Информация от компаний

Компания Servier приобретает права на разработку молекулы GLPG1972 для лечения остеоартроза

По результатам совместного изучения новой молекулы GLPG1972/S201086, компания Servier объявила о своих намерениях по дальнейшей ее разработке отдельно от компании Galapagos NV (Euronext / NASDAQ: GLPG) и получении глобальных прав на ее коммерциализацию за пределами США.

Teva представила новые данные и экспертное мнение об актуальной медицинской проблеме, связанной с лечением множественных хронических заболеваний

В рамках 70-й сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения в Женеве состоялось заседание, посвященное поиску решений глобальной проблемы в сфере здравоохранения, – лечения пациентов с множественными хроническими заболеваниями (коморбидностью). Инициаторами этого мероприятия с участием ведущих мировых

«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний

Сразу два препарата компании «АстраЗенека» получили статус «прорыва в терапии». В конце июля Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США присвоило данный статус препарату дурвалумаб для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого. А 1 августа прорывом

Teva поддержала образовательный проект по болезни Гентингтона

Компания Teva выступила партнером Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений, поддержав образовательную инициативу, нацеленную на информирование медицинского и пациентского сообщества о болезни Гентингтона и улучшение качества жизни пациентов с этим заболеванием.

BASF: впервые за 30 лет ВОЗ одобрила новый класс инсектицидов для борьбы с малярией

ЛИМБУРГЕРХОФ, ГЕРМАНИЯ – 13 июля 2017 года – Противомоскитная сетка Interceptor® G2, обработанная инсектицидом BASF, получила одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Впервые за 30 лет ВОЗ рекомендовал средство защиты от насекомых на основе хлорфенапира – инсектицида нового

Российский препарат получит поддержку в США

Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFoodandDrugAdministration,FDA) присвоило орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому резидентом кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково», компанией«Фьюжн Фарма».Это

Одобрен первый препарат для выпуска на заводе «Новартис Нева»

- Министерство здравоохранения Российской Федерации утвердило изменение в регистрационное досье, на основании которого завод «Новартис Нева» получает право выполнять фасовку, упаковку и осуществлять выпускающий контроль качества препарата Кетонал® ДУО.

Компании Сервье и miRagen продлевают сотрудничество по препаратам направленного действия на микроРНК

Сервье и miRagen Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MGEN) объявили о продлении научно-исследовательского сотрудничества до сентября 2019 года. Биофармацевтическая компания miRagen занимается клинической разработкой терапевтических средств направленного действия на микроРНК. В рамках партнерства будет

Российско-германский препарат от гепатита включен в программу PRIME

Резидент кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» компания Гепатера и ее партнер MYR GmbH объявили о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило включение в свою программу  PRIME лекарственного препарата Myrcludex B, предназначенного  для лечения

Компании Сервье и Neurochlore объединяют усилия для лечения аутизма у детей

Цель партнерства ― ускорение разработки первого препарата, воздействующего на основные («ядерные») симптомы аутизма. 14 марта 2017 года ― компании Сервье и Neurochlore объявили о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения по буметаниду ― перспективному средству для лечения

Подписка

Топ 6