Дайджест / Клинические исследования » Takeda начала проведение III Фазы клинических исследований препарата для лечения множественной миеломы

Takeda начала проведение III Фазы клинических исследований препарата для лечения множественной миеломы
Японская фармкомпания Takeda вместе со своим подразделением Millennium Takeda Oncology Company приступила к ІІІ Фазе клинических исследований лекарственного препарата MLN9708. Это новое лекарственное средство предназначается для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы.

 

В исследовании принимают участие две группы пациентов: одной будет назначен препарат MLN9708 одновременно с леналидомидом и дексаметозоном, другой – плацебо в комплексе с этими же препаратами. Ученые в ходе исследования будут сравнивать эффект от применения нового препарата и плацебо у больных с множественной миеломой.

 

В рандомизированном двойном слепом многоцентровом исследовании будут принимать участие пациенты из Европы, Северной Америки, Латинской Америки и Азиатско-Тихоокеанского региона. Основная цель испытания нового препарата – показать повышение выживаемости без прогрессирования болезни. Дополнительно также будут изучаться безопасность применения, общий показатель выживаемости среди пациентов высокой группы риска, общая эффективность терапии, длительность ответа и время до прогрессирования недуга.

 

Карен Ферранте, главный медицинский специалист Millennium, прокомментировал начало ІІІ Фазы исследований препарата: «Это будет первая схема лечения множественной миеломы, которая включает в себя пероральный прием ингибитора протеасомы и иммуномодулятора». 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
  • Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
  • Продолжаются исследования препарата компании BioInvent International, предназначенного для лечения миеломы
  • Препарат для лечения множественной миеломы от Genmab получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Помалист (помалидомид) для лечения множественной миеломы одобрен в США
  • Новые данные по лечению множественной миеломы
  • Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы
  • Фармакоэкономическая оценка использования лекарственного средства Ревлимид (леналидомид) для лечения больных с множественной миеломой
  • Заявка на одобрение помалидомида подана в FDA
  • Препарат Kyprolis для лечения миеломы одобрен FDA в ускоренном режиме
  • Takeda начинает III фазу клинических исследований Orteronel, предназначенного для лечения рака предстательной железы
  • Onyx завершил набор участников в исследование III фазы карфилзомиба для лечения рецидивирующей множественной миеломы
  • Больные с множественной миеломой получили леналидомид
  • FDA подтверждает надёжность препарата карфилзомиб в лечении миеломы
  • Опубликованы последние исследования Американского Общества Клинической Онкологии
  • Комментарии к статье: Takeda начала проведение III Фазы клинических исследований препарата для лечения множественной миеломы (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.