Фармаконадзор

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности сунитиниба

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности противоопухолевого препарата Сунитиниб.  

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности монтелукаста

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности лекарственного препарата Монтелукаст.  

О безопасности антипсихотического лекарственного препарата Кветиапин

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на информацию, касающуюся безопасности антипсихотического лекарственного препарата Кветиапин.  

Безопасны ли ингаляционные глюкокортикостероиды?

Вопреки распространенному мнению о том, что ингаляционные глюкокортикостероиды не оказывают системного действия, в частности, на углеводный обмен, имеются сведения об обратном. Анализ страховых баз данных, включавший более 380 тыс. пациентов, которым назначались топические глюкокортикостероиды,

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности о транексамовой кислоты

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности гемостатических лекарственных препаратов, содержащих Транексамовую кислоту.  

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности габапентина

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на информацию, касающуюся безопасности противоэпилептического препарата Габапентин  

О безопасности карведилола

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности лекарственного препарата Карведилол.

О безопасности фуросемида

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности  лекарственного препарата фуросемид.  

Препарат Actos компании Takeda подозревается в увеличении риска развития рака мочевого пузыря

Противодиабетический бестселлер Actos компании Takeda Pharmaceutical Co. будет изъят с французского фармрынка. Причиной этого, по сообщению Французского агентства по санитарному надзору за продукцией медицинского назначения (Afssaps), стало исследование, продемонстрировавшее

О безопасности нилотиниба (Тасигна)

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появлении новой информации о безопасности лекарственного препарата Нилотиниб.

Подписка

Топ 6