Общие новости

FDA одобрило препарат на основе моноклональных антител для лечения рака тела матки

FDA выдало ускоренное одобрение на использование препарата Jemperli компании GAK, которое предназначено для лечения рака эндометрия (тела матки), вызванного дефицитом репарации ошибок репликации.

Минздрав России одобрил секукинумаб для применения в педиатрии

В России представили новые возможности системной терапии псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у детей и подростков в возрасте от 6 лет.

Клинические исследования показали эффективность триазавирина при лечении COVID-19

Оценка эффективности и безопасности противовирусного препарата триазавирин при коронавирусе показала обнадеживающие результаты в ходе клинических исследований, сообщает ООО «Завод Медсинтез».    

FDA одобрило «Опдиво» в качестве первой иммунотерапии для начального лечения рака желудка

  Препарат «Опдиво», разработанный компанией BMS, был одобрен американским регулятором в качестве средства для лечения рака желудка, рака желудочно-пищеводного перехода и аденокарциномы пищевода. 

Брилинта (тикагрелор) 60 мг одобрен для применения у пациентов с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение тикагрелора 60 мг производства международной биофармацевтической компании «АстраЗенека».

RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра

Международного общества фармакоэкономических исследований и научного анализа – ISPOR выражает почтение и приглашает принять участие в работе II ежегодной научно-практической конференции: «RWD/RWE - Инструменты исследования реальной клинической практики сегодня и завтра».

Сарклиза ® (изатуксимаб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

Препарат Сарклиза ® (изатуксимаб) зарегистрирован в России для терапии множественной миеломы. Cогласно инструкции по применению, лекарственный препарат Сарклиза® показан в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы (ММ) у пациентов, которые получили, как

Препараты из перечня ЖНВЛП составляют более половины российского фармрынка

Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты составляют около 56-57% российского фармрынка в натуральном выражении, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Центра поддержки перспективных технологий (ЦРПТ, оператор системы цифровой маркировки «Честный знак») со ссылкой на данные системы

FDA одобрило третий препарат против миодистрофии Дюшенна от «Sarepta»

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 25 февраля предоставило компании «Sarepta Therapeutics, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Amondys 45 (казимерсен) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов с

В США одобрили препарат для лечения дефицита кофактора молибдена типа А

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 26 февраля предоставило компании «Origin Biosciences, Inc.» разрешение на маркетинг препарата Nulibry (фосденоптерин) в форме для инъекций с целью снижения риска летальных исходов

Подписка

Топ 6