Общие новости

Работники больничных аптек просят вывести их организации в отдельную категорию в системе МДЛП

Работники больничных аптек и медицинских организаций обратились (письмо есть в редакции «Новости GMP») к председателю Правительства РФ Михаилу Мишустину, заместителю председателя Правительства Татьяне Голиковой, министру здравоохранения Михаилу Мурашко, министру промышленности и торговли Денису

В исследовании III фазы NAVIGATOR по препарату тезепелумаб достигнуто снижение частоты обострений у пациентов с тяжёлой бронхиальной астмой

Компании «АстраЗенека» и «Амджен» сообщили о положительных результатах исследования III фазы NAVIGATOR по оценке эффективности нового лекарственного препарата тезепелумаб у пациентов с тяжёлой неконтролируемой БА.

В России одобрен полатузумаб ведотин (Полайви ® ) для лечения рецидивирующей или рефрактерной диффузной B-крупноклеточной лимфомы

Министерство здравоохранения РФ одобрило лекарственный препарат полатузумаб ведотин (торговое наименование Полайви ® ) компании «Рош» для применения в комбинации со стандартной терапией бендамустином и ритуксимабом (комбинация BR) у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р)

Эксперты оценили перспективы создания нового центра по лекобеспечению

Фармотрасль в целом прогнозирует повышение эффективности госзакупок лекарств в результате создания нового центра организации лекарственного обеспечения.

В России одобрен препарат для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы

Министерство здравоохранения РФ одобрило лекарственный препарат полатузумаб ведотин (торговое наименование Полайви®) компании «Рош» для применения в комбинации со стандартной терапией бендамустином и ритуксимабом (комбинация BR) у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р)

Больничные провизоры просят установить для них особый режим работы в системе маркировки

Работники больничных аптек просят вывести медицинские организации в отдельную категорию в СМДЛП и предусмотреть особый режим обработки данных для них. В нынешнем виде система не учитывает специфику обращения лекарственных средств в лечебных организациях, убеждены провизоры.

В России зарегистрирован пероральный препарат рисдиплам (Эврисди) для лечения спинальной мышечной атрофии у взрослых и детей с двух месяцев

Министерство здравоохранения РФ одобрило препарат рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у взрослых и детей с двух месяцев. Регистрационное удостоверение опубликовано на портале Государственного реестра лекарственных средств.

Елена Максимкина возглавила Федеральный центр по лекарственному обеспечению

Минздрав учредил Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. Исполняющим обязанности руководителя назначена Елена Максимкина.

Зарегистрировано первое в мире лекарство от прогерии – быстрого старения детей

Первый препарат был одобрен в пятницу для лечения редкого генетического заболевания, которое тормозит рост и вызывает быстрое старение у детей, после того как исследования показали, что оно может продлить им жизнь.

Работники больничных аптек просят вывести медицинские организации в отдельную категорию в СМДЛП и предусмотреть особый режим обработки данных для них.

Работники больничных аптек просят вывести медицинские организации в отдельную категорию в СМДЛП и предусмотреть особый режим обработки данных для них. 

Подписка

Топ 6