Несмотря на серьезные успехи программы «Фарма-2020», российский фармацевтический рынок до сих пор находится в тяжелой зависимости от импортных производителей. 86% дорогостоящих лекарственных средств, закупаемых государством, выпускаются зарубежными компаниями и лишь 14% — российскими. Единственный
Впервые в истории фарминдустрии эксперты ведущих российских фармацевтических компаний объединились и предложили Министерству здравоохранения Российской Федерации свое решение по исследованиям и регистрации биоаналоговых лекарственных препаратов (биоаналогов).
Современная жизнь диктует мужчине такой ритм жизни, что во многих вещах надо уметь разбираться. Это не только покупка авто или холодильника, это касается и фармацевтических препаратов. Ведь в аптеке многие препараты отпускаются без рецепта и любой может их приобрести. Заметить разницу между тем или
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения CHMP рекомендовал к одобрению биоаналог инсулина гларгин (LY2963016), предназначенный для лечения сахарного диабета первого и второго типа. Препарат является продуктом совместной работы фармацевтических компаний Eli Lilly и Boehringer
FDA одобрило дженерик лекарственного средства Адвил Конджесчен Релиф (Advil Congestion Relief). Препарат представляет собой комбинацию ибупрофена (ibuprofen) и фенилэфрина гидрохлорид (phenylephrine hydrochloride) в дозе 200мг/ 10 мг. Над разработкой лекарственного средства работала американская
Появление генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) можно назвать революционным событием в медицине, наряду с появлением антибиотиков и глюкокортикоидов. С помощью биологических препаратов у нас появилась возможность помогать людям с заболеваниями, для которых ранее не существовало
Минздрав России зарегистрировал биоаналог ритуксимаба отечественной биофармацевтической компании BIOCAD (Санкт-Петербург) - первый российский препарат моноклональных антител. Разработка и исследования биоаналога ритуксимаба проведены в строгом соответствии с современными международными требованиями
Власти должны проверять информацию об опасности дженериков, назначаемых пациентам по льготной схеме, заявил Конституционный суд (КС). Также суд отметил, что правительство еще не сформировало перечень лекарственных средств, которые должны закупаться по торговым наименованиям, пишет КоммерсантЪ.
