Дайджест / Клинические исследования » ALTITUDE: алискирен не снижает риск сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа

ALTITUDE: алискирен не снижает риск сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа
Недавно были опубликованы результаты многоцентрового исследования Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardio-Renal Endpoints (ALTITUDE), в котором изучалась эффективность блокатора ренина алискирена на фоне блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в профилактике сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа.

Исследование было прекращено досрочно по решению комитета по мониторированию безопасности. В исследование было включено более 8500 больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с микро- или макроальбуминурией или сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые были рандомизированы на две группы и получали алискирен или плацебо на фоне терапии ингибитором АПФ или блокатором ангиотензиновых рецепторов в течение примерно 4 лет.

 
Лечение начинали с дозы 150 мг/сут, которую через 4 недели увеличивали до 300 мг/сут. Первичная комбинированная конечная точка включала в себя сердечно-сосудистую смерть, реанимацию после внезапной смерти, нефатальный инфаркт миокарда или инсульт, госпитализацию по поводу сердечной недостаточности, терминальную почечную недостаточность или удвоение сывороточного уровня креатинина в течение по крайней мере одного месяца. Частота первичной или вторичных конечных точек достоверно не отличалась между двумя группами.

 
Так, частота комбинированной конечной точки составила 18,3% в группе аликсирена и 17,1% в группе плацебо, комбинированной сердечно-сосудистой конечной точки – 13,8% и 12,6%, соответственно, почечных исходов – 6,0% и 5,9%.


Лечение алискиреном и плацебо было прекращено досрочно (по любым причинам помимо смерти) у 33,8% и 28,4% больных, соответственно. Из-за нежелательных явлений лечение аликсиреном прекращали чаще, чем плацебо (13,2% и 10,2%; p<0.001). Уровень калия увеличился на фоне двойной блокады РААС.


Гиперкалиемия была основным нежелательным явлением и самой частой причиной прекращения приема исследуемого препарата. Таким образом, присоединение алискирена к блокатору РААС не привело к снижению риска сердечно-сосудистых или почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа.

 

Источник: cardiosite.info

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Начался набор пациентов для участия в исследовании противодиабетического препарата Траджента (линаглиптин)
  • Лечение нефрогенной анемии стимуляторами эритропоэза может увеличивать риск сердечно-сосудистых исходов
  • Эффективность статинов в первичной профилактике сердечно-сосудистых и цереброваскулярных осложнений у больных сахарным диабетом
  • Бета-блокаторы при артериальной гипертонии
  • EVOLVE: цинакалцет не снижает смертность или риск сердечно-сосудистых осложнений у диализных больных вторичным гиперпаратиреозом
  • ASPIRE: аспирин может применяться для длительной терапии венозных тромбоэмболий и тромбоэмболии легочных артерий
  • Препарат aleglitazar от Roche достиг первичной конечной точки IIb фазы исследования
  • Диклофенак несколько увеличивает риск сердечно-сосудистых исходов
  • Прасугрел не имеет преимуществ перед клопидогрелом у больных ОКС
  • Анемия и смертность у больных с сахарным диабетом
  • Росздравнадзор опубликовал сведения о новых противопоказаниях для применения лекарств, содержащих алискирен
  • Результаты III фазы исследования GetGoal Duo эффективности и безопасности lixisenatide (Lyxumia) у больных сахарным диабетом
  • Опубликованы результаты ADDITION: Нет никаких преимуществ в предотвращении сердечно-сосудистых событий при проведении интенсивной терапии при диабете 2 типа
  • Получены положительные результаты по эффективности и безопасности Ликсумиа
  • FDA одобрило линаглиптин для у взрослых больных сахарным диабетом 2-го типа
  • Комментарии к статье: ALTITUDE: алискирен не снижает риск сердечно-сосудистых и почечных исходов у больных сахарным диабетом 2 типа (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.