Общие новости

В половине регионов удвоились закупки рекомендованных при осложнениях COVID-19 антибиотиков

Согласно данным Headway, госзакупки всех групп антибиотиков в январе – сентябре 2020 года выросли на 44% по сравнению с аналогичным периодом 2019 года — c 12,9 млрд до 18,6 млрд руб. На аптечном рынке прирост скромнее.

Тикагрелор одобрен FDA для вторичной профилактики инсульта

Управление по контролю качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drugs Administration, FDA) одобрило для тикагрелора новое показание – вторичную профилактику инсульта у пациентов, перенесших острый ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку.

Результаты III фазы КИ не показали эффективности канакинумаба при лечении COVID-19

Согласно промежуточным данным третьей фазы исследования канакинумаба (Иларис от Novartis) у госпитализированных пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, сопровождающейся «цитокиновым штормом», обе конечные точки достигнуты не были. 

В России зарегистрирована вакцина ВАРИВАКС от ветряной оспы

Фармацевтическая компания MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации вакцины ВАРИВАКС® на российском рынке. Препарат будет доступен для вакцинации пациентов на коммерческой основе с 2021 года.

Эксперты предложили доработать «фармацевтические» статьи бюджета на 2021 год

28 октября Госдума планирует рассмотреть в первом чтении проект федерального бюджета на 2021 год. В отзывах на проект эксперты предлагают «окрасить» средства, которые предусмотрены для закупок лекарств и оказания медицинской помощи детям с орфанными заболеваниями.

Менее чем через неделю стартует Азиатский Фармацевтический Онлайн-Форум

Уважаемые коллеги, напоминаем, что осталось менее недели до Азиатского Фармацевтического онлайн-форума. Даты проведения 2-3 Ноября 2020 года.

ЕМА одобрило длительнодействующие антиретровирусные препараты рилпивирин и каботегравир

EMA рекомендовало выдачу разрешений на маркетинг двух новых антиретровирусных (АРВ) препаратов — рилпивирин и каботегравир в форме для инъекций для сочетанного применения в лечении пациентов с ВИЧ-1-инфекцией. 

Переход с усиленных антиретровирусных схем терапии на Биктарви безопасен и эффективен в долгосрочной перспективе

Согласно недавним клиническим испытаниям, представленным компанией Gilead на научной конференции в Глазго (HIV Glasgow 2020), у людей с ВИЧ-инфекцией, перешедших с усиленных антиретровирусных схем терапии (АРВТ) на Биктарви сохраняется вирусная супрессия, меньше рисков для здоровья и

FDA требует внести изменения в инструкции ибупрофена, напроксена, диклофенака и целекоксиба

FDA потребовала изменить инструкции по применению лекарственных средств, включая ибупрофен, напроксен, диклофенак и целекоксиб.

Опасность под контролем

20 октября 2020 года в Москве состоялась онлайн пресс-конференция, посвященная актуальным вопросам диагностики и методам лечения злокачественных новообразований органов женской репродуктивной системы (ОЖРС).

Подписка

Топ 6