г. предоставило компании G1 Therapeutics разрешение на регистрацию препарата Cosela (трилациклиб) в качестве первого в своём классе средства, предназначенного для купирования, вызванного химиотерапией подавления костного мозга у взрослых при мелкоклеточном раке лёгкого, сообщает

Эффект лечения семаглутидом у людей с ожирением

Настоящее исследование является частью глобальной программы «Эффект лечения семаглутидом у людей с ожирением», состоящей из четырёх испытаний, цель которых – проверить безопасность и эффективность подкожного введения семаглутида (Саксенда) 2,4 мг в неделю для снижения массы тела.

Минздрав РФ одобрил новый режим дозирования Китруды

30 ноября 2020 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило дополнительный режим дозирования пембролизумаба в качестве монотерапии у взрослых пациентов – 400 мг в/в каждые 6 недель.

Предложения по совершенствованию системы лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями

Специалисты ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России представили предложения по совершенствованию системы оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями и минимизации социально-экономических рисков при

FDA одобрило прорывной препарат для купирования нейтропении у онкобольных

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) 12 февраля предоставило компании G1 Therapeutics разрешение на регистрацию препарата Cosela (трилациклиб) в качестве первого в своем классе средства, предназначенного для купирования

В ЕС одобрили новое показание клопидогрела

Европейская комиссия 9 февраля утвердила дополнительное показание к применению Plavix® (клопидогрел), — использование в комбинации с ацетилсалициловой кислотой у взрослых пациентов с транзиторной ишемической атакой (ТИА) с риском от умеренного до высокого (оценка ABCD2 ≥4) или легкий

Подписка

Топ 6