Дайджест / Клинические исследования » Завершён набор пациентов для исследования препарата Триместа для терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщин

Завершён набор пациентов для исследования препарата Триместа для терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщинКомпания Synthetic Biologics закончила набор пациентов для II фазы клинических исследований лекарственного средства Trimesta (эстриол / estriol). Препарат предназначен для перорального приёма в терапии ремиттирующего рассеянного склероза (РРС) у женщин. Во II фазе рандомизированного клинического исследования примут участие 164 пациента.

 

Исследование оценит безопасность и эффективность препарата, а также частоту рецидивов у больных в продолжение двух лет. Такое условие FDA , выполнение которого необходимо для подачи заявки на регистрацию лекарственного средства в терапии РРС.

 

Глава компании Synthetic Biologics Jeffrey Riley отметил, что исследуемый препарат может обеспечить инновационный метод терапии РС в виде перорального лечения, а куратор исследования, проводимое в Калифорнийском университете, Rhonda Voskuhl уточнила, что результаты клинических исследований должны показать снижение частоты рецидивов у пациентов, страдающих рассеянным склерозом. 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Заявка на регистрацию препарата Копаксон (глатирамера ацетат) в новой дозировке принята к рассмотрению в FDA
  • Лемтрада компании Джензайм показал высокую эффективность в исследовании для лечения рассеянного склероза
  • Препарат компании Biogen Idec от рассеянного склероза доказал свою эффективность
  • В Европе препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склероза рекомендован к одобрению
  • Представлены новые положительные данные исследования препарата Гиления (финголимод) от Novartis для лечения рассеянного склероза
  • Компания Teva представила положительные результаты клинического исследования III Фазы препарата для лечения рассеянного склероза
  • Представлены результаты III Фазы клинических исследований препарата BG-12 (диметилфумарат) для лечения рассеянного склероза
  • Препарат Аубаджио (терифлуномид) для лечения рассеянного склероза получил одобрение FDA
  • EMA одобрила Ребиф для ранней терапии рассеянного склероза
  • EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
  • Терифлуномид для терапии рассеянного склероза показал хорошие результаты в III фазе
  • Препарат против рассеянного склероза Лемтрада успешно прошел III Фазу исследований
  • Окрелизумаб у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
  • В исследовании III фазы препарата Биоген Айдек для лечения рассеянного склероза достигнуты конечные цели
  • Aubagio™ (терифлуномид) эффективен при лечении рассеянного склероза
  • Комментарии к статье: Завершён набор пациентов для исследования препарата Триместа для терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщин (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.