«АКРИХИН» в рамках стратегического сотрудничества с польской фармацевтической компанией Polpharma вывел на российский рынок новый дженерик Латаномол (латанопрост), предназначенный для лечения глаукомы. Данное заболевание требует беспрерывной лекарственной терапии, поэтому пациенты
Окончен набор пациентов для участия в клиническом исследовании II фазы, в котором будет оцениваться эффективность противораковых вакцин CRS-207 и GVAX у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Об этом сообщила американская биотехнологическая компания Aduro BioTech, являющаяся
Европейские эксперты отказали американской фармацевтической компании Merck&Co в регистрации перорального препарата ридафоролимус (ridaforolimus), предназначенного для поддерживающей терапии саркомы мягких тканей или первичных злокачественных опухолей костей. Комитет по лекарственным препаратам
Конференция «День математического моделирования: Инновации в фармацевтике и медицине» стала первой дискуссионной площадкой для представителей научного сообщества, бизнеса и государства, где обсудили математическое моделирование, как инструмент для принятия решений.
Биофармацевтическая компания Ziopharm Oncology (США) сообщила о получении рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных (Independent Data Monitoring Committee, IDMC) продолжать в соответствии с планом проведение клинического исследования III фазы препарата палифосфамид (palifosfamide,
По сообщению американской биотехнологической компании Celgene International Sarl, экспериментальный противораковый препарат Абраксан (альбумин-стабилизированный паклитаксел) достиг первичной конечной точки исследования поздней стадии, которая заключалась в улучшении общей выживаемости пациентов с
Получены результаты дополнительного анализа клинического исследования CAPRA-2 (Circadian Administration of Prednisone in Rheumatoid Arthritis), которое было направлено на изучение суточного приема недавно одобренного препарата Райос (преднизон) при ревматоидном артрите.
Биофармацевтическая компания Dynavax Technologies Corporation планирует начать I фазу клинических исследований препарата AZD 1419, предназначенного для лечения пациентов, страдающих астмой. Лекарственное средство представляет собой агонист второго поколения толл-подобного рецептора 9 (TLR-9).
Еврокомиссия сообщила фармацевтической компании Millennium Pharmaceutical, которая является подразделением японской компании Takeda Pharmaceutical, о том, что эксперты предварительно одобрили препарат Адцетрис (Adcetris). Такое решение было принято европейскими регуляторами в результате тщательной
