Общие новости

Минздрав выдал решение об обращении препарата для профилактики COVID-19 от AstraZeneca

В Госреестре лекарственных средств появилось решение об обращении препарата «Эвушелд» для профилактики COVID-19 в условиях пандемии. 

Компания AstraZeneca получила разрешение на ввоз в Россию коктейля из антител Эвушелд

Минздрав РФ одобрил обращение на территории России препарата Эвушелд (Evusheld) компании AstraZeneca, — передает ТАСС, ссылаясь на данные госреестра решений об обращении лекарственных препаратов во время пандемии.

Новые результаты 3 фазы исследования дупилумаба подтверждают улучшения у пациентов с узловатой почесухой

Второе клиническое исследование III фазы, оценивающее дупилумаб для применения у взрослых с неконтролируемой узловатой почесухой, хроническим воспалительным заболеванием кожи 2 типа, достигло первичных и ключевых вторичных конечных точек, продемонстрировав значительное уменьшение зуда и кожных

Опубликованы результаты III фазы основного испытания ленватиниб и пембролизумаб при раке эндометрия

Фармацевтическая компания Eisai Co., Ltd. и Merck & Co., Inc. (известная как MSD за пределами США и Канады) объявили о публикации результатов III фазы исследования Study 309/KEYNOTE-775 в выпуске Медицинского журнала Новой Англии (The New England Journal of Medicine) от 19 января 2022 года.

FDA одобрило два ингибитора янус-киназы от атопического дерматита

Препараты Cibinqo и «Ранвэк» компаний Pfizer и AbbVie получили одобрение от FDA для терапии атопического дерматита. 

«Яндекс» запустил агрегатор услуг лабораторной диагностики

Компания «Яндекс» запустила агрегатор услуг лабораторной диагностики на базе площадки «Яндекс.Услуги», включая ПЦР-тесты на COVID-19.   

Терапия статинами при беременности: профиль безопасности

Новое исследование было проведено учеными из Тайчжунского госпиталя ветеранов, Тайвань. Исследование было опубликовано онлайн 30 декабря в JAMA Network Open.

BioMarin объявила об успешных испытаниях потенциально самого дорогого препарата в мире

Компания BioMarin Pharmaceutical опубликовала отчет о положительных результатах исследования III фазы GENEr8-1 препарата Roctavian в качестве средства для лечения пациентов с тяжелой формой гемофилии А, сообщает PharmaLive. 

С Новым 2022 годом!

Поздравление с Наступающим Новым годом! 

«Рош» представила результаты терапии комбинации с препаратом полатузумаб ведотин

Компания «Рош» объявила результаты III фазы исследования POLARIX. Было показано, что полатузумаб ведотин (торговое наименование Полайви®) в комбинации с ритуксимаб (торговое наименование Мабтера®) плюс циклофосфамид, доксорубицин и преднизолон (R-CHP) снижает риск прогрессирования

Подписка

Топ 6