Дайджест / Фармаконадзор » FDA: риск серьезных аллергических реакций при применении препарата Сафрис

FDA: риск серьезных аллергических реакций при применении препарата Сафрис
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) сообщает о риске возникновения серьезных аллергических реакций при применении антипсихотического препарата Сафрис/ азенапина малеат (Saphris/ asenapine maleate) компании Мерк (Merck & Co). К числу тяжелых аллергических реакций относятся: анафилактический шок, ангионевротический отек, снижение артериального давления, учащение сердечного ритма, опухание языка, одышка и сыпь. В некоторых случаях указанные симптомы появлялись после первого приема препарата. Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США сообщает, что соответствующая информация внесена в инструкцию к препарату. Препарат Сафрис – модулятор допаминовых рецепторов, впервые был одобрен в 2009 г. для лечения симптомов острой шизофрении и биполярного расстройства психики.

 

Источник: clinvest.ru

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Омонтис (пегинестатид) для лечения анемии вызывает серьезные побочные эффекты
  • FDA одобрило новые показания к применению препарата Эксиджад (деферазирокс)
  • FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение антидепрессанта вортиоксетин
  • Регенерон получила одобрение FDA на препарат Eylea для лечения возрастной макулярной дегенерации
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения препарату Товаксин (Tovaxin) для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза
  • FDA одобряет послеоперационный обезболивающий препарат Экспарель (Exparel)
  • В FDA поддерживают применение препарата Виторин компании Мерк пациентами с заболеванием почек
  • FDA выпускает на рынок клобазам как дополнения для лечения припадков, в том числе, связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет
  • Хорайзон подала в FDA заявку на регистрацию препарата для лечения ревматоидного артрита
  • Золендроновая кислота: риск развития почечной недостаточности у пациентов с нарушениями функции почек
  • FDA одобрило новые показания препарата Пролия
  • При применении блокаторов ангиотензиновых рецепторов нет риска развития злокачественных новообразований
  • Интеленс (Этравирин): синдромы Стивена-Джонсона, Лайелла и мгногоформная эритема
  • FDA одобрен препарат Complera (emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate) компании Gilead Sciences для лечения ВИЧ
  • FDA одобрен препарат Brilinta компании AstraZeneca для лечения пациентов с острым коронарным синдромом
  • Комментарии к статье: FDA: риск серьезных аллергических реакций при применении препарата Сафрис (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.