Клинические исследования

15 апреля 2021
428 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Применение тезепелумаба в широкой популяции пациентов с тяжелой бронхиальной астмой

Результаты исследования III фазы NAVIGATOR были представлены на ежегодном онлайн конгрессе Американской академии по изучению аллергии, астмы и иммунологии (AAAAI)
30 апреля 2020
549 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Компания Gilead объявляет о результатах исследования 3 фазы противовирусного препарата ремдезивир у пациентов с тяжёлой формой COVID-19

Компания Gilead Sciences, Inc. сегодня объявила основные результаты открытого исследования III фазы SIMPLE, в котором выполнена оценка 5-дневного и 10-дневного применения исследуемого противовирусного препарата ремдезивир у госпитализированных пациентов с тяжелыми проявлениями инфекционного
30 апреля 2020
569 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Положительные результаты исследования противовирусного препарата ремдезивир в лечении COVID-19

Gilead Sciences, Inc. получила информацию о положительных результатах исследования противовирусного препарата ремдезивир в лечении COVID-19, проведенного Национальным институтом по изучению аллергических и инфекционных заболеваний (NIAID). Нам известно, что исследование достигло первичной конечной
07 апреля 2020
660 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Клинико-фармакологический анализ клинических исследований, посвящённых коронавирусной болезни 2019 (часть 2)

 Анализ исследуемых сейчас в мире медицинских технологий, для управления коронавирусной болезни 2019 (коронавирус 2019 года; 2019-nCoV – novel coronavirus; SARS-CoV-2 – Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2). 
01 апреля 2020
571 просмотров
Клинические исследования / Новости фармации и медицины

Клинико-фармакологический анализ клинических исследований, посвящённых коронавирусной болезни 2019

Были проанализированы исследуемые сейчас в мире медицинские технологии, для управления (коронавирус 2019 года; 2019-nCoV - novel coronavirus; SARS-CoV-2 - Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2). Представлен краткий анализ.
16 марта 2020
523 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Пембролизумаб значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования по сравнению с брентуксимабом ведотином у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина

Компания MSD сообщила, что в исследовании KEYNOTE-204 пембролизумаб значительно увеличил выживаемость без прогрессирования по сравнению с брентуксимабом ведотином у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (кЛХ). Исследование будет продолжено для оценки
25 февраля 2020
2 099 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Компания «Рош» представила новые данные исследования SUNFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии

- Рисдиплам продемонстрировал значимое улучшение моторной функции у пациентов со спинальной мышечной атрофией 2-го и 3-го типов в возрасте от 2 до 25 лет.
01 февраля 2020
735 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Компания «Рош» представила новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии

- Рисдиплам продемонстрировал статистически и клинически значимое улучшение показателей моторной функции у детей в возрасте 1–7 месяцев со СМА 1-го типа.
14 января 2020
640 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Применение препарата «Имфинзи®» совместно с химиотерапией и в комбинации с добавлением тремелимумаба

Компания «АстраЗенека» объявила о получении положительных результатов по выживаемости без прогрессирования (ВБП) при добавлении препарата «Имфинзи®» (дурвалумаба) и тремелимумаба (антитела к CTLA4) к стандартной химиотерапии в исследовании III фазы POSEIDON у ранее нелеченых пациентов с
20 декабря 2019
631 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Комбинация атезолизумаба и бевацизумаба улучшила общую выживаемость у пациентов с самой распространенной формой рака печени

- Впервые в клиническом исследовании III фазы было продемонстрировано преимущество иммунотерапевтического режима перед стандартной терапией по показателям общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования у пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой.

Подписка

Топ 6

20 января 2022
BioMarin объявила об успешных испытаниях потенциально самого дорогого препарата в мире
20 января 2022
FDA одобрило два ингибитора янус-киназы от атопического дерматита
20 января 2022
«Яндекс» запустил агрегатор услуг лабораторной диагностики
20 января 2022
Терапия статинами при беременности: профиль безопасности
21 февраля 2021
Практический форум “Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”, 25 февраля 2021 года
18 марта 2021
Депутаты предложили включить в "14 взн" еще четыре орфанных заболевания
16 августа 2021
Ивосидениб в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
16 февраля 2021
«Семаглутид» показал значительный прогресс в лечении ожирения
06 февраля 2021
Всероссийский терапевтический конгресс с международным участием «Боткинские чтения», 23-24 апреля 2021 г.
13 августа 2021
Форсига® (дапаглифлозин) рекомендован к одобрению в ЕС для лечения пациентов с хронической болезнью почек

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика