Специалисты британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline утверждают, что стратегия снижения цен на лекарственные средства в развивающихся странах с целью увеличения объема продаж оказалась достаточно эффективной. Об этом свидетельствуют последние показатели, сообщает финансовый директор
Препарат SAR302503, предназначенный для лечения миелофиброза и являющийся селективным ингибитором Янус-киназы (JAK2), достиг первичных конечных точек исследования. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi.
Фармацевтические компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты предварительных субанализов клинического исследования ARISTOTLE, целью которого является оценка эффективности и безопасности препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) для профилактики инсульта и системной эмболии у
Заявка подана на основании результатов клинических исследований 3-й фазы у пациентов с гепатитом С, в том числе с компенсированным заболеванием печени.
Применение глюкометров OneTouch VerioIQ от компании LifeScan, являющейся подразделением Johnson&Johnson, может быть опасным для пациента с сахарным диабетом. Приборы не в состоянии определить высокий уровень глюкозы в крови – когда показатель достигает отметки в 1,024 мг/дл, глюкометр
Швейцарская фармацевтическая компания Roche и израильско-американская компания Chiasma заключили соглашение о совместной разработке и маркетинге препарата Октреолин/Octreolin (октреотид/octreotide). Это экспериментальное лекарственное средство изначально предназначено для лечения акромегалии,
Фармацевтическая компания Sanofi и ее подразделение Genzyme сообщили о получении положительных результатов клинических исследований III Фазы ENGAGE и ENCORE, в которых оценивался экспериментальный препарат элиглустат тартрата (eliglustat tartrate). Показанием к применению лекарственного средства
Препарат обинутузумаб (GA101) компании Roche продемонстрировал положительные результаты в рандомизированном исследовании CLL11 III фазы, в ходе которого производилась оценка эффективности и безопасности лекарственного средства в сочетании с химиотерапией хлорамбуцилом у пациентов с хроническим
Немецкая фармацевтическая компания Bayer сообщила о подаче ее подразделением Bayer HealthCare заявок в американские и европейские регуляторные органы на регистрацию препарата риоцигуат (riociguat). Это экспериментальное пероральное лекарственное средство, предназначенное для лечения хронической
FDA отказало датской фармацевтической компании Novo Nordisk в регистрации противодиабетических препаратов Трезиба/Tresiba (insulin degludec) и Ризодег/Ryzodeg (insulin degludec/insulin aspart), обосновав это неблагоприятным профилем безопасности лекарственных средств.
